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目的研究细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在粉防己碱(TET)对抗移植心脏慢性排斥反应中的作用。方法Wistar-Wistar和SD-Wistar大鼠间的颈部心脏移植分别作为同系和异系对照。TET治疗组(SD-Wistar)大鼠每天另给予50mg/kg TET灌胃。异系对照和TET治疗组大鼠每日给予环孢素A灌胃(1.5mg/kg),同系对照组不用任何药物治疗。12周后取移植心脏做组织学检查,免疫组织化学法检测组织中ICAM-1表达,以图像分析仪计算阳性率。结果异系对照动脉管壁占血管直径的平均比值为0.64±0.20,明显高于同系对照(0.23±0.07,P〈0.01)和TET治疗组(0.33±0.11,P〈0.05);ICAM-1在同系对照低度表达,异系对照的表达明显增强,TET治疗组的ICAM-1表达则明显减少。结论ICAM-1在慢性排斥的发生中具有重要作用,抑制ICAM-1表达可能是TET抗慢性排斥的作用机制之一。 相似文献
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本实验将大鼠胰腺分别用HX - 1号液和CollinsⅡ液保存 2 4小时和 4 8小时 ,然后移植给药物性糖尿病大鼠 ,通过检查受鼠的血糖、糖耐量试验及胰腺病理表现。探讨HX - 1号液保存大鼠胰腺的效果。结果发现HX - 1号液和CollinsⅡ液保存大鼠胰腺 2 4小时后移植的两组受鼠的血糖 ,糖耐量试验结果无统计学差异 (p >0 0 5 ) ,与正常大鼠对照组也无统计学差异。在保存 4 8小时的两组中 ,HX - 1号液的保存效果明显优于CollinsⅡ液 ;其血糖值较保存 2 4小时的两组稍高 ,但无统计学差异 ,而糖耐量试验结果受到损害。CollinsⅡ液保存 4 8小时后移植 ,经上述各项指标检测 ,移植的胰腺已基本无功能 相似文献
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本文报告急性梗阻性化脓性胆管炎并发DIC采用中西医结合治疗方法,指出本疗法的优点,并对急症手术问题作了初步讨论。讨论中提出重症急性梗阻性化脓性胆管炎并发DIC并不罕见,血小板计数动态观察在诊断中有价值,认为肝、肺血管中的胆砂性血栓可能在DIC的发生上有一定作用。 相似文献
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课堂条件下外科创伤多媒体课件的开发与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
如何充分利用已有医学教学资源 ,努力提高基础课到临床技能培训阶段的教学效率和教学质量比任何时候都显得重要。为此 ,我们自 1997年开始即逐步开始推行将计算机多媒体技术应用到外科教学中 ,开始主要是应用 Powerpoint、Photoshop等软件进行一些简单的资料集成。自 1998年开始 ,我们开始试行开发多媒体辅助教学软件 ,以期实现多种教学媒体资料有机组合、图文并茂、动静结合 ,切换自然、同步 ,操作简单 ,易于使用 ,能服务不同课堂教学方式需求的目的 ,并在同年得到广东省首批电化教学“五个一百”工程辅助教学软件项目的立项 ,资助进行“… 相似文献
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目的:介绍一种有效鉴别纳米细菌的金标记免疫电镜方法方法:纳米细菌经25 g/L戊二醛固定、树脂包埋后,用钻石刀制成超薄切片,用纳米细菌特异性抗体进行间接金标免疫电镜染色.结果:纳米细菌经负染后于透射电镜下观察,呈球形或短棒状颗粒,大小约为80-350 nm.纳米细菌可以和特异性抗体结合,在电镜下表现为胶体金颗粒的附着.结论:采用免疫电镜的方法,在较好地显示纳米细菌超微结构的同时,又可以指示其独特的抗原性. 相似文献
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为探讨异种移植免疫耐受的可能性,以豚鼠一大鼠异位心脏移植超急排模型,在CVF(30U/kg)及环磷酸胺(CyP)覆盖下将供者特异性血管内皮细胞以4.0X106/只经受者门静脉输注,2周后行颈部心脏移植使移植供心存活时间获得延长(44.8~64.2min),同时血管内皮细胞溶解率下降。环磷酰胺及脾切除有一定延长移植物存活的作用(25.9~43.3min,30~47.2min),而非特异性血管内皮细胞无此作用。提示经门静脉输注供者特异性豚鼠血管内皮细胞可诱导大鼠产生一定程度的免疫耐受,这种耐受的产生机制尚需进一步研究。 相似文献
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HX液延长大鼠肝脏有效保存时间的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
HX液延长大鼠肝脏有效保存时间的研究张锐敏,沈文律,吴言涛,吴和光目前供肝紧缺及其有效保存时间过短已成为妨碍肝移植发展的主要因素。国内常用的灌注液如Collins液等保存肝脏的有效时间仅6~9小时,我们在以前研究基础上设计了一种新型灌注液-HX液。本... 相似文献
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急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)易并发呼吸衰竭。本研究采用犬制作AHNP肺损伤模型,对肺Ⅱ型上皮细胞辅酶Ⅰ黄递酶等11种酶进行观察。结果显示:AHNP组肺Ⅱ型上皮细胞定位于内质网的酶有辅酶Ⅱ黄递酶和中性非特异性脂酶;定位于线粒体的酶有细胞色素氧化酶、辅酶Ⅰ黄递酶、苹果酸脱氢酶和异柠檬酸脱氢酶;与细胞浆有关的酶有乳酸脱氢酶、α-甘油磷酸脱氢酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。与对照组比较,AHNP组上述酶的活性明显下降,而与溶酶体有关的酸性磷酸酶和β-葡萄糖胺则显著升高。作者认为,AHNP组上述酶活性的明显下降,导致肺Ⅱ型上皮细胞糖代谢严重障碍和表面活性物质合成减少,从而引起肺不张、肺通气功能障碍,是引起呼吸衰竭的重要原因之一。 相似文献