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21.
22.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿最常见的出血性疾病。本文就87例作一分析。根据1986年全国小儿血液病会议(杭州)标准诊断急性型62例,慢性型20例,再发型5例。中度26例,重度35  相似文献   
23.
病历摘要患儿 ,男 ,4个月零 6d ,因发热 2d ,呻吟伴呼吸急促、呼吸困难 1d ,于 2 0 0 1年 6月 2 0日上午 7时入院。患儿于 2d前 (6月 18日 )因接触“感冒”病人后出现持续发热 ,流清涕在当地县级医院就诊 ,拟诊“上感”给予“葡萄糖加头孢噻肟钠、病毒唑等”输液治疗和“安乃近”等口服退热后 ,体温下降回家中观察 ,回家后患儿一直较烦躁。 6月19日早上 6时患儿母亲醒后发现患儿呻吟不安 ,张口呼吸 ,呼吸急促 ,呼吸困难 ,急送患儿到原医院就诊 ,当时测体温 39℃ (肛 ) ,患儿反应迟钝 ,面色发绀 ,呼吸急促 ,呼吸困难 ,三凹征明显 ,拟诊“…  相似文献   
24.
晚发性维生素K缺乏是引起小儿颅内出血最常见原因 ,维生素D缺乏性佝偻症是婴幼儿常见的营养性疾病 ,其所引起的低钙惊厥为颅内出血的诱因[1]。回顾分析本院46例晚发性维生素K缺乏症临床表现与患儿血清钙、磷和AKP改变 ,探讨晚发性维生素K缺乏与维生素D缺乏症的相关性。1资料与方法1.1一般资料1993~2001年在本院确诊为晚发性维生素K缺乏症(诊断标准根据万国堂等报道[2])共46例。男33例 ,女13例 ,男女之比为2.5:1。4例早产儿 ,其余为足月儿。年龄1~4个月 ,其中~1个月4例 ,~2个月19例 ,…  相似文献   
25.
目的验证瞬时受体电位(TRP)通道在胶质瘤MGR2细胞中的存在,研究姜黄素对TRP通道的电生理影响,探讨姜黄素抑制肿瘤细胞增殖的可能机制。方法体外培养人脑胶质瘤细胞MGR2;利用膜片钳技术检测胶质瘤细胞MGR2的电生理特性,验证并分离TRP离子通道。使用薄荷醇、无Mg2+内液、酸以及非特异阻断剂2-氨基乙氧基苯硼酸(2-APB)及钆离子(Gd3+)对TRP通道的敏感性进行检测。记录不同浓度的姜黄素对TRP通道电流幅度的影响。结果神经胶质瘤细胞MGR2是一种非可兴奋细胞,其细胞上表现出TRP离子通道的电生理特性。该通道对薄荷醇不敏感,对酸的反应不明显。对细胞内液低Mg2+有(24.2±4.1)%的TRP电流增加(n=12,P〈0.05),200μmol/L2-APB及10μmol/LGd3+对TRP电流分别有(46.4±4.5)%及(73.2±3.6)%的增加(n=12,P〈0.05)。姜黄素对TRP通道的抑制作用具有浓度依赖性和可恢复性。结论 TRP通道在胶质瘤细胞MGR2中存在,姜黄素对TRP通道的作用具有浓度依赖性,为姜黄素抑制肿瘤增殖的可能机制提供了实验依据。  相似文献   
26.
近年来随着心脏超声技术广泛应用,左心室假腱索(left ventricular false tendon,LVFT)报道日益增多,部分病例有临床症状与体征,易误诊为先天性心脏病,风湿性心脏病,心肌炎,心律失常等。我院自1990年1月~1992年3月经M型和二维超声心动图检出小儿LVFT41例,作一总结报道。  相似文献   
27.
“成骨不全综合征”并牙本质发育不全,是一种罕见的疾病。国内未见报道。现将我们遇到1例患者的全身及口腔临床表现以及组织病理学的观察报告如下。  相似文献   
28.
有机磷农药中毒治疗中抗胆碱药与氯解磷定的联合应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨急性有机磷农药中毒(AOPP)时抗胆碱药和氯解磷定的用量和用法.方法 AOPP患者52例分为两组,阿托品组22例,用阿托品+氯解磷定治疗;长效托宁组30例,用长效托宁+氯解磷定治疗(均肌内注射).两组患者分别采用推荐首次用药量,再根据胆碱酯酶(ChE)活力确定重复用药剂量.ChE活力达50%以上为停药观察指标.结果阿托品组轻、中、重度中毒患者的阿托品用药总量分别为(11.0±2 6)mg、(26.3±1.6)mg、(54.3±1.3)mg;氯解磷定用药总量分别为(1.2±O.8)g、(1.9±1.5)g、(3.2±0.9)g;治愈时间分别为(1.8±0.3)d、(1.9±0.6)d、(3.5±O.5)d.长效托宁组轻、中、重度中毒患者的长效托宁用药总量分别为(5.0±0.4)mg、(9.0±1.5)mg、(10.O±O.3)mg;氯解磷定用药总量分别为(1.7±1.0)g、(2.1±O.7)g、(3.9±1.2)g;治愈时间分别为(1.4±1.5)d、(2.0±0.1)d、(2.6±0.8)d.结论急性有机磷农药中毒时以抗胆碱药联合应用氯解磷定肌内注射,并根据ChE活力结果指导用药,方法简单,用药总量小,治疗效果好.  相似文献   
29.
<正>血栓性血小板减少性紫癜(thromboric thrombocypenic purpura,TTP)亦称Moschowitz病,是多系统疾病,为一少见微血管血栓-出血综合征。特征为血小板减少,微血管病性溶血性贫血和微动脉、毛细血管床内血小板聚集所致的器官缺血[1]。该病病情重,变化快,死亡率高。目前首选治疗方法为血浆置换或输注血浆,其它方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂和脾切除。  相似文献   
30.
1病例介绍患者男性,73岁,退休职工。患者2008年诊断为多发性骨髓瘤λ轻链型Ⅲ期B、骨髓瘤性肾病,2011年6月起因肾功能不全开始予留置颈内静脉双腔血透导管进行血液透析。2011年7月血透时出现发热(最高38℃),伴寒战、气促、咳嗽咳痰,2d后入院。查体:体温38℃,脉搏92min-1,呼吸20min-1,血压130/70mmHg(1mmHg=133.3Pa)。神清,全身皮肤黏膜未见瘀点、瘀斑。全身浅表淋巴结未及  相似文献   
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