硫喷妥钠对大鼠不同脑区ATP酶活性的影响

目的　探讨硫喷妥钠对大鼠不同脑区ATP酶活性的动态影响 ,是否与麻醉作用有关。方法　采用♂SD大鼠 4 0只 ,随机分为 5组 ,生理盐水 (10mL·kg- 1,ip)对照期组及给硫喷妥钠 (30mg·kg- 1,ip)后的诱导期组、麻醉期组、恢复期组、清醒期组。断头取脑 ,用分光光度法测定大脑皮层、脑干、海马和纹状体Na+,K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性。结果给硫喷妥钠后大脑皮层的Na+,K+ ATP酶活性在诱导期和恢复期显著降低 ,而Ca2 + ATP酶活性在诱导期和麻醉期显著升高 ,到清醒期时 ,两种酶活性均恢复到对照期组水平 ;脑干的Na+,K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性在给硫喷妥钠后诱导期、麻醉期和恢复期均显著低于对照期组 ,直至清醒期仍与对照组有显著性差异 ,而以诱导期最低。海马、纹状体的Na+、K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性则在整个麻醉期间无明显变化。结论　硫喷妥钠的全麻作用可能与其影响大脑皮层和脑干的ATP酶活性有关     

不同剂量肾上腺素对抗布比卡因心脏毒性作用的比较

目的观察不同剂量肾上腺素对抗布比卡因心脏毒性的作用。方法制作布比卡因致家兔心脏毒性模型，给予不同剂量的肾上腺素，记录心室内压的改变。结果不同剂量的肾上腺素对抗布比卡因心脏毒性的作用不同，小剂量(0．2mg)不足以对抗布比卡因心脏毒性，大剂量(0．4mg)易诱发心率失常，中剂量(0．3mg)的效果最好。结论中等剂量肾上腺素具有对抗布比卡因心脏毒性的作用。     

吗啡对氯胺酮药效学的影响

目的与方法：用清醒动物研究了吗啡与氯胺酮的相互作用。结果与结论：吗啡可增大氯胺酮引起的小鼠入睡率、延长小鼠睡眠时间、增强氯胺酮的镇痛作用，并能拮抗氯胺酮的升压效应。但吗啡可加重氯胺酮对兔的呼吸抑制，大剂量（１００ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）可减小小鼠静注氯胺酮的ＬＤ５０。     

预给药对常用局麻药LD_(50)的影响

用序贯法测定了5种药物对小鼠静注3种常用局麻药LD_(50)的影响。结果发现,在适当剂量下,苯巴比妥和安定可增大普鲁卡因、丁卡因和利多卡因的LD_(50);烃丁酸钠可增大丁卡因和利多卡因的LD_(50);烟酰胺可增大丁卡因和普鲁卡因的LD_(50);氟哌利多对这种局麻药的LD_(50)均无明显影响。作者对以上结果的机理和意义进行了探讨。     

甘氨酸受体与全身麻醉药

甘氨酸受体是一种重要的抑制性氨基酸受体，主要参与脑干及脊髓对运动及感觉的调节。近年研究发现多种全身麻醉药也可作用于甘氨酸受体。现就甘氨酸受体与全麻药的关系作一综述。     

脑电图在麻醉深度监测中的应用

麻醉深度的监测对于提高麻醉质量至关重要,它可以用来避免术中知晓,保证充分镇痛,减少麻醉药用量,缩短苏醒时间,提高麻醉管理的安全性。近百年来,人们一直致力于研发有效的监测手段,用以判断全麻中的意识水平、镇痛程度以及预测对伤害性刺激发生体动反应的情况。脑电图(EEG)作为一种与脑功能密切相关的无创性检查方法引起了广泛关注,早在1933年Beger就测量过氯仿对EEG的影响。目前,随着电子计算机技术在EEG分析上的应用,这一监测手段获得了前所未有的生命力。本文就EEG在该领域的应用作一综述。     

NMDA、甘氨酸、阿片受体与硫喷妥钠催眠作用的关系

目的探讨硫喷妥钠催眠作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体和甘氨酸受体的关系。方法120只昆明种小鼠,雌雄不拘,随机分成NMDA组、纳络酮组和士的宁组。实验小鼠均于腹腔注射50mg/kg硫喷妥钠,待翻正反射消失1min后,NMDA组40只小鼠鞘内分别注射人工脑脊液(aCSF)和25、50、75ngNMDA(n=10);纳络酮组40只小鼠腹腔分别注射生理盐水(NS)和1.0、2.0、4.0mg/kg纳络酮(n=10);士的宁组40只小鼠腹腔分别注射NS和0.5、1.0、2.0mg/kg士的宁(n=10),记录小鼠睡眠时间。结果NMDA对硫喷妥钠催眠小鼠的睡眠时间无明显影响(P>0.05);而纳络酮或士的宁均能明显延长其睡眠时间(P<0.01)。结论NMDA受体与硫喷妥钠的催眠作用无明显关系,而甘氨酸受体和阿片受体均介导了硫喷妥钠的催眠作用。     

咪达唑仑、盐酸戊乙奎醚对小鼠学习记忆长时间的影响

目的观察咪达唑仑、盐酸戊乙奎醚单用或合用对小鼠学习记忆长时间的影响。方法80只KM小鼠分层随机区组设计,分为咪达唑仑(1mg/kg,midazolan,Mid)组、盐酸戊乙奎醚(0.2mg/kg,penehyclidine,Pen)组、咪达唑仑 盐酸戊乙奎醚(1mg/kgMid 0.2mg/kgPen,Mid Pen)组及生理盐水(10ml/kg,NS)组,每组20只;每组再随机分为测试记忆获得组和巩固组,每组10只。行为学检测采用避暗实验,以训练前/后给药分别评估药物对小鼠记忆获得或巩固的影响。比较各组避暗实验训练后d1、d2、d3、d4、d5、d6和d7测验所得的潜伏期和错误次数。结果①Mid单用或与Pen合用对记忆的获得和巩固均有抑制作用并维持较长一段时间;②Mid合用Pen与Mid单用相比,不加重记忆获得的抑制,而明显加重记忆的巩固,且合用比单用对记忆抑制时间长。结论Mid和Pen在麻醉前使用,对防止术中知晓有利,但可能是POCD的一个因素。     

局麻药的神经阻滞作用与pH值的关系研究

普鲁卡因为含有胺基的局麻药,布比卡因为含有胺基的酰胺类局麻药.溶液的pH值可能影响其溶解度和稳定性,以致影响其局麻效果.本文通过观察不同pH值的普鲁卡因和布比卡因溶液对坐骨神经动作电位的幅度和传导速度以及腓肠肌收缩力的影响,得出其发挥最大作用的pH值.     

腹腔注射七氟烷、恩氟烷对小鼠肌松作用的观察

目的 观察腹腔注射七氟烷、恩氟烷对小鼠的肌松作用.方法 80只小鼠按分层随机设计分为8组(n=10):七氟烷对照组(NSS组,1 mL/kg),七氟烷各剂量(0.5、1、2mL/kg)组;恩氟烷对照组(NSE组,0.4mL/kg),恩氟烷各剂量(0.2、0.4、0.8 mL/kg)组.各组均以腹腔注射给药.以对应各对照组为对照,观察受试小鼠给药后10、20、30、40、50、60、90和120 min的抓力变化.结果 ①与对应对照组相比,七氟烷1、2 mL/kg组和恩氟烷0.4、0.8 mL/kg组抓力减小显著(P<0.05,P<0.01);②七氟烷和恩氟烷肌松作用分别在20和10 min起效,30和20 min达最强,受试小鼠分别在120和90min抓力开始恢复.结论 腹腔注射≥1 mL/kg七氟烷和≥0.4mL kg恩氟烷可使小鼠产生肌松作用,且呈剂量依赖性.恩氟烷比七氟烷起效快,作用时间短.