全文获取类型
收费全文 | 229篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 12篇 |
学科分类
医药卫生 | 262篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有262条查询结果,搜索用时 109 毫秒
41.
现代结核病控制工作的基本内容之一,就是结核病监测。花溪区是贵州省和贵阳市结核病监测县之一,人口31万,现将1996~2000年结核病监测结果分析如下。 相似文献
42.
急性心肌梗塞 (AMI)病人早期起床活动和较早期出院是近年来的新趋势 ,而经溶栓治疗的AMI病人早期康复的可行性及护理指标也在探讨之中 ,因此我科对 19例AMI病人进行早期康复活动和观察 ,找出了溶栓病人的最佳康复时间和指标。现将研究结果报告如下。1 资料与方法本组 19例病人全部为 2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 1年 1月在我科住院的AMI病人 ,男 12例 ,女 7例 ,平均年龄 6 4.1岁 ,下壁AMI7例 ,广泛前壁AMI5例 ,高侧壁AMI3例 ,我们将 19例病人分为A、B两组 ,A组为溶栓组 ,B组为非溶栓组。溶栓组病人均在发病 6h内给予… 相似文献
43.
44.
糖尿病患者更易罹患冠状动脉疾病, 如血管钙化、斑块、狭窄, 或是血流储备能力下降, 心肌灌注不足。近年来, 冠脉CT血管成像技术取得了巨大进步, 解剖学上可以评估冠状动脉的钙化、狭窄、斑块、心外膜脂肪, 功能学上可以评估冠状动脉的血流储备分数和心肌灌注成像, 提供血流动力学信息。通过CT技术全面、准确、综合的评价冠状动脉的解剖和功能特征, 有利于筛查出高危患者, 减少不良事件的发生, 这对糖尿病冠状动脉疾病的防治具有重要意义。 相似文献
45.
46.
目的 探讨6-甲基腺嘌呤(m6A)去甲基化酶ALKBH5在大鼠心肌成纤维细胞(CFs)活化增殖中的作用。方法 取1~3 d新生SD乳鼠心脏,剪碎消化后进行CFs原代培养,并在显微镜下观察细胞形态。细胞贴壁生长后加入TGF-β1诱导构建CFs活化增殖模型,模型构建成功后分别向各组细胞转染ALKBH5(慢病毒过表达ALKBH5)及慢病毒空载体24~48 h。运用RT-qPCR方法检测ALKBH5、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(CollagenⅠ)和增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA的表达;Western blot检测ALKBH5、α-SMA、CollagenⅠ及PCNA蛋白的表达;CCK-8法和EdU染色检测细胞增殖活性变化。结果 在CFs活化增殖模型中,与对照组CFs相比,模型组CFs中ALKBH5蛋白和mRNA的表达降低,而与活化增殖相关蛋白PCNA、α-SMA及CollagenⅠ的表达增加。此外,在慢病毒转染ALKBH5过表达组的CFs中,α-SMA、CollagenⅠ和PCNA蛋白和mRNA同ALKBH5病毒空载体组相比表达下降。CCK-8与Ed... 相似文献
47.
目的:研究青春期男性发锌与性发育的关系。方法:2000年4月对贵阳市区560名8-15岁男性创造性发育评价;用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定发锌含量并判断锌营养状况。结果:男性的发锌值与年龄有关系,10岁及以后的发锌值比8、9岁的有增加。性发育指标中仅生殖器与发锌值有一定的关系,而阴毛则与发锌值的关系不明显。生殖器-阴毛在生殖器3期-阴毛1期及以后未发现与锌值有明显的关系。结论:青春期男性的发锌水平与性发育的关系可能与体内性激素、生长激素的增加有关。 相似文献
48.
49.
为探索我县晚期血吸虫病(下简称晚血)的转归和为制定防制措施提供依据,我们于1997年10月对望江县全县588例晚血病例进行了追访调查并就调查资料进行转归分析,现报告如下: 相似文献
50.
脓毒症是由宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍,作为人体重要器官,肺脏极易在脓毒症时发生损伤,导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生。脓毒症引起的 ARDS发病机制非常复杂,其确切发病机制尚不完全清楚,涉及多个信号通路被激活。本文主要综述目前研究较多的信号通路在脓毒症相关急性肺损伤(ALI)/ARDS中的作用及机制,分析信号通路不同蛋白质和基因之间的相互作用,以及不同信号通路之间的关联性,以期为探寻脓毒症相关肺损伤治疗靶点提供一定理论基础。 相似文献