抑癌基因p53增强胶质瘤自杀基因作用的实验研究

目的 研究抑癌基因p53提高恶性胶质瘤自杀基因治疗的可行性. 方法 以C6鼠胶质瘤细胞和SD大鼠建立动物模型,原位注射腺病毒为载体的p53和自杀基因,腹腔给以阿昔洛韦(100 mg·kg-1day-1 × 14 d);观察荷瘤鼠生存期:强化MRI动态监测荷瘤鼠肿瘤大小;TUNEL法检测凋亡;评价P53基因对自杀基因系统治疗胶质瘤的优化作用. 结果 体内p53基因联合自杀基因使荷瘤鼠生存期明显延长,凋亡明显增加;强化MRI示肿瘤生长明显减慢. 结论 在体内p53基因可明显增强胶质瘤自杀基因系统的抑瘤作用.     

延髓池左侧脑膜瘤全切术后高血压病痊愈1例

正1病例资料男,66岁,因头痛伴右侧肢体乏力20 d入院。入院体格检查:右侧鼻唇沟变浅,右上肢肌力4级,右下肢肌力5-级,左侧上、下肢肌力5级;四肢肌张力正常。头颅MRI平扫+增强示:延髓池左侧明显强化病灶,大小约20 mm×16 mm,延髓明显受压,并可见脑膜尾征(图1A),考虑脑膜瘤;左侧半卵圆中心、左顶叶急性脑梗死。既往有高血压病史17年,长期服药[厄贝沙坦片(150 mg,1次/d)+左旋氨氯地平片(5 mg,1次/     

IN VIVO GROWTH OF CEREBRAL C6 GLIOMA CELLS TRANSFECTED AND TREATED WITH CX43 GENE

Objective: To study the role of connexin gene (Cx43) on the development of glioma and the feasibility of using Cx43cDNA as a target of gene therapy of gliomas.Methods: Parental rat C6 cells and C6 cells transfected with Cx43cDNA were implanted into right caudate nucleus of SD rats as control and transfected group.Rats bearing cerebral C6 gliomas were treated with Cx43cDNA and empty vector as treated group and empty vector group. The general manifestation, survival time, MRI dynamic scanning and histopathological changes of all rats were observed. In situ hybridization and immunohisto- chemistry were used for examination of Cx43mRNA and its protein in gliomas. Average number of AgNOR staining was used for detection of cell proliferation activity, and TUNEL method for determination of cell apoptosis. Results: All rats in control and empty vector group died of cerebral gliomas within 3 weeks after implantation of C6 cells. Six out of nine rats in the transfected group and eight out of ten rats in treated group kept alive beyond 120 days with totally disappearing of the tumor foci, except one treated rat having a little residue of tumor. In gliomas of transfected and treated groups Cx43 gene expression was upregulated, proliferation activity was lowered,However, the apoptotic cells did not increase.Conclusion: The present study indicates that Cx43 gene is of crucial importance in the development of malignant glioma. It can be an effective target for gene therapy of gliomas.     

冻存时间对复苏后胚胎大鼠神经干细胞体外诱导向多巴胺能神经元分化的影响

目的:观察应用10%牛血清白蛋白 20%二甲基亚砜联合低温保护剂冷冻保存不同时间的胚胎大鼠中脑神经干细胞复苏后,其体外诱导分化成多巴胺能神经元的能力。方法:实验于2004-02/2005-10在中山大学附属第一医院完成。①应用克隆细胞法在含细胞因子表皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子的无血清培养液中单细胞克隆培养胚胎大鼠中脑神经干细胞。②经传代扩增后,培养于含10%牛血清白蛋白和20%二甲基亚砜的神经干细胞冻存液中,在液氮中分别冷冻保存6,12,及18个月后,重新复苏培养于神经干细胞培养液中,并在含白细胞介素1α、白细胞介素11、白血病抑制因子、胶质细胞源性神经营养因子的诱导分化液中诱导向多巴胺能神经元分化。③分化细胞分别进行免疫细胞化学鉴定和流式细胞仪检测。结果:①胚胎大鼠中脑神经干细胞单细胞克隆系经冷冻复苏后,除少数细胞贴壁死亡外,多数细胞生长良好并克隆形成新的神经干细胞球。②神经干细胞球经诱导分化后,免疫细胞化学染色显示分化细胞中含有胶质纤维酸性蛋白、微管相关蛋白2及酪氨酸羟化酶染色阳性细胞。③流式细胞仪检测冻存6,12,18个月及未冻存组神经干细胞诱导分化的酪氨酸羟化酶染色阳性细胞的分化率分别为(15.3±3.4)%,(16.2±1.8)%,(15.6±2.2)%,(16.7±2.8)%,方差分析显示各组间差异无显著性(F=1.799,P>0.05)。结论:冷冻保存18个月的胚胎大鼠中脑神经干细胞不影响其体外诱导分化成多巴胺能神经元的能力。     

高分辨熔解曲线技术鉴定多药耐药基因外显子单核苷酸多态性

目的高分辨熔解曲线技术（HRM）检测多药耐药基因（MDR1）外显子12单核苷酸多态性（SNP）。方法采用高分辨熔解技术对MDR1基因外显子12的SNP C1236T位点进行基因分型,以其-401C〉T位点为例设计PCR扩增引物,按PCR扩增效率和熔解曲线进行退火温度、升温速度等条件的优化,并用此优化体系基因分型20例外周血标本,以测序验证。结果 20例标本经测序与检测结果一致。结论高分辨熔解曲线技术检测SNP是一种低成本、简便易行、常规化,高通量的基因分型方法,能用于大规模临床筛查。     

57例髓母细胞瘤的临床回顾性分析

目的 研究髓母细胞瘤的临床特点及显微外科手术治疗的I临床疗效. 方法 回顾性分析经显微手术治疗的57例髓母细胞瘤患者的临床和随访资料.对髓母细胞瘤的显微外科手术技巧进行探讨. 结果 肿瘤全切除42例,近全切除13例.部分切除2例.全部病例均打通中脑导水管.术前有脑积水者43例,术后手术疗效明显,脑积水减少至16例.且较术前均有不同程度改善,其中10例术后需行分流术.术后两年内肿瘤复发19例,中枢神经系统种植转移8例.最早术后20 d肿瘤复发.术后2年生存率68.4%(截至2006年7月病例),术后5年生存率49.1%(截至2003年7月病例). 结论 应用显微外科手术全切除肿瘤和术后全中枢轴放疗可使髓母细胞瘤患者取得较好的临床疗效.     

泡膜蛋白-1在星形细胞肿瘤中的表达以及与预后关系的研究

目的 探讨泡膜蛋白-1(vacuole membrane protein-1,VMP1)在星形细胞肿瘤中的表达,以及与星形细胞肿瘤患者预后的关系.方法 回顾分析经病理证实星形细胞肿瘤274例的资料,采用免疫组化法检测VMPI表达,随访患者生存预后情况.结果 274例中随访到212例,VMP1总阳性表达率为78.5%,不同级别星形细胞肿瘤VMP1表达阳性率随肿瘤恶性程度增加而降低,VMP1表达与生存时间呈正相关.结论 VMP1的表达强度对判断星形细胞肿瘤恶性程度和预后具有参考价值,可作为星形细胞肿瘤早期诊断、临床分级和顸后判断的一个重要生物学指标.     

正常颅内动脉基因表达谱的建立及临床意义

目的 建立正常颅内动脉组织的基因表达谱，为研究颅内动脉相关性疾病的发病机制打下基础。方法 用基因芯片技术检测3例正常成人颅内动脉组织中的基因表达情况。结果 正常颅内动脉组织中有9653个基因呈阳性表达。基因／蛋白表达类、代谢相关类和结构／运动类基因的表达数量位于前3位，染色体定位显示1、2、3、6、11、12号染色体上表达的基因数最多。结论 建立正常颅内动脉组织的基因表达谱有助于认清颅内动脉瘤等颅内动脉相关性疾病的发病机制，有望为该类疾病的防治带来新的思路。     

利用基因芯片初步筛选颅内动脉瘤的差异表达基因

作者采用基因芯片技术在全基因组水平对国人颅内动脉瘤（IA）组织的基因表达谱进行了大规模的检测，并将其与正常成人颅内动脉组织的基因表达谱进行了比较和初步的分析，旨在为阐明IA的病理发生机制提供新的线索。     

颅底及第四脑室胆脂瘤的手术治疗(附4例报告)

颅内胆脂瘤是少见的先天性肿瘤,起源于残余的颅内胚胎上皮母细胞,多发生在小脑脑桥角其余可见于鞍区、大脑半球及脑室内。肿瘤生长缓慢,大多于成年后才出现症状。