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101.
目的运用护理程序对重睑患者进行护理,以达到降低术后感染,出血、肿胀、切口疤痕等发生,达到重睑成形自然美观(患者满意手术效果)的目的。方法运用护理程序的方法对36例重睑患者进行护理。结果患者对重睑术的认知度,安全感有明显提升,术后未发生出血、感染,手术效果满意。结论应用护理程序的方法,确保了护理工作的有效性,提高了整体护理质量和患者的满意度。  相似文献   
102.
药枕可通过枕内药物的吸收和刺激及外形对颈椎曲度的调整,达到疏通经络、活血化瘀、调和气血及改善颈椎曲度的目的,从而起到治疗神经根型颈椎病的效果。药枕治疗神经根型颈椎病的临床应用有单纯应用药枕和药枕联合药物口服、针刺、推拿等多种方式。但药枕的临床应用目前还存在一些问题。为使人们对药枕在神经根型颈椎病治疗中的应用有更全面的认识,本文从作用机制及临床应用2个方面,对药枕治疗神经根型颈椎病的研究进展进行了综述。  相似文献   
103.
目的总结儿童急性淋巴细胞性白血病治疗后的脑MRI表现。方法用MRI检查急性淋巴细胞性白血病患儿化疗后脑实质的改变。结果脑MRI显示4例患儿脑白质病变,表现为侧脑室旁脑白质内对称T1低信号、T2高信号。8例患儿脑萎缩,表现为脑室扩大和脑沟增深。结论MRI对于显示白血病治疗后的脑内异常改变很敏感,急性淋巴细胞性白血病患儿治疗中和治疗后可选择性行头颅MRI检查以便及时发现病变和指导治疗。  相似文献   
104.
目的探讨三色流式细胞术在儿童急性白血病AL免疫分型中的应用价值,了解儿童AL抗原表达规律和免疫亚型的分布情况。方法采用CD45/侧散射(SSC)双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术细胞表面及浆内分化抗原的分析。结果120例儿童白血病免疫分型可分为4类:未分化型占0.8%,急性髓细胞性白血病(AML)占35.0%,急性淋巴细胞白血病(ALL)占57.5%,混合型急性白血病占6.7%。69例儿童ALL中,B淋巴细胞白血病(B - ALL)占75.3%,T淋巴细胞白血病(T - ALL)占24.7%。AML伴淋巴系抗原表达为28.8%,主要表达CD5、CD7及CD19(均为9.6%)。B - ALL伴髓系抗原CD13、CD33表达分别为40.4%和5.8%,T - ALL伴髓系抗原CD13、CD33表达分别为35.3%和5.9%。结论应用流式细胞术几乎能对所有儿童急性白血病进行准确分型,对儿童白血病患者的治疗方案选择及预后判断等均有重要价值。  相似文献   
105.
目的评价哌拉西林/他唑巴坦(特治星)治疗化疗后粒细胞减少患儿继发感染的疗效和安全性,并与头孢噻肟(凯福隆)比较. 方法选取恶性肿瘤化疗后粒细胞减少继发感染患儿50例随机分为哌拉西林/他唑巴坦组(A组)26例和头孢噻肟组(B组)24例,A组静脉滴注哌拉西林/他唑巴坦90 mg/(kg*8 h),B组静脉滴注头孢噻肟50 mg/(kg*8 h),同时每组病例加用阿米卡星8~10 mg/(kg*d). 结果A组84.6%有效,B组58.3%有效,两组比较差异有显著性(P<0.05),不良反应发生率A组为3.84%、B组为8.33%. 结论哌拉西林/他唑巴坦治疗粒细胞减少患儿继发感染疗效好,不良反应少,较头孢噻肟更为有效.  相似文献   
106.
中枢神经系统白血病(CNSL)是影响小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)无病长期生存的重要因素。甲氨喋呤预防CNSL的作用已得到认可,但每次剂量多少、疗程多长,尚无明确定论。我院对标危ALL患儿获得诱导完全缓解(CR)后,连续3次用大剂量甲氨喋呤(HDMTX),早期强化后,每间隔3个  相似文献   
107.
目的探讨以循证为基础的临床护理路径对老年腹股沟疝患者康复效果及满意度的影响。 方法选择2018年1月至2021年1月于新疆维吾尔自治区人民医院收治的老年腹股沟疝患者120例作为研究对象,按照护理方法不同分为2组,每组60例。对照组采用常规医院护理的方法,研究组采用循证护理的方法。对比2组患者对循证护理的满意度,观察患者住院时间等的变化,对比2组患者不良反应的发生情况,分析2组患者的护理质量,对比2组患者护理前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)的评分。 结果研究组患者护理总满意度为93.34%,明显高于对照组73.34%(P<0.05)。研究组患者下床活动时间、住院时间以及进食时间明显低于对照组(P<0.05)。研究组研究对象的不良表现发生率为5.00%,明显低于对照组16.67%(P<0.05)。研究组患者心理疏导、用药指导和并发症预防情况明显优于对照组(P<0.05)。护理前,研究组与对照组患者SAS、SDS评分无明显变化(P>0.05);护理后,研究组与对照组患者SAS、SDS评分较护理前明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。 结论以循证为基础的临床护理路径对老年腹股沟疝患者康复效果较佳,患者满意度较高。  相似文献   
108.
目的:探讨同源异型盒基因 B1(HOXB1)与微小 RNA-3175(miR-3175)在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。方法通过实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中 HOXB1与 miR-3175的表达,采用 Spearman 相关分析法分析人胶质瘤组织中 HOXB1、miR-3175表达的相关性,分析 HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系,采用 Kaplan-Meier 评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系,采用 COX 回归模型分析患者预后因素。结果较正常脑组织, HOXB1在人胶质瘤组织中低表达(1.498±0.323∶0.946±0.588,t =-5.680,P =0.000),miR-3175在人胶质瘤组织中高表达(1.008±0.355∶2.076±0.841,t =4.274,P =0.000),并且在人胶质瘤组织中HOXB1与 miR-3175表达呈负相关(r =-0.601,P =0.000)。HOXB1表达与肿瘤分级相关(χ2=4.848, P =0.028),miR-3175表达与肿瘤分级(χ2=5.640,P =0.018)、Karnofsky 功能状态评分(χ2=4.785,P =0.029)相关。Kaplan-Meier 分析结果显示 HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1:(21.0±4.0)个月∶(7.0±0.8)个月;miR-3175:(6.0±0.6)个月∶(16.0±5.8)个月]差异有统计学意义(χ2=7.495,P =0.006;χ2=9.591,P =0.002)。COX 回归模型分析结果显示肿瘤分级(RR =6.556,95%CI 为1.196~35.952,P =0.002)、HOXB1(RR =0.018,95%CI 为0.001~0.312,P =0.006)和miR-3175(RR =2.098,95%CI 为1.663~7.513,P =0.037)是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关,并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。  相似文献   
109.
目的:探讨中国儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议2014(CCLG-ALL2014)治疗儿童急性淋巴细胞白血病的效果。方法:选择2015年1月至2019年12月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院儿童血液肿瘤科按照CCLG-ALL2014方案进行规范化疗的108例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的临床资料进行回顾性分析。分析流式细胞术检测的微小残留病(MRD)与患儿预后的关系,并运用Kaplan-Meier法进行长期生存分析。结果:108例ALL患儿中女53例、男55例,年龄5.3(1.0~15.2)岁,随访时间3.3(1.0~5.9)年。107例(99%)患儿获完全缓解,3年总生存(OS)率、无事件生存(EFS)率分别为(92.9±2.6)%、( 73.4±4.3)%,复发10例,死亡7例。复发患儿生存率明显小于无复发患儿,3年OS率分别为(50.0±15.8)%和(98.4±1.6)%(χ2=44.884,P <0.001)。诱导第15天MRD>5%者生存率明显低于MRD≤5%者,3年OS率分别为(79.9±8.3)%和(98.7±1.3)%(χ2=10.547,P =0.001)。诱导第33天MRD>10%者3 年OS率明显降低,为(37.5±28.6)%。结论:CCLG-ALL2014方案治疗儿童ALL的效果尚可,MRD指导下进行精准的危险分层和个性化治疗来减少复发有望进一步提高儿童ALL的长期生存率。  相似文献   
110.
目的探讨UVC处理后CD4~+T淋巴细胞表面钙网蛋白(calreticulin,CRT)的分子动力学特征。方法应用免疫磁珠分选技术分选得到人外周血CD4~+T淋巴细胞,采用流式、细胞免疫荧光等方法检测UVC处理后CD4~+T淋巴细胞表面CRT的分子动力学改变,并分析植物血球凝集素(phytohaemagglutinin,PHA)处理后对CD4~+T淋巴细胞表面CRT的分子动力学的影响。结果1)活化的CD4~+T淋巴细胞经UVC处理后细胞表面出现CRT的暴露,并且随着UVC处理时间的延长,CRT的暴露也随之增多。2)经UVC处理后的CD4~+T淋巴细胞出现细胞凋亡现象,且UVC诱导的CRT暴露早于凋亡过程中的磷脂酰丝氨酸的外翻。3)还发现经PHA刺激活化的CD4~+T细胞相对于未活化的细胞而言细胞表面CRT的暴露量更多。结论 UVC处理使CD4~+T淋巴细胞表面出现CRT分子动力学改变的一系类特征为将来进一步研究经UVC灭活后的CD4~+T淋巴细胞诱导机体产生免疫原性反应(T细胞疫苗)的机制提供了一定的理论基础。  相似文献   
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