疏通利丸治疗女性输卵管阻塞136例分析报告

目的 观察分析疏通利丸治疗女性输卵管阴塞女性患难与共者全部服用疏通利丸1～2个疗程。结果服药后施输卵管通液术复查，通液顺利无阻力，无反流通畅者为疗效显著101例占总数的76．5％，通液不畅、有阻力、有反流诊断为通而不畅、不效17例占12．5％。无泖专利号15例占％。结论疏通利丸可以活血化瘀通络，主治输卵管不通，子宫发育不良等引起的女性不孕症，值得临床推广应用。     

关于激素替代疗法药物可致痴呆的警告

美国FDA已经要求生产含雌激素或孕激素复合剂的激素替代疗法 (HRT)药物制造厂商将使用该类药物可以增加 6 5岁以上绝经期妇女痴呆发病率的警告写入更新后的产品说明书中。新的要求是根据Wyeth公司有关妇女健康研究 (WHIMS)计划中一项促进妇女健康 (WHI)的试验结果得出的。FDA建议HRT药物的说明书应该指出 ,如果药物的处方被开给骨质疏松症患者 ,这些产品应只提供给有显著骨质疏松的妇女和必须使用雌激素进行治疗的妇女 ;说明书还应指出 ,如果产品被单独使用于阴道症候的患者 ,应首先考虑采用局部阴道药物 ;制药公司还应指明药物最…     

应用血管加压素使心脏骤停患者生存率提高

对于难治性心脏骤停患者，应用血管加压素的生存率是应用常规急诊肾上腺素(去甲肾上腺素)治疗的3倍。这一新发现来自于在奥地利、德国、瑞士对心脏骤停患者的研究。当前的国际心肺复苏指南推荐在心脏骤停惠者中首先使用肾上腺素，而血管加压素作为二线用药，这是因为应用血管加压素治疗的，临床资料有限。     

静滴人血丙种球蛋白治疗小儿肺炎合并心力衰竭临床观察

我科于2002年12月～2003年1月共收治肺炎合并心力衰竭患儿320例,其中治愈出院260例,现报告如下.     

sCXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤的体外生物学影响与初步机制

目的探讨s CXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞体外生物学特征的影响,并分析其初步机制。方法采用CCK8法观察DLBCL细胞株增殖能力;应用Transwell法检测细胞的迁徙能力,全基因组表达谱芯片筛选不同干预组差异表达的基因;运用Western blot检测差异基因的蛋白表达。结果外源性s CXCL16重组蛋白对DLBCL细胞增殖影响差异无显著性,但可促进DLBCL细胞自身的迁移并具有剂量依赖性,使用CXCR6抗体可阻断该作用;外源性添加重组蛋白s CXCL16可影响DLBCL细胞多种基因表达,其中趋化因子配体/受体途径相关的13种基因出现上调; Western blot结果证实外源性添加s CXCL16重组蛋白可上调TNFRSF12A蛋白表达,而使用CXCR6抗体则降低其表达。结论 s CXCL16可能通过其自身受体CXCR6,以剂量依赖性模式促进DLBCL细胞的迁移,并调控多种趋化因子配体/受体的表达。     

不同时期儿童精神科门诊初诊病人分析

目的 :探讨近 2 0年来儿童精神科门诊初诊的病种变化 ,就诊趋势 ,为儿童精神科门诊提供参考。方法 :查阅 1980、 1986、 1999年儿童 ( 3-15岁 )精神科门诊病历 ,做就诊人数、疾病分类统计。结果 :1、三个时期初诊就诊人数呈增长趋势 ,1980年 386人次 ,1986年 6 5 0人次 ,1999年 1198人次。疾病分布以儿童多动症、精神发育迟滞、待诊、癫痫、精神分裂症、抽动障碍、情绪障碍为主要病种共涉及 36个诊断。 2、 1986年出现新的症状诊断 :智力边缘状。 3、 1999年咨询病人增多 ,占初诊的 2 4 70 %。 4、孤独症成为 1999年的初诊首位病种 ,占 17 30 %。结论 :儿童精神卫生的需求在提高 ,应针对此需求做出相应的调整。     

CCMD-3与DSM-Ⅳ儿童孤独症两种诊断标准的比较

目的：比较中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）与美国精神障碍诊断和统计手册第四版（DSM-Ⅳ）儿童孤独症诊断的一致性，探讨CCMD-3儿童孤独症诊断中存在的问题，确定诊断标准中各症状条目的出现频率。方法：运用CCMD-3和DSM-Ⅳ儿童孤独症诊断标准对连续首次就诊的255名可疑发育障碍儿童进行诊断。结果：两种诊断系统儿童孤独症、不典型孤独症、非孤独症诊断的总体一致率为96．08％；诊断差异主要来自于儿童孤独症和不典型孤独症的诊断不一致；个别症状在孤独症儿童中出现频率较低。结论：CCMD-3和DSM-Ⅳ儿童孤独症诊断标准具有较好的诊断一致性；为进一步提高诊断一致性，对CCMD-3中个别症状条目予以调整有所必要。     

奥利司他对肥胖合并高血压患者内皮依赖性血管舒张功能的影响

目的 观察肥胖合并高血压患者服用奥利司他治疗前后血压和超声肱动脉内皮依赖性血管舒张功能的变化。方法 30例肥胖合并轻度高血压患者(肥胖高血压组)服用脂肪酶抑制剂——奥利司他120 mg,每日3次,共12周,服药前后诊所测量身高、体重、腰围及血压,并行肱动脉超声检查,测定血流介导的血管舒张功能(FMD)。15例非肥胖的高血压患者作为对照组。结果 肥胖高血压组治疗前加压反应性充血后肱动脉内径平均增加9.6％,增加幅度显著低于对照组(P<0.01);而奥利司他治疗12周后,加压反应性充血后肱动脉内径增加达14.2％、流速增加达56.7％,FMD较治疗前显著改善(均P<0.01)。肥胖高血压组患者治疗后平均减重5.3 kg,腰围减少6.3 cm,收缩压/舒张压平均下降13.3/5.7 mmHg(1mmHg=0.133kPa),与治疗前比较有显著性差异(均P<0.05)。结论 奥利司他能降低肥胖合并高血压患者的体重及收缩压和舒张压,并能改善血流介导的内皮依赖性动脉舒张功能。     

男性与女性糖尿病患者致死性冠心病的额外危险：37个前瞻性队列研究的汇总分析

目的：估计男性和女性糖尿病患者致死性冠心病的相对危险。设计：前瞻性队列研究的汇总分析。数据来源：自1966年至2005年3月间Embase和Medline确认并发表的研究，加上源自亚太队列研究协作组的研究，采用正文词组与MeSH主题词相结合的策略进行检索。综述方法：对入选研究的要求为报告有或无糖尿病的男性与女性致死性冠心病的相对危险比较的估计值。如果对估计值仅做年龄调整（而其它因素来经调整——泽者注），则将该研究排除在外。结果：总共纳入37项2型糖尿病和致死性冠心病的研究，涉及447064例患者。糖尿病患者的致死性冠心病发生率显著高于非糖尿病患者（5．4％比1．6％）。与无糖尿病者相比，糖尿病患者发生致死性冠心病的总的相对危险，女性为3．50，95％可信区间为2．70～4．53，显著高于男性患者（2．06，95％可信区间1．81～2．34）。在除外8项仅根据年龄调整的研究后，两性之间危险的差异大大减小，但仍然具有极显著统计学意义。汇集29项经多因素调整估计值的研究，总的相对危险比（女性比男性）为1．46（1．14～1．88）。结论：糖尿病相关的致死性冠心病相对危险，女性比男性高出50％。这种额外的冠心病危险可以通过女性糖尿病患者具有更多不利的心血管危险因素特点以及倾向于对男性患者更注重治疗的可能偏差来解释。