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991.
过敏性紫癜(HSP)是儿童时期较为常见的变态反应性疾病。有关HSP血液流变学改变及其临床意义,国内尚未见报道。近年来我们对此进行了研究和探讨,现将结果报告如下。 材料与方法 研究对象 HSP患儿21例,年龄5-14岁(平均年龄8岁9个月),其中男10例,女11例;所有病例均具有典型皮肤损害,伴胃肠道症状 相似文献
992.
妇女对绝经后激素替代治疗的认识和接受性 总被引:1,自引:0,他引:1
绝经是妇女的生殖能力停止的时间 ,此时 ,妇女的卵巢功能停止 ,体内的性激素水平变化 ,同时身体发生许多生理变化。绝经是一个自然现象 ,但绝经后的低雌激素状况将会给这些妇女带来许多的生理和心理不适 ,包括围绝经时期的潮热、失眠、盗汗、情绪波动 ,以及长期雌激素缺乏产生的退行性病变如心血管疾病、骨质疏松症和泌尿生殖道萎缩问题。妇女的平均绝经年龄为 5 0岁。随着人类寿命的延长 ,妇女在绝经后要生活很长时间 ,几乎占其生命的 1 3时间 ,因此 ,预防和治疗雌激素缺乏所带来的健康问题是非常重要和必要的。目前 ,大多数研究支持激素… 相似文献
993.
重症急性胰腺炎 (SurveacutepancreatitisSAP)可较早出现全身炎症反应综合征 (SystemicinflammatoryresponsesymdromeSIRS) ,不及时有效治疗将很快引发多器官功能障碍综合症直至多器官功能衰竭而死亡。我们在重症急性胰腺炎并发全身炎症反应综合征患者 ,短时间、大剂量应用糖皮质激素 ,经临床观察分析发现 ,糖皮质激素仍具有较好的疗效。1 临床资料1 .1 一般资料 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 1 2月 ,我科收治重症胰腺炎入院时并全身炎症反应综合征患者(SIRS积分达 2分及以上者 ) 2 1例 ,其中SAPⅠ级 1 2例 ,SAPⅡ 9例 ,男性 1 3… 相似文献
994.
应用毛细管电泳技术进行高效、准确的微卫星位点自动基因组扫描 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 探索适用于大规模基因组扫描的、真正自动化的微卫星基因分型实验方法。方法 应用多重PCR将多个微卫星位点同时扩增,产物通过MegaBACE毛细管电泳测序仪进行电泳,其结果由Genetic Profiler软件自动分析。观察PCR效率不同时以及PCR体系中盐离子对分型结果的影响。结果 通过1次PCR和电泳能得到96个样品10个位点的分型结果,且自动分型的结果精确、可靠。其基因分型的效率是平板电泳的两倍。结论 应用毛细管电泳和Genetic Profiler自动分析软件进行微卫星基因组扫描效率高,节省了人力,有效地避免了人为差错,适用于基因作图、尤其是多基因疾病的基因定位、法医学及人类进化等研究。 相似文献
995.
996.
目的 构建缺失WN-7受体基因的天坛株重组痘苗病毒载体,初步研究其毒力的改变及B8R缺失区插入外源基因表达的稳定性。为研制表达多价抗原重组痘苗病毒载体、提高痘苗病毒载体安全性进行探索。方法 采用PCR技术、多步克隆构建带有天坛株痘苗病毒B8R基因外左右侧同源臂、痘苗病毒启动子序列pE/L、p7.5及下游LacZ序列的转移质粒pSKB8R、pSKB8RLacZ。将痘苗病毒VTT与转移质粒pSKB8RLacZ共转染CEF细胞进行同源重组,经蓝白斑筛选、连续单斑纯化、鉴定获得B8R基因(IFN-7受体基因同源序列)缺失为LacZ所取代的重组病毒vIT△B8RLaeZ。结果经酶切、测序鉴定转移质粒构建正确,核酸水平、外源基因生物学活性检测表明VIT△B8RLacZ在CEF细胞连续培养传代中B8R基因的缺失和插入外源基因LacZ表达均很稳定。VTTΔB8RLacZ在细胞中的繁殖复制水平与VTT相当。兔皮内毒力实验表明B8R基因缺失显著降低VTT的毒力。结论 本研究表明B8R基因缺失可显著降低痘苗病毒天坛株的毒力并可作为外源基因的插入区,缺失B8R基因的重组痘苗病毒可能作为新一代的表达多价抗原痘苗病毒载体。 相似文献
997.
先天性阴道斜隔7例临床分析 总被引:9,自引:0,他引:9
先天性阴道斜隔是一种罕见的阴道畸形 ,192 2年Purslow[1] 首次报道 1例阴道斜隔 ,以后多为个案报道 ,直到1985年卞美璐等[2 ] 正式将其命名为先天性阴道斜隔 (obliquevaginalseptum) ,并指出其临床特征为多有双子宫、双宫颈 ,隔膜起于两宫颈之间 ,斜行附着一侧阴道壁 ,阻挡该侧宫颈的通路 ,而且多伴有同侧肾脏畸形、缺如或无功能。我院于 1989年 1月至 2 0 0 4年 2月共收治阴道斜隔 7例 ,现报道如下。1 临床资料 7例患者发病年龄平均 18.4岁 (14~ 2 4岁 ) ,平均初潮年龄 12 .7岁 (12~ 14岁 )。 3例已婚 ,3例未婚 ,1例未婚但有性生… 相似文献
998.
目的:探讨补体系统在反复自然流产发病机理中的作用。方法:采用免疫组化法,观察12例反复自然流产患者(流产组)和与之配对的12例正常孕妇(对照组)子宫蜕膜组织中衰变催化因子(DAF)的表达变化,并检测其血清补体水平和抗心磷脂抗体(ACA)。结果:DAF表达半定量结果为:流产组弱阳性3例,阳性8例,强阳性1例;对照组阳性4例,强阳性8例,两组有显著差异(P<0.05)。流产组ACA阳性者(6例)明显高于对照组(1例),有显著差异(P<0.05)。流产组C3、C4水平分别为0.797±0.156g/L和0.148±0.032g/L,低于对照组的0.973±0.229g/L和0.175±0.026g/L,有显著差异(P<0.05);流产组ACA阳性者C3、C4水平分别为0.702±0.147g/L和0.128±0.028g/L,明显低于阴性者的0.893±0.099g/L和0.167±0.025g/L(P<0.05);ACA阳性者C3、C4水平流产组与对照组无显著差异(P>0.05)。ACA阴性者C3、C4水平流产组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:反复自然流产患者DAF表达不足;ACA可引起补体的过度激活,补体激活可能是ACA导致自然流产的重要机制;自然流产原因与ACA过度表达、导致补体激活过度而DAF不能控制有关。 相似文献
999.
1000.