精神分裂症患者姊妹染色单体互换频率的观察(附50例分析)

本文检测了50例精神分裂症患者和15例健康人的SCE频率。结果提示患者组SCE频率显著高于对照组(P<0.001);服药组高于不服药组(P<0.001)。与年龄、性别、临床类型、药量高低及有、无遗传诸因素无明显相关。研究提示SCE频率增高似与疾病本身及服药有关。     

腰椎间盘突出症骶管封闭疗法的疗效评估

目的：评估骶管封闭冶疗疗效与腰椎稳定的相关性。方法：通过测定经骶管治疗（Sacral Canal Blockage，SCS）后有效的30例和无效30例患者的相关节段（L4-5L5-S1）腰椎椎体位移值（Lumbar Displacement Data LDD）、腰椎椎体轴向旋转角（Lumbar Axial Rotation Angle，ARA），经数理统计配对t检验，求证疗效与腰椎稳定的相关性。结果：30例骶管治疗有效的患者过伸位LDD=1．71±0．56，过屈位LDD LDD=1．21±0．86，腰椎椎体轴向旋转角（Lumbar Axial Rotation Angle，ARA），ARA=2．41±0．60。统计结果表明，LDD和LARA值和腰椎稳定性相关，并且和骶管治疗的疗效密切相关，可以对治疗预后有前瞻性的预判。结论：骶管治疗疗效与腰椎椎体位移值（LDD）、腰椎椎体轴向旋转角（LARA）密切相关，其值越小，骶管治疗疗效越有效，反之，则疗效欠佳。     

智能发育不全的染色体异常

智能发育不全(Oligophrenia)是精神科、儿科领域内的常见病,其病因较为复杂,有的与遗传因素有关;有的因胚胎发育过程中受某种不良因素所致;有的是由于胎儿在产程中损伤所引起;也有的是因后天某些疾病或服用药物不当等而产生。但目前认为主要与遗传因素有关。在遗传因素导致的智能发育不全     

成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌6例诊治分析

目的探讨成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床特点、治疗及预后。方法 2017年2月—2018年4月我院收治的6例经病理检查确诊的成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌,6例中男2例,女4例,左侧4例,右侧2例。回顾分析6例患者的临床表现、影像学资料、病理特点、治疗方法及预后。结果 CT示肿瘤出血伴肾静脉癌栓1例,腹膜后淋巴结转移2例,肿瘤坏死2例,肿瘤钙化2例。6例均行根治性肾切除术。肿瘤肉眼观察呈实性,剖面灰黄色,癌细胞多呈巢状或蜂窝状聚集,形成乳头状结构,胞质丰富,大量透明或嗜酸性染色,沙砾体多见。免疫组化检查中,TFE3均阳性表达。术后随访2～16个月,5例无瘤存活。1例术后辅助靶向治疗,6个月后出现远处转移。结论成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种罕见的肾癌亚型,恶性程度高。结合CT、组织学特征、免疫组化检测TFE3阳性有助于确诊,外科手术是此类肾癌的首选和根治性治疗方案。早期诊断,早期治疗,密切随访能改善预后。     

加强精神卫生工作的几点建议

加强精神卫生工作的几点建议陈一鸣各级精神病院在政府的领导和支持下，经过全体人员的努力，除做好医院工作外，还走向社会，建立精神病三级防治网络，作出了很大的贡献。为了进一步加强我国的精神卫生工作，提出以下几点意见：一、加强精神病院管理学会（组）的建设全国...     

住院精神分裂症巫术组与非巫术组临床比较

苏州市吴县农村住院精神分裂症病人住院前经巫医迷信治疗占１３．８％，巫术组与对照组比较，发病年龄、住院时病情严重程度、用药方式及剂量以及疗效的差异均无显著性。巫术组疗程短、住院次数少、但修改诊断次数多于对照组，提示巫术组病人临床症状具多样性，应引起临床工作者的注意。     

弥散加权成像不同b值对急性脑梗死ADC变化趋势的分析

目的：探讨急性脑梗死患者弥散加权成像（DWI）不同b值下表观弥散系数（ADC）值的变化趋势。方法选取急性脑梗死患者为病例组,健康志愿者为对照组,使用5个不同的弥散梯度,即b＝200、400、600、800、1000s／mm2对20例急性脑梗死患者及20例健康志愿者进行DWI扫描,测量不同b值下的ADC值。使用单因素方差分析对两组ADC值进行统计学分析。结果在5个不同b值下,病例组ADC值分别为0．64、0．59、0．55、0．47、0．41,对照组ADC值分别为1．04、0．99、0．92、0．85、0．78;两组差异具有统计学意义（P＜0．01）,且随着b值升高,ADC值具有降低趋势（P＜0．01）。结论急性脑梗死患者ADC值明显降低;DWI不同b值下ADC值不同,二者呈负相关。     

T淋巴细胞识别自体慢性粒细胞白血病肿瘤细胞抗原的研究

目的：验证慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患者体内是否存在细胞毒Ｔ淋巴细胞前体细胞，并鉴定其表型和功能特征。方法：用混合淋巴瘤细胞培养技术，用自体瘤细胞和细胞因子刺激扩增ＣＭＬ患者骨髓和外周血单个核细胞（ＭＮＣ）。结果：ＣＭＬ缓解期和慢性期均存在对自体和异体ＣＭＬ细胞杀伤活性的Ｔ淋巴细胞，这些细胞对自体和异体正常ＭＮＣ没有杀伤活性，对正常ＣＦＵ－ＧＭ无抑制作用。而ＬＡＫ细胞对自体ＣＭＬ细胞无杀伤活性（＜１０％），只对异体ＣＭＬ细胞有杀伤活性。上述Ｔ细胞包括ＣＤ３＋ＣＤ５６＋非主要组织相容性抗原（ＭＨＣ）限制性Ｔ细胞，和ＣＤ３＋ＣＤ６－ＭＨＣ限制性Ｔ细胞。用自体ＣＭＬ细胞刺激可增加Ｔ细胞激活抗原ＣＤ２５和ＨＬＡ－ＤＲ的表达。上述Ｔ细胞对自体ＣＭＬ细胞呈较弱的增殖反应，对异体ＣＭＬ细胞几乎无增殖反应，对载有ＢＣＲ－ＡＢＬ肽的自体缓解期ＥＢ病毒转染Ｂ细胞也无增殖反应。结论：ＣＭＬ细胞可能有共同的肿瘤抗原，后者可以被Ｔ细胞识别，但尚无证据表明是ｐ２１０的融合区序列。     

淋巴瘤型成人T细胞白血病日本患者的主要预后因素

淋巴瘤型成人T细胞白血病(ATL)是T细胞非何杰金淋巴瘤的一种类型,预后差。作者对1981～1989年间53例淋巴瘤型ATL患者的预后因素进行分析,其中男32例,女21例,年龄为28～83岁(平均58.8岁)。所有病人都出生于日本九州,就诊的主要体征为淋巴结肿大。白细胞计数<0.6×10~9/