von Willebrand因子裂解酶活性水平的检测及其临床应用

血管性血友病因子裂解酶 (vWF cp)是新近发现的一个金属蛋白酶 ,其活性在多种生理病理状态下发生改变。为了研究vonWillebrand因子裂解酶活性检测及其临床应用 ,用ELISA法检测了vWF cp酶解前及裂解后血清 (浆 )中血管性血友病因子 (vWF)的胶原结合能力 ,两者之比作为该待测血清 (浆 )的相对vWF cp活性水平。同时观察血栓性血小板减少性紫癜 (TTP)患者与肿瘤患者体内vWF cp活性的改变。结果表明 ,该方法准确测出了87名健康成人和 79例患者血样的残余胶原结合力 (R CBA) ,批内变异和批间变异分别为 3.6 0 % (n =9)和 8.35 %(n =5 )。 5 3名健康成人血清vWF cp活性水平为 (79.4 7± 10 .78) % ,30名健康成人血浆vWF -cp活性水平为(78.79± 9.17) %。 6例TTP患者中 5例血浆vWF cp活性水平显著降低 ,2 5例良性肿瘤患者血清vWF cp水平轻度降低 ,4 9例恶性肿瘤患者则明显下降 (P值分别小于 0 .0 0 1,0 .0 3和 0 .0 0 1)。结论 :以R CBA检测vWF cp活性水平简单易行 ,可应用于临床检验。恶性肿瘤患者 ,尤其是TTP患者血浆 (清 )vWF cp活性水平显著降低。     

冠心病抗血小板治疗的进展(2)抗血小板药物研究进展

血栓栓塞性疾病及其并发的病变,是最常见的死亡病因之一,且其发病率仍在不断上升.血小板作为血栓的主要组成成份,在血栓形成中,特别是在动脉血栓和微血管血栓形成中,起着关键作用.正常循环血液中血小板处于静息状态,当血管壁受损如动脉硬化斑块破裂暴露血管内皮下基质,血小板就会通过其表面膜糖蛋白(GP)Ⅰ b与yon Willebrand因子(vWF)结合而黏附于内皮下的胶原组织,同时通过其表面的胶原受体GP Ⅰ a-Ⅱa和GPⅥ直接与胶原相结合,从而牢固地黏附于内皮下胶原组织.     

抗人脑胶质瘤细胞系SHG-44单克隆抗体的研究

自杂交瘤技术建立以来,抗各类肿瘤的单克隆抗体(McAb)陆续建立。对颅内最常见的恶性肿瘤——人脑胶质瘤McAb除国外有少量报道外,国内尚未见报道。我们采用本研究室建立的我国第一株人脑胶质瘤细胞系SHG 44为抗原,制备了抗人脑胶质瘤McAb。应用SHG-44完整细胞免疫BaLb/C小鼠,经加强免疫后,第4天取脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞系NS-1融合,96孔培养板232个孔中,93孔出现杂交瘤细胞克隆。经用酶联免疫吸附     

溶栓药物现状与展望

血栓性疾病的致死率、致残率很高,对人类健康危害极大。溶栓是治疗血栓疾病的有效方法。目前临床使用的溶栓剂有第一代链激酶(SK)、尿激酶(UK)及第二代酰化纤溶酶原链激酶激活剂(APSAC),组织型纤溶酶原激活物(t—PA)及单链尿激酶(SCU—PA,Pro—UK)。近年来在应用上述药物纤溶栓治疗方面取得了较大成功,尤其是对心     

125Ⅰ-血栓烷B_2放射免疫测定

本文报告~125I-TXB-2放射免疫测定法。将TXB-2-牛血清白蛋白联结物免疫家兔产生抗TXB-2抗体,抗体效价1:20,000。用氯胺T法制备TXB-2-组织织胺-125I示踪剂。放射免疫测定的精密度为6.5％;最小检出值为10pg/m1。健康成人血浆正常值为135.99±81.80pg/m1。本法具有直接、快速、简便、可靠与费用低等优点。     

IV型胶原片段阻滞原的基因克隆及原核表达研究

目的 克隆中国人阻滞原基因并高效表达。方法 利用高保真聚合酶链反应（HF-PCR）从胎肝细胞QSD胞克隆Ⅳ型胶原α1链NC1结构域编码序列，即阻滞原基因。并进行序列分析。将阻滞原基因克隆入表达载体pQE-31，转化大肠杆菌M15[pREP4]并用IPTG诱导蛋白表达，蛋白电泳鉴定重组阻滞原蛋白。结果 从胎肝细胞克隆的人阻滞原基因长687bp，编码229个氨基酸。大肠杆菌表达的重组阻滞原N-末端与载体编码的组氨酸标签形成融合蛋白；SDS-PAGE分析显示，经IPTG诱导后可出现28kd的目的蛋白条带。最高可占总菌体蛋白的32%，结论 该法可成功克隆阻滞原基因。将有助于肿瘤血管抑制疗法的深入研究。     

INR和96型血凝仪测定凝血酶原时间室间质评

按卫生部临检中心分发ISI标记凝血活酶试剂的要求及国产试剂，分别对同时分发的不同凝血酶原浓度参比血浆，使用96型血凝仪测定凝血酶原时间，结果显示ISI标记试剂测定的INR值均接近参考数据均数，而国产试剂测定值与参考数据均数有些离散。室间质评有助于提高检测水平，96型血凝仪为质评和临床工作提供可靠的方法学．     

恶性血液病患者系统性真菌感染的诊断与治疗

化疗及造血干细胞移植可明显改善多数恶性血液病患者的预后，但随之产生的获得性中性粒细胞减少及免疫缺陷可引发致命的系统性真菌感染。因此早期诊断和经验性抗真菌治疗，成为提高患者生存率的关键措施。此外，一些具有毒性小，抗菌谱更广的新的抗真菌药物的研究及开发，也为真菌感染的治疗提供了更多的选择。     

人类红细胞生成素放射免疫分析

从新鲜浓缩200倍人尿中，经DEAE──纤维素吸附和免疫亲和层桥提纯了红细胞生成素；免疫家免产生了抗血清；125I—红细胞生成素用Bolton－Hunter法制备；采用平衡法建立RIA；数据用参数Logistic数据处理程序处理。批内和批间CV分别为4．53％和12．38％，回收率为104．98％，可测范围为2．06～271.5μg／L．ED50为46．78μg／L，与血栓调节素无交叉反应。40名健康成人血浆红细胞生成素含量为4．965±0．906μg／L。该法可为肾性贫血和红细胞增生症的诊疗提供一种简便和有效的手段。