组织细胞性坏死性淋巴结炎的诊断与治疗

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍ ｐｈａｄｅｒｉｔｉｓ,Ｋｉｋｕｃｈｉｄｉｓｅａｓｅ ,ＨＮＬ)是一种特殊类型的非肿瘤性淋巴结疾病。本病多发于儿童及青壮年 ,临床呈亚急性经过 ,持续性发热 ,应用抗生素无效 ,淋巴结肿大和白细胞不升高或轻度减少为特点。由于本病发病率较低且具有自愈性 ,在临床上没有引起足够的重视 ,很容易被误诊。1　材料与方法本组共搜集ＨＮＬ 12例 ,其中男 5例 ,女 7例 ,年龄 11～38岁 ,平均年龄 2 3岁。发病前均为咽痛及上呼吸道感染表现或以发热为首发症状。临床…     

Bmi-1在非小细胞肺癌中的表达及其与p16相关性分析

［摘要］　目的　探讨Bmi-1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征关系,并研究其与p16表达的相关性。方法　采用免疫组化法检测NSCLC癌组织及正常肺组织中Bmi-1和p16的表达情况。结果　NSCLC组织中Bmi-1阳性表达率明显高于正常肺组织;Bmi-1与肿瘤癌组织的TNM分期及有无淋巴结转移呈正相关。NSCLC组织中Bmi-1和p16表达呈负相关(r=-0.281,P<0.05)。结论　Bmi-1在NSCLC发生发展及转移中发挥着重要作用。     

Fahr病影像学诊断及病理学分析

目的 进一步提高对Fahr病影像学、组织学表现及遗传特点的认识，分析囊变的发生机制。方法 3例中女2例，男1例。2例经临床、实验室及手术病理证实；临床及实验室检查诊断1例。结合文献，分析Fahr病组织学表现、并发症（囊变、出血）的发生机制和遗传特点。结果影像学表现为双基底节区、大脑灰白质交界区广泛且较对称的钙化；小脑齿状核单侧、双侧性钙化各1例。2例分别于右额叶、左顶叶发生囊变。病理学检查见病变区有陈旧性出血所致含铁血黄素细胞形成。血管壁大部分呈玻璃样变性，管壁及邻近脑实质内见有钙盐沉积形成的沙砾体和不规则钙化。部分血管出现纤维素坏死，腔内血栓形成，并可见小动脉炎改变。囊变灶壁见有明显的含铁血黄素细胞沉积。实验室检查患者的血磷、钙指标均正常。结论 根据影像学表现，结合临床实验室检查，大多数病例可做出正确诊断。脑内出血、囊变均应视为本病的并发症。CT由于具有高的密度分辨率，因而在本病诊断中应作为首选检查方法。