点滴状银屑病患者咽部菌群调查及链球菌抗体的研究

关于链球菌和银屑病之间的关系已有不少报道 ,溶血性链球菌能引起和加重银屑病［１～３］ ,尤其在点滴状银屑病的发生过程中可能起着重要作用。为进一步研究咽部细菌感染和银屑病之间的相关性 ,我们对６８例点滴状银屑病咽部细菌的分布情况进行分离培养 ,并把细菌鉴定到种 ,同时对患者血清中抗链球菌溶血素“Ｏ”（ＡＳＯ）水平进行检测 ,并和健康者进行对比研究。１材料与方法１．１临床资料对我院皮肤科１９９７年～１９９８年７１例点滴状银屑病患者和４２名健康者进行咽部细菌分离培养和鉴定 ,７１例患者分离培养后鉴定到种的有６８例 ,…     

你的人生有黑洞没有

几颗该长的长坏、不该长瞎长的牙齿，纠结了几个月，真是痛得讨厌，毁我不倦。拔掉，一了百了。好吧，我承认。是我纵容了它们，星点黑斑起始．至小小黑洞，一直心存幻想，巴望自行痊愈。最后，窟窿演变到再也堵不住．甚至影响了周边伙计的茁壮成长．只能痛下黑手。     

阴囊皮肤念珠菌病病原学的初步研究

念珠菌可寄生在正常人的皮肤、口腔、胃肠道、肛门和阴道中,也广泛存在于自然界,是典型的条件致病菌.在机体正常情况下不发病,当机体抵抗力减弱则易发病.国内有关皮肤、粘膜念珠菌病的报告甚多,但发生于阴囊     

头痛治验2则

黄某,男,55岁,2000年10月16日入院。10天前无诱因出现肢体麻木伴轻度头晕,10月9日突然头痛头晕,随即晕倒,不省人事,口吐白沫,两眼上翻,大小便失禁,即送当地卫生院救治,诊断为脑血管意外,治疗7天未效。入院     

DLE皮损上的恶性血管内皮细胞瘤

作者报告一例51岁日本园林工人,自38岁始面、     

髋关节发育不良髋臼内壁内移截骨全髋置换术的三维有限元分析

目的利用三维有限元力学分析方法,研究髋关节发育不良患者行髋臼内壁内移截骨全髋关节置换术对髋臼假体-骨界面间的应力分布情况的影响。方法选取髋关节发育不良患者的骨盆为实验对象,用螺旋CT做全长连续扫描,然后利用计算机仿真技术对CT图像进行三维重建,建立髋关节发育不良骨盆模型。利用计算机辅助设计(CAD)功能,在计算机环境中对重建模型进行髋臼内壁内移截骨全髋关节置换的模拟手术,利用有限元分析软件SolidWorks对重建模型进行有限元网格化,最后使用SolidWorks软件中的力学分析工具包COSMOS对网格化的模型进行力学分析,得到髋臼假体-骨界面间的应力分布情况的实验结果,对实验结果进行统计和分析,观察术后髋臼假体-骨界面间的应力分布情况。结果术后髋臼压应力分布符合后上象限最大,前下象限最小,前上象限、后下象限居中的趋势。剪切应力分布情况为后上象限剪切应力最大,其他象限无差异。结论髋臼内壁内移截骨术没有改变正常髋臼的应力分布情况。     

LISS微创内固定系统治疗胫骨近端复杂骨折临床观察

目的探讨LISS微创内固定系统治疗胫骨近端复杂骨折的临床效果。方法选取在2007年6月-2011年6月间到我院收治的71例胫骨近端复杂骨折患者,将71例患者随机分为两组,观察组36例,对照组35例,观察组患者采用LISS微创内固定系统进行治疗,对照组患者采用传统的解剖钢板进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果观察组36例患者中,显效21例,有效12例,无效3例,治疗有效率为91.7%,对照组35例患者中,显效15例,有效11例,无效9例,治疗有效率为74.3%。结论对于胫骨近端复杂骨折疾病的治疗,采用LISS微创内固定系统治疗的效果显著,值得在临床上推广应用。     

微创内固定系统治疗膝关节周围复杂骨折21例疗效观察

<正>膝关节周围复杂骨折包括股骨远端和胫骨近端复杂性骨折,往往累及关节面,且骨碎片多,传统的固定方式难以达到有效可靠固定。并且传统的治疗方法存在功能锻练时间晚,易发生感染、膝关节僵硬、内固定失败及骨不连等不足。2009年8月至2010年10月,我们对21例膝关节周围复杂骨折患者采用微创经皮钢板骨桥接技术(MIPPO)行     

人表皮黑素细胞与HaCaT细胞共培养体外模型的建立

目的：建立人表皮黑素细胞与HaCaT细胞共培养的体外模型,观察α-促黑素以及烟酰胺对黑素在两细胞间传递的影响。方法：分别培养人表皮黑素细胞和HaCaT细胞,接种黑素细胞48h后再将HaCaT细胞以1：2的比例与黑素细胞共培养,分别以不同浓度的α-促黑素和烟酰胺干预共培养的细胞9天,Fontana—Masson银染法观察共培养模型中黑素颗粒在两细胞间传递的情况。结果：培养3天即可观察到约20％HaCaT细胞核周围出现从邻近黑素细胞传递来的黑素颗粒,随着时间的延长阳性染色HaCaT细胞比例逐渐增多,第7天达到高峰（约80％）,α-促黑素以及烟酰胺分别以浓度依赖方式促进／抑制了黑素颗粒在两细胞间的传递。结论：成功建立了人表皮黑素细胞与HaCaT细胞共培养体外模型,为大规模筛选促／抑黑素传递的药物奠定了实验基础。