洛阳地区妇女宫颈HPV感染及基因型别分析

宫颈癌是最常见的女性生殖系统恶性肿瘤,其病死率居全球妇女癌症死亡率的第2位,且发病率呈上升和年轻化趋势.现已证实HPV是宫颈癌的主要致病因子,约有99.8%的宫颈癌合并HPV感染[1].本文旨在通过了解洛阳地区妇女HPV感染率及亚型分布情况,引起人群对宫颈癌防治的重视,为该地区宫颈癌防治工程提供可靠的数据和参考.     

细胞因子治疗^60Coγ射线照射所致急性放射病的实验研究

目的观察重组人白细胞介素-11（rhIL-11）和重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）联用对60Coγ射线照射所致急性放射病的疗效。方法16只比格狗随机分为对照组（5只）、对症治疗组（5只）和细胞因子治疗组（6只）。所有动物均接受4.5Gy60Coγ射线照射,并在照后当天开始治疗,对症治疗组仅给予积极的对症支持治疗,细胞因子治疗组在对症治疗的基础上,加用rhIL-11和rhG-CSF,对照组不给予任何治疗。观察动物的一般情况、外周血象、外周血有核细胞早期凋亡率和坏死率、血浆中细胞因子含量及组织病理学变化。结果细胞因子治疗组动物的45d存活率升高,外周血象也明显改善;外周血有核细胞早期凋亡率和坏死率明显降低;外周血血浆中IL-2和IFN-γ含量在早期均升高,随后IL-2迅速下降,IFN-γ含量相对比较稳定;骨髓组织病理学结果显示造血功能明显恢复。结论rhIL-11和rhG-CSF联用可促进急性放射病比格狗的造血和免疫功能恢复,是治疗急性放射病的有效方法。     

腺病毒载体介导的ING4基因对MG-63人骨肉瘤细胞的抑制作用

目的:用人源化改造的鼠肿瘤生长抑制因子(mING4)基因构建的腺病毒表达载体(Ad-ING4)研究对MG-63人骨肉瘤细胞的抑制作用.方法:以pcDNA3.0-mING-4重组质粒为模板,通过基因定点突变技术对mING4基因进行人源化改造,采用腺病毒载体的基因重组和体外包装技术获得表达与人ING-4氨基酸序列相同的重组腺病毒子(Ad-ING4),感染MG-63细胞,用荧光显微镜、RT-PCR法检测ING4在MG-63细胞中的转录和表达;MTT法和流式细胞技术检测ING4基因表达对MG-63细胞的生长抑制和凋亡效应;荧光共聚焦显微镜观察MG-63细胞凋亡的形态学变化;半定量RT-PCR法检测ING4基因表达对MG-63细胞巾的Bax、Bcl-2基闪表达的影响.结果:基因测序和PCR分析结果显示,人源化改造的小鼠ING4分子氨基酸序列与人ING4分子完全相同,成功构建了Ad-ING4腺病毒表达载体,在MG-63细胞中ING4基因的表达对MG-63细胞增殖有明显抑制作用,并可诱导细胞凋亡,出现典型细胞凋亡形态学变化,ING4基因表达可通过上调细胞中Bax和下调Bcl-2基因表达诱导细胞凋亡.结论:转染ING4基因可明显抑制MG-63人骨肉瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,该现象可能是通过改变Bax,Bcl-2表达水平来发挥抗肿瘤作用的.     

采用极差检验对比方案评估两种生化检测系统检测结果的可比性

目的评估两种生化检测系统检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)的可比性。方法应用极差检验比对方案,选取患者血清样本,分别在Hitachi 7600生化检测系统、Olympus AU640生化检测系统进行ALT、AST、UREA、CREA、GLU测定,计算极差(%),以1/3个体生物学变异作为临界差值可接受标准,判断两种检测系统检测结果之间的可比性。结果⑴同一质控水平,两种生化检测系统测定各项目的变异系数(CV)较大值与较小值之比均2,符合极差法要求。⑵ALT比对样本范围分别为29.6~44.4U/L、106.1~159.1U/L,AST比对样本范围分别为29.0~43.4U/L、119.4~179.0U/L,UREA比对样本范围分别为5.9~8.9mmol/L、15.4~23.0mmol/L,CREA比对样本范围分别为100.0~150.0μmol/L、292.1~438.1μmol/L,GLU比对样本范围分别为5.6~8.4mmol/L、12.2~18.4mmol/L。⑶血清ALT、AST、UREA、CREA、GLU在低值水平、高值水平的极差(%)均临界差值可接受标准。结论两种生化检测系统测定血清ALT、AST、UREA、CREA、GLU具有一致性。     

下放财权、资金集中是高校财务改革的中心内容

高校财务管理改革已经取得了明显的成绩,大大推动了高校的教育改革,促进了教学、科研、医疗的发展,增添了高校的活力。但目前下放财权,扩大部门与单位自主权,划小核算单位,实行经济承包责任制后,资金也随之下放,因此,有的高校内各     

晚期肿瘤60例的临终关怀

目的探讨晚期肿瘤患者的护理措施,使晚期肿瘤患者达到最高可能的生命质量。方法对60例肿瘤患者实施心理护理、基础护理、疼痛护理等。结果本组患者从入院到死亡为34~139 d,均平稳渡过临终期,家属的悲伤程度也有不同程度的减轻。结论临终关怀可增强患者对临终生理、心理的适应能力,减少临终患者的痛苦,增加患者的舒适程度,提高患者的生命质量,同时对患者家属予以精神上的支持,帮助晚期肿瘤患者安宁走完生命的最后历程。     

逆转录病毒载体介导的hLIF基因真核稳定表达体系的建立

目的 构建逆转录病毒载体介导的人白血病抑制因子(human leukemia inhibitory factor,hLIF)基因真核稳定表达细胞株.方法 采用DNA重组技术,构建并鉴定重组逆转录病毒载体pEGZ/MCS-HA-hLIF;以脂质体转染法,将重组逆转录病毒载体与辅助质粒HIT456、HIT60共转染入包装细胞系293T包装逆转录病毒,感染人胚肾成纤维细胞系,经zeocin筛选获得真核稳定表达细胞株;采用RT-PCR法和ELISA法鉴定hLIF基因的转录和翻译,并检测表达上清中hLIF因子对人白血病细胞HL-60的生物学活性.结果 PCR产物电泳后于609 bp处见特异性条带.双酶切出现两条带,其中位于609 bp处可见相应条带.核酸测序结果与GenBank中所报道的hLIF基因的CDS序列完全一致.RT-PCR结果显示表达细胞中存在hLIF基因转录,ELISA结果测定表达上清中hLIF的浓度为110.134 pg/ml.结论 携带hLIF基因的重组逆转录病毒载体pEGZ/MCS-HA-hLIF构建成功,并且获得了稳定表达hLIF基因的人胚肾成纤维细胞株,这为此基因的临床应用和实验研究打下了基础.     

消化系统恶性肿瘤患者化疗后血流感染病原菌及其耐药性分析

目的 分析消化系统恶性肿瘤患者化疗后血流感染（BSI）病原菌与耐药性,指导临床经验性抗感染治疗。方法 收集郑州大学附属洛阳中心医院2018年—2020年189例消化系统恶性肿瘤化疗后BSI患者的病原菌资料并进行分析。结果 189例患者血液中共检出病原菌225株,其中革兰阴性菌165株,革兰阳性菌54株,真菌6株,以肠杆菌科细菌为主。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类敏感率分别为100.00%和92.11%。铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药率为22.22%。屎肠球菌对万古霉素、替加环素、利奈唑胺、替考拉丁敏感率均为100.00%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌的检出率分别为22.22%和85.71%。真菌对两性霉素B和氟胞嘧啶的敏感性较好。结论 消化系统恶性肿瘤患者化疗后BSI病原菌以肠杆菌科细菌为主,加强病原菌耐药性监测,可帮助临床合理使用抗菌药物,控制院内感染。     

糖化血红蛋白、抗凝血酶Ⅲ和血栓弹力图对糖尿病视网膜病变临床意义

目的探讨糖化血红蛋白(Hb A1c)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)和血栓弹力图(TEG)指标在糖尿病视网膜病变(DR)诊断中的作用。方法病例对照研究。选取2015年3月至2016年8月在郑州大学附属洛阳中心医院就诊的T2DM患者120例,其中有视网膜病变患者(DR组)57例,无视网膜病变患者(NDR组)63例。60名同期健康体检者为正常对照组(NC组)。检测各组Hb A1c水平、ATⅢ活性和TEG指标,DR组患者各指标之间做相关性分析,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价Hb A1c和ATⅢ对DR的诊断性能。结果 Hb A1c水平在NDR组和DR组,明显高于NC组,且DR组更高,差异具有统计学意义(F=12.721,P0.01);ATⅢ活性在NDR组和DR组,明显低于NC组,且DR组更低,差异具有统计学意义(F=4.152,P0.05);TEG检测显示,在NC组、NDR组和DR组,R值和K值依次降低,组间比较差异具有统计学意义(F=10.478、9.931,P0.01);在NC组、NDR组和DR组,Ma值和CI值依次升高,组间比较差异具有统计学意义(F=11.508、10.795,P0.01);Spearman相关分析结果显示,DR组Hb Alc与K值呈负相关(r=-0.389,P=0.034),与CI值呈正相关(r=0.312,P=0.040),ATⅢ与R值呈正相关(r=0.299,P=0.043),与CI值呈负相关(r=-0.322,P=0.038),Hb Alc和ATⅢ之间无明显相关性。Hb Alc诊断DR界限值为7.55%,ROC曲线下面积为0.844(95%CI为0.795~0.894);ATⅢ诊断DR界限值为94.5%,ROC曲线下面积为0.768(95%CI为0.697-0.838)。结论糖化血红蛋白、抗凝血酶Ⅲ和血栓弹力图检测对糖尿病视网膜病变诊断具有一定的意义。