包头钢铁公司知识分子肥胖现状调查研究

利用健康体检调查了知识分子这一特殊群体人群的全身性肥胖、超重、向心性肥胖的患病水平及病例分布特点,进一步研究了两种肥胖间的关系,为该类疾病的预防控制提供科学依据.     

医学影像工作站的应用及安全维护

本文介绍了影像工作站在临床医学上的应用以及对系统的安全采取的具体措施。     

依靠法制 依靠科学 全面落实防病措施 有效控制传染病疫情

近年来，根据《中华人民共和国传染病防治法》等法律法规的规定，在区委、区政府的坚强领导下，在相关部门的大力配合下，顺义区卫生工作以切实维护和保障全区人民身体健康和生命安全为宗旨，以建立健全传染病疫情控制应急机制和体系为重点，以政府主导、社会动员，城乡统筹、健全体系，改革体制、整合资     

1999～2002年淄博市临淄区乡镇医院及个体诊所消毒质量分析

为了解乡镇医院和个体诊所消毒工作质量状况，加强消毒卫生管理，1999～2002年对淄博市临淄区乡镇及个体诊所的消毒工作质量进行了调查。     

包头市市区1995～2001年主要恶性肿瘤病人年龄分析

[目的]了解包头市市区主要恶性肿瘤住院病人的年龄变化趋势，为该类疾病的早期发现、及时治疗提供参考信息。[方法]以1995年、1997年、1999年、2001年在包头市市区区级以上医院住院恶性肿瘤病人为研究对象，统计分析首次诊断时的年龄分布。[结果]肺癌、胃癌、乳腺癌、直肠癌、食管癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌、白血病、膀胱癌中，诊断年龄中位数以白血病最小(33．1岁)，乳腺癌次之(48．6岁)，膀胱癌最大(61．90岁)．其余的为50～60岁。恶性肿瘤病人无论男女35岁以上患者均明显增加，89．3％的病人为35～75岁。[结论]包头市市区不同恶性肿瘤病人的年龄分布各有特点，应有针对性地采取预防控制措施。     

肝豆状核变性伴癫痫发作4例

肝豆状核变性是一种遗传性疾病,由于铜代谢障碍导致大脑豆状核、肝脏、角膜、肾脏等受累。临床表现震颤、肌强直、构音障碍及精神症状。少数可伴有癫痫发作[1] 。我们在70例肝豆状核变性的调查中,发现4例有不同程度的癫痫发作。1　临床资料4例病人中男3例,女1例;年龄10～2 3岁。有遗传史者1例。病人共同特点是肢体震颤、肌张力增高、书写障碍、语笨及精神症状。裂隙灯下角膜K F环阳性,血清铜蓝蛋白<2 0 0mg/L ,符合肝豆状核变性诊断标准。4例中癫痫大发作2例,纹状体癫痫1例,失神小发作1例。例1:男,2 3岁。患肝豆状核变性9年后,表现四肢强…     

应用直线回归统计方法对肾综合征出血热疫情进行预测研究

目的 确定肾综合征出血热（HFRS）预测指标，进行疫情预测预报。方法 选用直线回归统计方法，用带病毒鼠指数与发病率做相关分析。结果 姬鼠型疫区HFRS发病率与黑线姬鼠带病毒鼠指数呈正相关（r=0．720，t=3．741，P〈0．01）；家鼠型疫区HFRS发病率与褐家鼠带病毒鼠指数也呈正相关（r=0．610，t=3．103，P〈0．01）。流行强度与主要宿主动物数呈正相关。结论 带病毒鼠指数可以作为疫情预测的重要指标，进行预测预报。     

芦荟珍珠胶囊的药理作用研究

芦荟珍珠胶囊由芦荟、木香、珍珠等组成。芦荟味苦性寒，有泻火、通经、杀虫解毒之功效；木香具有行气止痛，健脾消食功能；珍珠有平肝潜阳、安神定惊、清肝明目的作用。诸药合用共奏清热行气，导滞通便之功效。本实验对芦荟珍珠胶囊的通便润肠作用进行研究。     

金元降压颗粒对麻醉犬血液动力学的影响

金元降压颗粒对麻醉犬血压、心率有明显降低作用，对总外周阻力、脑血管阻力及肾血管阻力均有明显降低作用，对心输出量、心搏出量有明显增加作用，明显增强心脏指数及心搏指数。     

PRRT2基因突变相关发作性疾病临床特征及突变分析

目的分析PRRT2基因突变相关发作性疾病患儿基因型与表型的关联。方法回顾分析2016年5月至2018年7月收治的具有PRRT2基因突变的15例患儿的临床资料及基因检测结果。结果 15例患儿中男8例、女7例,中位起病年龄6个月(4～13个月)。12例有发作性疾病家族史。13例患儿表现为局灶性发作或局灶性发作继发全面性发作;1例表现为痉挛发作;1例在8月龄时出现癫痫发作,15岁时表现为发作性运动障碍。2例患儿发作间期脑电图有癫痫样放电,1例呈不典型高度失律,12例未见异常。3例患儿头颅MRI表现为额颞脑沟加深,12例未见异常。14例患儿应用抗癫痫药物后控制良好,但其中1例停药后复发;另1例痉挛发作难以控制。15例患儿均发现PRRT2基因杂合突变,9例为碱基重复突变(c.649dupC,p.Arg217Profs*8),2例错义突变(c.439GC,p.Asp147His;c.640GC,p.Ala214Pro;c.962TC,p.Leu321Pro),2例碱基缺失突变(c. 649 delC,p.Arg 217 Glufs*12;c. 650 delG,p.Arg 217 Glnfs 12*),2例无义突变(c. 649 CT,p.Arg 217*;c. 970 GT,p.Gly 324*),其中2个突变(c. 962 TC,c. 970 GT)为未曾报道的新突变。13例患儿的父母一方携带相同突变,2例为新生突变。11例患儿诊断为良性家族性婴儿癫痫,2例为良性婴儿癫痫,1例为婴儿惊厥伴阵发性运动诱发的运动障碍,1例为婴儿痉挛。结论 PRRT2基因突变在儿科最常见的临床表型是良性家族性婴儿癫痫,其次为良性婴儿癫痫和婴儿惊厥伴阵发性运动诱发的运动障碍等。c.649dupC是PRRT2基因的热点突变,c.962TC、c.970GT为未报道的可能致病性突变。