心肌炎胶囊对实验性心肌损伤保护作用的研究

目的：观察心肌炎胶囊对异丙基肾上腺素性心肌损伤的保护作用，为其临床上用于防治病毒性心肌炎提供依据。方法：大剂量异而基肾上腺素造成鼠心肌损伤模型，观察心肌炎胶囊对心肌组织MDA浓度，SOD活性，心肌组织钙、镁含量及组织含水量的影响，并观察心肌细胞的超微结构。结果：心肌炎胶囊能够明显降低MDA浓度，升高SOD活性，阻滞钙离子过度内流（P〈0.01），对心肌细胞的超微结构有明显保护作用。结论：心肌炎胶囊具有降低MDA浓度，升高SOD活性，阻滞钙离子过度内流作用，可能为其治疗病毒性心肌炎的部分作用机制。     

充血性心肌病动物模型的实验研究

1　材料和方法大耳白兔 2 0只 ,体重 2 0～ 2 5kg ,雌雄各半 ,6月龄 ,由军事医学科学院实验动物中心提供 ,合格证号 :医动字第 0 1- 30 0 8;重酒石酸去甲肾上腺素注射液 (以下称去甲肾上腺素 )为上海天丰药厂产品。2 0只兔随机分为对照组和模型组 ,每组 10只 ,在本实验室适应性喂养一周后实验。参考Downing的方法并加以改进 ,将动物固定在兔保定笼中 ,不麻醉 ,模型组按 1mg kg静脉滴注去甲肾上腺素 ,将去甲肾上腺素加入 4 0ml生理盐水中 ,经耳缘静脉滴注 ,90min滴完。对照组只静脉滴注生理盐水 ,滴速和液量与模型组相同 ,连续用药 15次后…     

基质金属蛋白酶及其抑制因子在脑外伤大鼠脑水肿区表达的研究

1目的 脑外伤后继发脑水肿是血管源性脑水肿,血管基底膜损坏可能在血管源性脑水肿中起重要作用.明胶酶A(gelatinase A,又称MMP-2)和明胶酶B(celatinase B,又称MMP-9)可降解血管基底膜的主要成分--Ⅳ型胶原.我们用逆转录定量PCR方法研究大鼠脑外伤后水肿区脑组织基质金属蛋白酶(tissue matrix metalloproteinases,MMPs)及其抑制因子(tissue inhibiter of matrix metalloproteinases,TIMPs)基因表达情况,探讨其与脑水肿发生机制的关系.     

自拟“心肌炎胶囊”治疗病毒性心肌炎的疗效观察

评价自拟“心肌炎胶囊”治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：９８例病毒性心肌炎患者随分为对照组和治疗组。对照组按常规方法进行治疗，治疗组则在对照组治疗的基础上加用“心肌炎胶囊”口服，以１个月为１个闻程。结论：具有清热解毒、益气养阴、活血化瘀功能的“心肌炎胶囊”对病毒性心肌炎有较好的治疗作用。     

自拟“心肌炎胶囊”治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的：评价自拟“心肌炎胶囊”治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：９８例病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组按常规方法进行治疗，治疗组则在对照组治疗的基础上加用“心肌炎胶囊”口服，以１个月为１个疗程。结果：治疗组显效率为６２．１％，总有效率为９４．８％。对照组显效率为３７．５％，总有效率为７２．５％。两组有极显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。结论：具有清热解毒、益气养阴、活血化瘀功能的“心肌炎胶囊”对病毒性心肌炎有较好的治疗作用。     

携带脑源性神经营养因子基因腺病毒载体转染在体大鼠损伤坐骨神经基因表达的检测

目的:观察携带小鼠脑源性神经营养因子cDNA表达片段的重组腺病毒载体AxCA-BDNF,转染大鼠坐骨神经后基因表达的情况。方法:实验于2000-03/2002-04在第三军医大学大坪医院野战外科研究所、北京军区总医院神经外科实验室完成。实验材料:体质量200g左右的Wistar大鼠90只,雌雄不限。实验方法:①制备坐骨神经损伤模型:用1%戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠。在大鼠右侧股后部作纵行切口,无菌条件下显露坐骨神经,自股中部切除10mm坐骨神经,然后随机分为3组,每组30只,按不同方式处理:A组:坐骨神经缺损 硅胶管 AxCA-BDNF原液8μL;B组:坐骨神经缺损 硅胶管 脑源性神经营养因子溶液8μL;C组:坐骨神经缺损 硅胶管 空白病毒稀释液8μL。②灌注固定和组织切片制备:分别于术后3d、7d、14d、1个月、2个月、4个月共6个时相点,每组各取5只大鼠进行灌注。另外取5只正常Wistar大鼠作为正常对照。应用原位杂交和免疫组化等手段从脑源性神经营养因子mRNA和蛋白水平,定性和半定量分析测定坐骨神经损伤后脑源性神经营养因子基因表达。结果:90只大鼠均进入结果分析。A组3d、7d、14d、1个月时近、远端神经干和脊髓(L3～6)中脑源性神经营养因子mRNA水平均远远高于B、C组(近端神经干:A组:90.70±3.32,108.32±3.95,110.51±2.13,60.39±3.24;B组:15.46±1.89,20.50±2.31,94.37±2.45,48.32±2.37;C组:14.49±2.03,22.42±2.24,95.28±3.66,46.47±2.11;远端神经干:A组:96.24±4.58,113.10±5.83,116.28±5.22,66.91±3.87;B组:21.37±3.39,28.56±2.67,105.62±4.31,52.54±4.15;C组:20.75±3.56,27.33±2.52,104.45±4.98,53.40±3.76;脊髓:A组:100.43±4.17,109.69±6.06,103.47±5.47,60.84±4.84;B组:50.51±4.32,37.36±3.15,35.05±3.82,35.82±3.35;C组:51.03±3.91,38.98±3.75,39.36±3.34,34.64±2.84,P<0.05,P<0.01),脑源性神经营养因子水平也高于C组。结论:通过腺病毒介导转染的脑源性神经营养因子基因在大鼠坐骨神经内得到了有效表达,并通过轴突逆行转运到了相应的脊髓神经元。     

脑损伤大鼠水肿区脑组织明胶酶B基因的表达

背景：明胶酶B基因在脑血管病变中表达已有报道，但在脑损伤脑水肿形成中是否起重要作用?目的：了解大鼠脑损伤后脑组织明胶酶B基因表达情况，探讨其与脑水肿发生的关系。设计：随机对照的实验研究。地点和材料：实验地点：解放军第二五二医院动物室及中心实验室，40只Wistar大鼠，雌雄各半，体质量(410&;#177;50)g。干预：40只大鼠，于伤后不同时间取水肿区脑组织及正常脑组织：提取组织总RNA：用共扩增反转录定量PCR方法测定MMP-9基因表达水平。主要观察指标：观察MMP-9大鼠脑损伤后12，24，48h表达水平，并与正常脑组织表达水平比较。结果：脑损伤水肿区脑组织MMP-9基因表达水平明显高于正常脑组织(0．66&;#177;0．14)：伤后12h表达最强(2．63&;#177;0．14)，24，48h表达逐渐下降[(1．71&;#177;0．30)和(1．30&;#177;0．26)]，但仍高于正常对照组，差异有显著性意义(t=3．43，3．90，P&;lt;0．01)。结论：明胶酶B在脑损伤脑水肿形成中可能起重要作用。     

伤风患者用药十忌

伤风是一种常见病 ,冬春季多发 ,治疗用药应掌握十忌 ,才有利于患者的康复。1.忌用易使外邪留恋之品。伤风病变部位在表 ,故治疗应以解表为主。虽可见肺气不宣之咳嗽 ,却不宜用养阴清肺丸、二母宁嗽丸之类的滋阴药。这些药物是甘寒滋腻之品 ,有敛邪、留邪之弊 ,并有碍脾胃运化。2 .忌不分证型 ,随意服用中成药。伤风一般有风寒、风热之分。风寒者 ,应选用辛温解表的通宣理肺丸之类 ;风热者则选用辛凉解表的银翘解毒丸、桑菊感冒片等。3.不宜发汗太多。若过服发汗药 ,则大汗淋漓 ,津伤液耗 ,病邪未解而抗邪能力减低 ,可再次感受外邪。应掌握扶正不碍邪 ,祛邪不伤正的要领。4 .煎药时间不宜过长。治疗伤风多用辛凉或辛温的解表药物 ,宜用急火煎 ,煎药时间不宜过长 ,水开后再煎 10～ 15分钟即可。煎煮过久易破坏有效成分 ,减低药效。5 .对西药解热镇痛药过敏者 ,慎用速效伤风胶囊等中西药合制的药物6 .有旧病又患新感者 ,忌治疗时新旧病不分。一般旧疾不严重 ,宜先治外感 ,外感愈后再治旧疾 ,否则阻碍邪从外解 ,或引邪深入 ,变生它疾 ;旧病、新病均较重者 ,可同时治疗。7.不宜延误治疗。有人认为伤风是无足轻重的小病 ,...     

先通乳口服液促进鼠早泌乳的实验研究

目的：本研究观察了产前服用先通乳口服液的药效学及对孕鼠的安全性。方法：在鼠孕期第14天开始灌服先通乳口服液至分娩后第1天,以每窝仔鼠喂奶前后体重差值为母鼠泌乳量指标。结果：用药组产后1,3,5,7天乳汁分泌量明显高于对照组（P<0．05）,母鼠孕期顺利,无早产、死产及仔景时形。结论：产前服用先通乳口服液具有促进乳汁分泌作用,且安全,无毒副作用。     

神经营养因子的生物学作用及其应用

神经营养因子(neurotrophicfactor,NTFs)是指能够支持神经细胞存活，促进其生长、分化及维持其功能的一类蛋白质因子，具有多源性和多功能性，一般根据分子结构、受体类型等分类。其不同的结构域决定它们的组织分布、作用的神经元类型、受体结构及作用时期等的不同。这些细胞因子在神经系统损伤和疾病的治疗方面，具有重要的临床应用价值。