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正吉林省于2000年实现消除碘缺乏病阶段目标10多年来,病情持续保持稳定,2012年依据国家《食用碘盐含量标准》(GB/T13025.7-2012)结合我省历次碘缺乏病监测结果,为了加快因地制宜、分类指导防控策略,将我省食用盐碘含量调整为25 mg/kg±30%(18~33 mg/kg),并于2012年3月在全省开始实施供应。新浓度碘盐投放市场2年后,笔者2014年9月对全省 相似文献
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目的 构建L3 2_pGEX_5x_2重组质粒 ,诱导表达重组钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL3 2。方法 PCR获取编码LipL3 2的基因片段 ,构建重组克隆载体和表达载体 ,转化受体菌 ,诱导表达重组LipL3 2蛋白。将重组LipL3 2蛋白和钩体抗血清进行Western_blot。结果 扩增出约 750bp的LipL3 2成熟蛋白基因 ,LipL3 2基因插入pGEX_5x_2表达载体 ,表达产物谷胱甘肽S_转移酶 (GST ,2 6× 10 3)与LipL3 2蛋白的融合蛋白的相对分子质量约为 53× 10 3 ,与预期大小一致。Western_blot显示重组LipL3 2蛋白能与钩体抗血清特异结合。结论 LipL3 2蛋白能在大肠埃希菌中表达 ,重组LipL3 2蛋白具有免疫反应性 相似文献
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目的建立以重组外膜蛋白为基础的钩端螺旋体抗体间接ELISA检测方法。方法以基因重组技术获取重组钩端螺旋体外膜蛋白LipL32,以该蛋白为抗原,特异的钩体抗血清进行ELISA方阵滴定、交叉性试验、阻断试验,并对北京地区的70份犬血清使用建立的ELISA方法以及德国Virion公司的全菌体钩端螺旋体ELISA试剂盒进行相互验证。结果方阵滴定试验确立以100ng/孔为抗原包被浓度,1∶160为血清稀释度。交叉性试验具有广泛性、阻断试验标明该方法特异性强、灵敏度高。两种方法数据经χ2检验,两者检出率之间差异不显著。结论重组LipL32蛋白具有结合活性。初步建立了以重组LipL32蛋白为抗原的钩端螺旋体抗体间接ELISA检测方法。 相似文献
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目的对试运行的三级动物生物安全实验室进行性能测试及安全评估,探索建立生物安全实验室物理的检测技术方法和程序。方法依据国家相关标准,对运行的生物安全实验室进行压力、洁净度、照度等7项指标检测。结果三级动物生物安全基本符合GB50346-2004“生物安全实验室建设技术规范”及GB14925-2001“实验动物环境及设施”标准。结论动物生物安全实验室的物理指标满足应用要求,生物安全实验室物理指标检测能为生物安全实验室认证提供客观参考。 相似文献
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目的通过对两种型号国产Ⅱ级生物安全柜进行检测,为有效评价生物安全柜提供参考。方法依据国家相关标准对产品进行物理及生物学检测。结果两种型号Ⅱ级生物安全柜的相关物理指标均符合国家标准,生物气溶胶攻击浓度均>300CFU/皿。结论我国的新出厂产品符合物理标准,能够对样品、人员及环境有效保护。 相似文献
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目的:从犬粪便病料中分离和鉴定犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)抗原变异株CPV-2a和CPV-2b。方法:将疑似犬细小病毒感染的病犬粪便接种猫肾细胞,进行病毒分离、常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定。结果:常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定表明,分离得到5株犬细小病毒抗原变异株,其中2株为CPV-2a,3株为CPV-2b。结论:本研究分离的5株犬细小病毒为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断试剂奠定基础。 相似文献
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2例地方性克汀病人骨骼系统病理观察报告 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对2例临床诊断为混合型和神经型地克病人的成年女性尸检材料的骨骼系统进行病理观察。探讨本病的骨骼病变特点。现将结果报告如下: 相似文献