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221.
目的观察电针结合音乐疗法对卒中后抑郁患者磁共振波谱前额叶白质神经生化代谢物的影响。方法 2013年1月至2017年12月,将60例脑卒中后抑郁患者随机分为药物治疗组(n=30)和电针音乐治疗组(n=30),同时招募20例正常对照组。三组在治疗前、后分别采用磁共振波谱检测双侧前额叶白质氮-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Cho)变化。治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分减分率进行临床疗效评定。结果电针音乐治疗组和药物治疗组显效率无显著性差异(Z=-0.145,P0.05)。治疗前电针音乐治疗组和药物治疗组双侧前额叶白质Cho/Cr均明显低于正常对照组(t3.093,P0.01)。治疗后电针音乐治疗组和药物治疗组双侧前额叶白质Cho/Cr均升高(t2.219,P0.05),两组间比较无显著性差异(t1.050,P0.05)。结论胆碱水平可能是卒中后抑郁患者白质中胶质细胞及髓鞘功能和完整性的神经生化学基础,前额叶白质中胶质细胞和髓鞘功能的调节可能是电针结合音乐治疗的作用靶点之一。 相似文献
223.
目的采用高效液相色谱法,建立以柚皮苷为内参物,同时测定枳术颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法。方法以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,并将校正因子应用于芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定上述4种黄酮类成分的含量,比较计算值与实测值的差异。结果建立的校正因子重现性良好,枳实药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论该方法快速、准确,可作为一个新模式用于枳术颗粒的多成分质量控制。 相似文献
224.
目的探讨大量补液治疗急性胰腺炎的意义。方法对167例急性胰腺炎住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果两组在腹痛缓解时间及平均住院费用对比差异无统计学意义(P〉0.05);平均住院日、重型化率、并发症发生率对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论有效的大量补液能显著缩短病程,减少并发症,改善预后。 相似文献
225.
经皮髓核摘除术是治疗腰椎间盘突出症的一种新疗法 ,以其简便的操作和较好的临床疗效而被逐渐重视。我院于1993- 0 7应用此项技术。现将在我院用此方法治疗 44例患者的临床疗效 ,报告如下。1 临床资料1 1 病例选择标准(1)持续性坐骨神经痛和腰背痛 ;(2 )神经系统损伤 ,如感觉异常 ,反射异常 ,肌力下降等 ;(3)直腿抬高试验阳性 ;(4 )均经CT或 /和MR扫描确诊 ,且影像学表现与临床症状相一致。1 2 禁忌证(1)经过手术治疗 ;(2 )做过溶髓核治疗 ;(3)有严重小关节退变 ,侧隐窝狭窄 ,有游离间盘碎片 ,有骨刺突出 ;(4 )突出髓核有钙化 ;(5 )… 相似文献
227.
228.
目的探讨重组人内皮抑素(rhEndo)的~(125)I标记及其标记物(~(125)I-rhEndo)的生物学活性和体内药代动力学。方法采用小剂量Iodogen多次重复标记法标记rhEndo,细胞增殖抑制试验和亲和力试验检测~(125)I-rhEndo活性,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果0.5μg Iodogen3次重复标记rhEndo的标记率可达84%,放射化学纯度(94.7±2.44)%。~(125)I-rhEndo抑制bFGF诱导内皮细胞增殖的作用与未标记rhEndo相当,且能与其竞争结合内皮细胞表面受体。大鼠单次股静脉注射~(125)I-rhEndo2μg后,血药浓度-时间曲线符合两室模型,T1/2α为(0.45±0.12)h,T1/2β为(19.53±3.41)h,AUC为(484.57±137.99)ng·h·mL-1。结论小剂量Iodogen多次重复~(125)I标记不影响rhEndo蛋白的生物学活性。~(125)I-rhEndo大鼠体内单次静脉注射的药代动力学符合两室模型,半衰期约19h。~(125)I-rhEndo标记为肿瘤的靶向显像和治疗奠定了基础。 相似文献
229.
几乎所有宝妈都知道,纯母乳喂养对于自己和宝宝都是益处多多,比如可以增进母子之间感情,母乳喂养更安全、更方便,等等.然而,不少宝妈在喂养过程中,经常会遇到自己的奶量似乎不能满足宝宝的饭量这个问题.尤其在这个信息通达的社会,很多宝妈受到网络信息的影响,对自己的奶量过于追求完美,比如,将网上说的宝宝每隔2~3小时喂养... 相似文献
230.
为探讨N-乙酰化酶(NAT)多态性与消化道肿瘤遗传易感性的关系,检测了70例消化道肿瘤患者(胃癌34例、大肠癌28例、肝癌8例)和107例非肿瘤对照的N-乙酰化酶多态表型。结果显示70例消化道肿瘤患者27例为慢型(38.57%);107例对照20例为慢型(18.69%),两者之间有显著差异。OR值为2.67(95%CI 1.28~5.61),提示N-乙酰化酶表型慢型患消化道肿瘤的危险性增加1.67倍。本调研为深入探讨消化道肿瘤的病因学并加强预防提供了新的线。 相似文献