红花夹竹桃寄生挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究红花夹竹桃寄生中的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:水蒸气蒸馏法挥发油中分离出74个色谱峰,鉴定其中59个化合物,占总量的72.15%;超临界CO2萃取法挥发油中分离出74个色谱峰,鉴定其中42个化合物,占总量的81.11%。结论:两种方法所得挥发油化学成分不同。     

中药学专业本科教学内容与课程体系整体优化的研究与实践

我院中药学专业自开办以来为广西医药事业培养了大批高级专门人才,为广西中药产业的发展做出了较大贡献。在三十多年的办学过程中已逐步形成了具有广西地方特色的专业,成为学校的品牌专业、优势专业,还是广西高校优质专业。2007年,我院中药学专业成为国家教育部、财政部批准的高等学校特色专业建设点。因此,改革中药学专业的教学内容与优化调整课程体系不仅是时代赋予我们的任务,也是中药学专业自身发展和造就高素质中药人才的现实需要。     

紫玉盘挥发油化学成分的分析

目的：研究紫玉盘挥发油的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取紫玉盘挥发油，用气相色谱-质谱联用法分离分析其成分及相对舍量。结果与结论：共检出80个化合物，鉴定其中53个化合物，占挥发油总量的94．3％。紫玉盘挥发油的主要成分是吉马烯B、1，5，5-三甲基-6-亚甲基-环已烯、匙叶桉油烯醇、石竹烯、（-）蓝桉醇。     

豆制品下脚料中大豆皂甙提取工艺的研究

目的：寻找从豆制品下脚料中提取大豆皂甙的最佳工艺条件。方法：采用正交设计法优选，紫外分光光度法测定大豆皂甙的含量。结果：最佳提取工艺条件为A3B1C1即选用70％乙醇7倍量、6倍量回流提取2次，每次1．0h。结论：优选得到的工艺稳定可行，大豆皂甙收率高。     

壮药三角泡黄酮类化学成分研究

目的研究壮药三角泡(倒地铃Cardiospermum halicacabum干燥全草)的化学成分。方法通过硅胶、聚酰胺、凝胶等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果从三角泡正丁醇部位分离13个化合物,分别鉴定为金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯(1)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷乙酯(2)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(3)、金圣草黄素(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯(5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷乙酯(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(10)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(11)、木犀草素(12)、槲皮素(13)。结论化合物1~3为新的黄酮类化合物,分别命名为倒地铃苷D、倒地铃苷B和倒地铃苷A;化合物5~8、10、11为首次从该属植物中分离得到。     

壮药依山红颗粒的提取与纯化工艺研究

目的:优化壮药依山红颗粒的提取与纯化工艺条件,为后期制剂工艺研究提供实验依据。方法:采用正交试验法,以槲皮苷含量和干膏得率为考察指标,对壮药依山红颗粒的提取、纯化工艺进行研究,优化提取、纯化工艺。结果:壮药依山红药材首次加入12倍量水,浸泡60 min,第2、3次加入10倍量水,每次煎煮60 min,共煎煮3次。合并滤液,浓缩至料液比为1:1,加乙醇至含醇量为50%,静置48 h。结论:优选的壮药依山红的提取与纯化工艺稳定可行,方便用于企业大生产。     

瑶药猛老虎不同药用部位中白花丹醌的含量测定

目的：测定瑶药猛老虎不同药用部位中白花丹醌含量。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为依利特Hypersil ODS（4．6mm×250mm,μm）,流动相为甲醇-水（65：35）,检测波长213nm。结果：白花丹醌在O．01～0．32μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=18211600X＋10434．57758,r=0．99946（n=6）,平均加样回收率101．7％,RSD=2．43％。结论：猛老虎根中白花丹醌含量最高为0．324％。所用方法重现性好,结果准确可靠。     

两种不同寄主桑寄生总黄酮的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定桑寄生总黄酮的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为显色剂,在最大吸收波长495nm处对总黄酮进行含量测定。结果:黄酮类化合物在0.0092～0.0552mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9987);测得相思树桑寄生和夹竹桃桑寄生总黄酮的含量分别为13.56mg/g和9.79mg/g。结论:两种桑寄生的总黄酮含量存在明显差异,所建立的紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,可用于桑寄生中总黄酮的含量测定。     

九龙盘药材质量控制

目的建立壮药九龙盘药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对九龙盘进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中没食子酸的含量,色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.1%磷酸（4：96）,流速1.0 mL·min－1,检测波长270 nm,柱温26 ℃。结果九龙盘药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;没食子酸进样量在0.08～0.56 μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r＝1.000 0）,平均加样回收率101.12%,RSD 2.20% （n＝6）。结论所建立的定性定量测定方法简单可行,准确可靠,可用于九龙盘药材的质量控制参考。     

乳香没药入煎剂合理性薄层层析研究

选择乳香、没药的生品与醋制品,采用薄层层析研究的方法,从单味药和复方两方面对乳香、没药水煎剂的主要化学成分进行研究。结果显示：乳香在水煎剂中其脂溶性成分大部分溶出,没药在水煎剂中其脂溶性成分溶出较少。说明乳香入煎剂具有一定的科学依据。指出没药入煎剂的合理性需进一步探讨。