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91.
抗PSMA单克隆抗体在荷人前列腺癌瘤裸鼠体内的放射免疫显像实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究^131I标记的抗前列腺特异膜抗原(PSMA)单克隆抗体(^131I-Ed-5))在荷人前列腺癌瘤裸鼠体内的分布及对肿瘤的靶向定位性能。方法建立荷人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,用^131I标记抗PSMA单克隆抗体Ed-5,^131I-Ed-5经尾静脉注入荷瘤裸鼠体内,于注射后24、48、96、144h7照相后断颈处死,取脏器称湿重并计数,测定肿瘤和血液、肝、肺等重要脏器的单位重量放射性比值(T/NT)、各组织摄取百分比(%ID/g)。结果在注射^131I-Ed-5后96h,肿瘤显影清晰,随时间延长其边缘更清晰。在注射^131I-Ed-5后24—144h内,裸鼠体内肿瘤部位出现选择性放射性浓聚;96h肿瘤对^131I-Ed-5的摄取率为32.30%ID/g,各组织的T/NT比值也达到最高,其中肿瘤/肌肉高达7.08。给予注射^131I—NMIgG的对照组中,未出现放射性浓聚,而呈全身分布。结论Ed-5具有良好的免疫活性和对前列腺癌的靶向定位作用,可望用于前列腺癌导向诊断与放射免疫治疗。 相似文献
92.
背景与目的:现代的肿瘤治疗提倡综合治疗,肿瘤的导向综合治疗具有研究价值。本实验在研究鼻咽癌放射免疫治疗的基础上,观察平阳霉素(pingyangmycin,PYM)和131I与鼻咽癌单抗BAC5的偶联物PYM-BAC5和131I-BAC5对鼻咽癌细胞CNE2的联合抑制效果。方法:用葡聚糖T-40作中间载体偶联PYM和BAC5,用测定抑菌活性和免疫活性的方法鉴定偶联物。用氯胺T法制备131I-BAC5。设置单独用药组(游离PYM,131I-mIgG)、单独导向用药组(PYM-BAC5,131I-BAC5)以及联合导向用药组(PYM-BAC5+131I-BAC5)共5个实验组,用MTT法测定各药物组的抑制作用。结果:PYM-BAC5和游离PYM对CNE2的半数抑制浓度(IC50)分别为46.57μg/ml和316.70μg/ml;131I-BAC5和131I-mIgG对CNE2的IC50分别为4.42×105Bq/ml和>11.10×105Bq/ml;联合用药组中PYM-BAC5的IC50为7.01μg/ml,131I-BAC5的IC50为0.54×105Bq/ml。结论:(1)导向用药组的抑瘤效果明显高于非导向组;(2)联合导向用药组的抑菌效果明显高于单独导向用药组。 相似文献
93.
白细胞介素-1对房水动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察白细胞介素-1(IL-1)对房水动力学的影响,进一步验证其降低眼压的有效性及探讨其降低眼压的机制。方法SD大鼠15只,随机分成3组,A、B组随机一只眼前房注射重组鼠IL-1β30ng,另一只眼前房注射等体积的0.1%PBS作为对照,C组作为空白对照组。用药80h后,A组用药眼和对侧眼分别前房注射10μl^125I标记鼠清蛋白(^125I-RSA)和^131I标记的鼠清蛋白(^131I-RSA),B组相反,用药眼和对侧眼分别前房注射10μl^131I-RSA和125I-RSA,C组随机一只眼前房注射10μl^125I-RSA,对侧眼注射10μl^131 I-RSA,并于注药后每10min取静脉血一次,共7次,进行血循环中^125I-RSA或^131I-RSA放射性强度的测定,计算血样品中^125I-RSA/^131I-RSA的蛋白量比值。结果三组间比值差异有统计学意义(P=0.000),A组较C组增加27.20%,B组较C组降低25.44%。结论IL-1具有增加小梁网通道房水流出的作用,为其降低眼压提供客观依据。 相似文献
94.
目的:观察面部穴位按摩配合电针治疗痤疮的疗效.方法:按摩头维、丝竹空、印堂、迎香、地仓等穴位配合电针曲池、合谷两穴治疗痤疮120例.结果:治愈65例,显效31例,有效20例,无效4例,总有效率达96.67%.结论:面部穴位按摩配合电针治疗痤疮疗效显著. 相似文献
95.
抗前列腺特异膜抗原单克隆抗体的标记及在荷瘤裸鼠体内的分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究125I标记的抗前列腺特异膜抗原(PSMA)单克隆抗体(125Ⅰ-Ed-5)及正常小鼠IgG(125Ⅰ-NMIgG)在荷人前列腺癌瘤裸鼠体内的分布,探讨应用125Ⅰ-Ed-5进行放射免疫显像诊断和放射免疫治疗实验性人前列腺癌的可行性.方法:建立荷人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,用125Ⅰ标记抗PSMA单克隆抗体Ed-5和NMIgG,125Ⅰ-Ed-5和125Ⅰ-NMIgG经尾静脉注入荷瘤裸鼠体内,于注射后24、48、72、120小时分批处死,测定肿瘤和血液、肝、肺等重要脏器的单位重量放射性比值(T/NT)、各组织摄取百分比(%ID/g),研究其在荷瘤裸鼠体内的放射性分布情况.结果:125Ⅰ-Ed-5的标记率为72.3%,放射性比活度为55.2MBq/mg,放射性化学纯度是90.2%,免疫活性分数为63%.在注射125Ⅰ-Ed-5后24~120小时内,裸鼠体内肿瘤部位出现选择性放射性浓聚:各组织的T/NT比值在72h达到最高,其中肿瘤/肌肉高达6.36.而在注射125Ⅰ-NMlgG的对照组中,裸鼠体内未见放射性浓聚,呈全身均匀性分布.结论:标记后的125Ⅰ-Ed-5免疫活性没有改变,在裸鼠体内对前列腺癌移植瘤有靶向定位作用,为进一步应用125Ⅰ-Ed-5进行前列腺癌放射免疫显像和放射免疫治疗的实验研究奠定基础. 相似文献
96.
[目的]探讨前列腺特异膜抗原单克隆抗体7E11C5.3介导铼-188和平阳霉素(PYM)导向治疗前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用。[方法]以葡聚糖为中介体制备7E11C5.3-PYM偶联物,间接ELISA法测定免疫活性,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定抑菌活性。采用2-巯基乙醇直接还原法制备188Re-7E11C5.3标记物,纸层析法测定标记率和放化纯度,直线回归外推法测定免疫活性分数。四唑盐(MTT)法测定体外细胞毒作用。[结果]7E11C5.3-PYM偶联物中7E11C5.3和PYM的克分子比为1∶54,偶联后单抗的免疫活性降低了10%~20%,偶联物中PYM的抑菌活性为游离PYM的25%。188Re-7E11C5.3的标记率为93.16%±2.18%,放化纯度为95.62%±0.48%,免疫活性分数为74.86%±1.86%。7E11C5.3-PYM和188Re-7E11C5.3对LNCaP细胞的抑制作用分别强于游离PYM和188ReO4-;两者单独用药时,其半数抑制浓度(IC50)分别为(10.17±2.06)µg/mL和(23.38±3.73)×104 Bq/mL;两者联合用药时,其IC50值分别为(1.83±0.20)µg/mL和(6.82±0.73)×104 Bq/mL。[结论] 7E11C5.3-PYM和188Re-7E11C5.3联合用药对前列腺癌细胞的抑制作用显著强于单独用药。 相似文献
97.
SDSPAGE结合125I示踪法与ELISA法测定血中rh-bFGF的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较和评价SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合^125I示踪法与ELISA法测定血浆中重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblast growth factor,rh-bFGF)。方法:10只大鼠iv^125I-rh-bFGF1600ng/kg,用SDS-PAGE结合放射性计数测定血浆rh-bFGF含量。9只大鼠iv,rh-bFGF 1600ng/kg,用ELISA法测定血浆rh-bFGF含量。结果:两种方法的灵敏度、回收率和重现性好。ELISA法测定血浆rh-bFGF含量较SDS-PAGE结合^125I示踪法低。结论:SDS-PAGE结合^125I示踪法与ELISA均可满足药动学研究的要求。 相似文献
98.
目的:观察推拿治疗胃下垂的临床疗效.方法:运用推拿手法,配合点按穴位,并结合X线钡餐透视观察胃下垂切迹位置变化情况进行治疗.结果:共治疗120例,痊愈27例,占22.5%;显效39例,占32.5%;好转42例,占35%;无效12例,占10%.总有效率达90%.远期疗效尚满意.结论:推拿治疗胃下垂疗效满意,可在临床推广应用. 相似文献
99.
脑缺血再灌流模型大鼠血脑屏障对bFGF通航的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨脑缺血再灌注模型大鼠血脑屏障是否对高分子量的多肽-碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)通透.方法采用大脑中动脉腔内阻塞模型,股静脉滴注125Ⅰ-bFGF,对大脑冠状冰冻切片进行放射自显影,图象分析测定光密度.结果正常对照大鼠脑冠状切片放射自显影结果显示脑轮廓影,且为全脑均匀分布;模型鼠除了显示脑轮廓影外,可见缺血病灶侧影像较健侧及正常鼠浓集.光密度测定结果显示模型鼠病灶侧与其健侧及正常鼠同侧的光密度值差异显著(t=3.54,P<0.05;F=39.6,P<0.05).结论125Ⅰ-bFGF经股静脉滴注后,能通过脑缺血再灌流模型大鼠血脑屏障并浓集于缺血脑区. 相似文献
100.