谷氨酰胺与低聚糖联合调节危重鼻饲患者肠道功能

对我院2012年1月-2013年2月诊治的78例危重鼻饲患者进行分析,将患者随机分为观察组与参考组,各39例,参考组患者给予谷氨酰胺治疗,观察组患者给予谷氨酰胺联合低聚糖治疗。结果观察组患者显著有效及有效人数均明显多于参考组患者,P〈0.05,观察组患者服药后不良反应发生率明显少于参考组患者,P〈0.05,有统计学意义。谷氨酰胺联合低聚糖治疗危重鼻饲患者临床效果显著,患者出现的副作用较少。     

医学论文英译汉中的省略

本文从语法角度讨论了医学论文英译汉中的省略问题。     

浅析咳嗽的中医病因分析与诊断

目的 讨论咳嗽的中医诊断,病因的分析等.方法根据患者临床表现与辅助检查结果进行诊断.结论 临证应当了解咳嗽的时间、节律、性质、声音以及加重的有关因素.注意与支气管病变、心血管疾病的继发影响和是肺部肿瘤进行鉴别.     

B超在诊断腹部闭合性损伤中的应用

腹部脏器损伤病人临床较常见，现将我院1997～1999年经B超诊断的153例腹部脏器损伤的病例报道如下。     

创伤性膈疝诊断及治疗

我院共诊治21例创伤性膈疝，均在全麻下行手术治疗并痊愈出院，本文就创伤性膈疝的特点，临床表现，诊断及治疗要点等事项进行了讨论。     

探讨二十一世纪成功医院的模式

面对21世纪的到来，从综合性长远性观点出发，妥善地处理难以解决的问题，我们必须提出各种问题，以战略的高度、以科学发展观研究医院发展的趋势，根据医院未来发展的方向，以便探讨选择成功医院的模式。     

应用FISH技术对肝癌细胞系HCC-9903X染色体变异的研究

目的：研究人肝细胞肝癌细胞系HCC－9903X染色体畸变规律。方法：建立肝细胞肝癌细胞系HCC－9903，制备其染色体标本，用X染色体着丝粒特异DNA探针，对其X染色体进行荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH)，检测X染色体拷贝致畸变。结果：HCC－9903肝癌细胞系染色体变异发生率高，其中X染色体改变存在规律，拷贝数增多，以4拷贝为主，X染色体扩增率达99％，结论：X染色体拷贝数增多在肝癌细胞系中发生频率很高，证明在肝癌发病及发展过程中起到某种作用，其意义值得进一步探讨。     

累及鞍区的Erdheim-Chester病一例

患者女,50岁.因间断头痛5年,突然加重伴左眼痛,右眼视力下降4 d入院.查体:右眼视力0.6、颞侧偏盲,左眼光感,瞳孔左:右=2:2.5,双眼光反应(+),无多饮多尿.头颅X线片示:蝶鞍扩大,前、后床突骨质破坏.头MRI示:蝶鞍扩大,鞍底下陷,鞍内及鞍上可见不规则等T1、等T2信号肿物影.病变边界清楚,向上突入鞍上池,视交叉上抬,向两侧突入双侧海绵窦,包绕双侧颈内动脉海绵窦段,以左侧为著,并压迫左侧颞叶.双侧筛窦混浊,黏膜增厚,蝶窦黏膜增厚,呈等T1、长T2信号.     

降结肠囊性淋巴管瘤1例

病人女，71岁。以便血10h为主诉于2005年11月入院。下腹部隐痛，可忍受，无放散。逐渐出现腹胀，排稀软便数次，起初为表面带有凝血块，逐渐转为鲜血便，有里急后重感。无寒战、发热。无恶心、呕吐。查体：T37℃，P84／min，BP150／90mmHg（1mmHg=0．133kPa）。心肺无异常。腹平软，脐下有轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肠鸣音6／min，未闻及气过水声及金属音。     

COCH基因及其相关研究

COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因，COCH基因突变患可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状。目前，COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能，以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点。本就COCH基因及其相关研究进行了综述。