全文获取类型
收费全文 | 1121篇 |
免费 | 96篇 |
国内免费 | 27篇 |
学科分类
医药卫生 | 1244篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 36篇 |
2019年 | 60篇 |
2018年 | 69篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 31篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 73篇 |
2013年 | 73篇 |
2012年 | 55篇 |
2011年 | 97篇 |
2010年 | 72篇 |
2009年 | 70篇 |
2008年 | 55篇 |
2007年 | 38篇 |
2006年 | 45篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 27篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 31篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有1244条查询结果,搜索用时 656 毫秒
51.
52.
53.
对本院磁共振常发故障部位—电源控制电路进行了分析研究并加以改进,改进后的电路克服了原电路的不足,同时也避免了因重复性故障的发生而造成的经济损失。 相似文献
54.
目的:观察胰岛素抵抗(IR)大鼠血糖正常阶段的晶状体超微结构改变方法:高糖高脂饲料(2H)和高糖高脂高盐(3H)饲料喂养SD大鼠4mo,复制IR模型,普通饲料喂养的SD大鼠为正常对照,透射和扫描电镜观察晶状体结构。结果:透射电镜下观察,2H组,晶状体纤维细胞线粒体肿胀,嵴消失,空泡化,细胞质有脂肪沉积。3H组,细胞间隙变宽,有脂肪沉积,缝隙连接结构破坏。扫描电镜下观察,2H组和3H组浅层皮质纤维细胞体积增大,形状、排列紊乱,大范围融合;深层皮质纤维细胞表面不规则;细胞之间的间隙均明显扩大。结论:胰岛素抵抗大鼠血糖正常阶段晶状体已经有超微结构的病理改变。 相似文献
55.
56.
核转录因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)是一种广泛存在于体内多种细胞的核转录因子,并参与多种疾病的病理生理过程,在机体的免疫和炎症反应、凋亡调控等方面发挥着重要作用。近年来的研究发现,NF-κB在急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)早期即高度表达,在各种炎症介质的表达和AP的发病和转归中起重要作用。因此,针对NF-κB靶点来治疗AP有诱人的前景。 相似文献
57.
针刺丰隆单穴及其配穴对高脂血症大鼠LPL HL及肝细胞脂肪变性的效应比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究针刺丰隆单穴及其配穴对高脂血症大鼠血清脂蛋白代谢酶及肝脏组织细胞脂肪变性的影响作用及其效应差别。方法:采用高脂饮食饲料喂养造成高脂血症大鼠模型。将40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、丰隆单穴组和丰隆配穴组,每组10只。空白组每天给予基础饲料喂养,其余3组每天给予高脂饲料喂养。造模第15天给予丰隆单穴组、丰隆配穴组针刺治疗。治疗5周后,所有大鼠腹腔静脉取血检测LPL、HL。摘取肝脏进行油红"O"染色。结果:丰隆单穴组、丰隆配穴组的LPL、HL均明显高于模型组,有极显著性差异(P<0.01),丰隆单穴组与丰隆配穴组比较无显著性差异(P>0.05)。丰隆单穴组和丰隆配穴组均比模型组脂肪细胞小、数量少、染色浅。丰隆配穴组的肝组织脂肪细胞明显比丰隆单穴组染色浅,密度相对小。结论:针刺丰隆单穴或丰隆、关元、内关3穴合用均可提高高脂血症大鼠血清LPL、HL的活性,催化TG水解,二者作用的差异不显著。针刺丰隆单穴或丰隆、关元、内关3穴合用均可减轻肝细胞内脂肪的堆积,对肝脏组织细胞脂肪变性具有一定的改善作用。其中,针刺丰隆、关元、内关3穴的效果优于丰隆单穴,能更好的调控肝脏脂质代谢。 相似文献
58.
目的:利用RNAi方法针对PCGF4/Bmi-1基因,抑制其在慢性髓性白血病K562细胞中的过表达,观察K562细胞的增殖性改变。方法:RT-PCR检测PCGF4/Bmi-1基因在K562中的表达情况。利用Invitrogen公司RNAi慢病毒表达载体系统,构建针对PCGF4/Bmi-1基因慢病毒RNAi表达载体。转染K562细胞,瞬时干扰PCGF4/Bmi-1基因的表达,实时定量PCR检测干扰前后基因表达变化。利用生长曲线测定干扰载体转染前后细胞生长速度变化。结果:PCGF4/Bmi-1慢病毒RNAi表达载体成功地构建,并建立瞬时干扰PCGF4/Bmi-1基因的K562细胞系。实时定量PCR检测,PCGF4/Bmi-1基因在K562细胞系中过表达被显著抑制。生长曲线测定,PCGF4/Bmi-1基因干扰后细胞增殖明显变慢。结论:干扰PCGF4/Bmi-1基因,降低该基因表达后能明显减低细胞的生长速度。 相似文献
59.
将PHILIPS MR Achival 1.5T图像处理工作站(ViewForum 3.2,简称VF)和GE Lightspeed Qx/I CT图像处理工作站(Sun Advantage Workstation 4.0,简称AW4.0)通过打印共享网络的中心集线器(HUB,D-Link 10/100)相连接,并进行DICOM相关设置,确保DICOM信息的相互交流。成功地实现了DICOM影像在工作站间的相互传送和异机图像处理。 相似文献
60.