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将石油磺酸盐产品中未磺化油分离后进行氧化、皂化反应,表面活性剂产率提高25%以上,得到的石油羧酸盐与石油磺酸盐产品进行复配,在Na2CO3含量6数12 g/L及复配表面活性剂含量1数3 g/L的范围内,复配体系与大庆原油间可以形成超低界面张力。考虑到石油磺酸盐产品在分离未磺化油后活性会下降,又进行了将含有未磺化油的石油磺酸盐产品直接氧化的研究,得到石油羧酸盐和石油磺酸盐的混合产物,活性物含量提高8%以上,未反应油含量降低10%左右,氧化后界面活性得到保持或略有改善。用氧化后的产物配成的三元复合体系具有很好的界面活性长期稳定性,在6个月的贮存测试期间均保持了初始时10-4m N/m数量级的超低界面张力。 相似文献
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复配表面活性剂/碱驱油体系中石油羧酸盐与重烷基苯磺酸盐的吸附研究 总被引：3，自引：0，他引：3
在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126，工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS-41)从混合溶液中的吸附量。配液用水为大庆采油四厂净化污水，矿化度为4．3g／L。在静态吸附测定中波固比(mL／g)范围为1：8～8：1。在人造岩心粉上，O126/WGN(2．4／0．6g／L)溶液中O126和WGN的静吸附量随波固比的增大而增大；加入电解质NaOH，NaCl或Na2CO3(9．0g／L)使吸附量增大，其中Na2CO3的影响程度较小；在液固比1：4下，吸附后的不含和含电解质的溶液中O126和ORS-41的摩尔浓度比大体上接近初始比值(0．7971)。在大庆去油油砂上，吸附后ICO435/WGN／Na2CO3(5．33／0．67／10．0g／L)溶液中ICO435与WGN的摩尔浓度比，在液固比1：4时为0．9063，接近初始比值(0．8919)。在人造岩心驱油中，注入O126／ORS-41／NaOH／HPAM(0．77／0．82／12．0／1．2g／L)驱油溶液0．3PV和HPAM(0．8g／L)溶液0．3PV后，流出液中O126和ORS-41的质量浓度与初始质量浓度之比随累计流出体积(0．31～3．49PV)的变化趋势大体上是一致的。因此认为：在接近实际驱油过程的液固比下(1：3～1：4)，石油羧酸盐和重烷基苯磺酸盐的色谱分离较弱，在驱油液中可大体上保持初始比例。图1表4参5。 相似文献
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从烃类汽相氧化产物直接制备化学驱油用表面活性剂 总被引：1，自引：0，他引：1
美国宾州大学化工系 EOR(强化采油)项目的研究者,根据宾夕法尼亚原油的石蜡基特点,在大约十年前开始了二步法合成石油磺酸盐的研究。第一步将烃类(主要为直链烷烃及环烷烃)汽相氧化,第二步将氧化产物用三氧化硫磺化,得到化学驱油用石油磺酸盐。这一技术路线用较廉价的烷烃代替较昂贵的芳烃作原料生产石油磺酸盐,引起了包括我国在内的世界各国油田化学工作者的关注和兴趣。 相似文献
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本文研究了用多种不同的碱性物质和烷烃汽相氧化产物相作用,得到能产生超低界面张力的驱油活性剂。该种活性剂成本低廉,制备简便,并有很好的耐二价阳离子的性能。 相似文献
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本文研究了从烃类氧化产物直接制得的活性剂在和岩芯接触后高界面活性的保持问题,发展了一种能正确预示岩芯驱油试验结果的静吸附试验方法。配制的活性剂稀溶液段塞得到了很好的驱油效果,驱油试验中没有压降大、岩芯堵塞的问题。 相似文献
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为了用C_(22)和C_(26)直链和环烷烃的石油馏分油作原料制备适用于强化采油的活性剂,先将原料汽相氧化,再用碱液中和氧化产物。用红外光谱研究了氧化产物和中和产物的组成,发现前者含有羧酸,后者含有羧酸盐。得到的羧酸盐活性剂用于模拟油[由38.8%(体积)的异丙苯和61.2%(体积)的正癸烷组成],使油水间达到低于10~(-2)mN/cm的超低界面张力。实验表明,用氢氧化钠进行中和,比用其他的碱性物质(如硅酸钠、三聚磷酸钠、碳酸钠)更易得到界面活性高的活性剂溶液;当硅酸钠或三聚磷酸钠协同氢氧化钠一起与氧化产物反应时,所得活性剂的界面张力对电解质浓度的敏感程度比仅用氢氧化钠作处理剂时低,中和时的碱量会影响所得活性剂体系的界面张力。对于活性剂浓度不同的体系,若pH值相同则最佳含盐量也相同;若pH值高,则最佳含盐量低。当活性剂体系含有1000ppm的氯化钙时,仍具有良好的界面活性。在驱油试验中,浓度为1%的1个孔隙体积的活性剂溶液可采出42%的二次残油。 相似文献
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石油氧化皂能在很宽的活性剂浓度范围及矿化度范围内与大应原油产生超低界面张力。在ＰＯＳ中加入少量石油磺酸盐表面活性剂ＯＲＳ，使２体系产生超低界张力所需的矿化度大大降低ＰＯＳ与ＯＲＳＢ－１００等表面活性剂复配，表现出很好的协同效应。复配体系产生超低界面张力所需的矿化度大大降低。 相似文献
