ZSM-5沸石对水溶液中铅离子的吸附性能

研究了ZSM-5沸石对水溶液中铅离子（Pb^2＋）的吸附性能,考察了Pb^2＋初始浓度、吸附剂用量、pH值和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明：ESM-5沸石对水溶液中铅离子有较好的去除效果,当其用量为40g／L时,水溶液中铅离子的吸附去除率达到96．09％;吸附过程在180min时达到吸附平衡;溶液pH值和初始浓度对水溶液中铅离子的去除也有显著的影响,中性和碱性条件下的去除率大于酸性时的去除率;平衡吸附量与吸附平衡浓度之间的关系较好符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂制备及其催化α-甲基萘异构化性能

为了制备性能稳定的高活性α-甲基萘异构化催化剂,对合成的SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂进行了多种金属离子掺杂改性。并在固体床反应器中考察了催化剂改性方法、反应温度、反应压力以及空速对改性催化剂催化α-甲基萘异构化反应性能的影响。结果表明,反相共沉淀法并且铝掺杂2%的SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂性能最佳,在床层温度230℃,反应压力1.0 MPa,α-甲基萘重时空速(WHSV)为1.0 h~(-1)的优化反应条件下,原料α-甲基萘转化率大于70%,产物β-甲基萘的选择性大于95%,重组分选择性小于0.2%。催化剂的稳定性和再生实验结果表明催化剂再生性能优良,具有良好的工业应用前景。     

含铌六方介孔二氧化硅的气相硅烷化改性

用水热法合成了含铌六方介孔二氧化硅(njobium.containing hexagonal mesoporous silica,Nb-HMS),并对其进行气相硅烷化改性.采用X射线衍射、N2-吸附、Fourier红外光谱、29Si核磁共振和紫外-可见光分光光度法等对样晶进行表征,并用1-己烯、环己烯和苯乙烯的坏氧化反应(以异丙苯过氧化氧作为氧化剂)进行催化性能评价.结果表明:硅烷化后的Nb-HMS具有典型介孔结构、更低的亲水性和较高的铌分散性;硅烷化后催化 剂显示更高的环氧化活性和选择性.     

二甲苯异构体膜分离技术研究进展

对二甲苯(PX)分离技术普遍存在能耗高的问题,膜分离技术作为新一代的分离技术,有望高效、低耗地实现混合二甲苯的分离。主要介绍了近年来有机高分子膜、MFI型沸石膜、碳分子筛膜在二甲苯异构体分离中的研究情况及最新动态,评述了这三种膜在二甲苯异构体分离方面的优点及不足,最后展望了膜法分离二甲苯异构体的发展方向。     

添加碱性助剂对提高甲烷CO2重整催化剂Ni/ZSM-5稳定性的影响

在浸渍法合成的Ni/ZSM-5基础上,考察了添加K2O碱性助剂对甲烷CO2重整反应的影响。实验发现,添加碱性助剂可减小金属镍的颗粒大小和提高其在载体上的分散度,并有效减缓Ni/ZSM-5的失活速率。     

微型淤浆床研究萘的异丙基化反应

萘由于是固体且在常温下难溶于一般溶剂,所以它的异丙基化反应研究通常是一个棘手的问题.微型淤浆床提供了一种简单可行的方法.我们采用MP-01催化剂,研究了萘和丙烯的烷基化反应,得到了一系列数据.结果发现温度、反应时间、萘烯比甚至溶剂都会对反应产生影响,数据在文中加以罗列.在200℃经过70min,反应仍未达到平衡.为了尽量减少产物中的重组分,最佳的反应条件应该是温度250℃,压力2.5MPa,体积空速1h-1,并且不使用溶剂,溶剂的存在会延长反应达到平衡的时间.     

TEA+-TMA+-SiO2-Al2O3-H2O体系下影响UZM-5分子筛自发结晶的因素

研究了TEA^＋-TMA^＋-SiO2-Al2O3-H2O体系下UZM-5分子筛自发结晶过程,考察了晶化时间、晶化温度、模板剂用量、H2O和硅铝比对UZM-5分子筛结晶过程的影响。结果表明,当合成体系中TEA^＋与SiO2物质的量之比为0．6-1．0,TMA^＋与SiO2物质的量之比为0．075-0．125,H2O与TEA^＋物质的量之比为31．2和Si与Al物质的量之比为6-10的条件下,UZM-5分子筛能自发结晶。高温不利于UZM-5分子筛的形成,而低温则需要较长的晶化时间才能得到UZM-5分子筛。在SiO2,Al2O3,TEAOH,TMACl和H2O物质的量之比为1．0：0．0625：0．8：0．100：24．8时合成UZM-5分子筛,在晶化温度150℃和晶化时间60h的条件下,合成的UZM-5分子筛,其外表面较大,适合作较大有机分子反应的催化材料。     

MP-01催化剂工业侧线试验

利用侧线装置完成MP-01催化剂的侧线试验。对苯和丙烯进行烃化反应，侧线试验主要包括条件试验和稳定性试验两大部分。其中包括烃化液试验、苯烯比试验、温度试验、高空速试验和苯烯比2．5条件下稳定性试验等一系列试验，侧线试验表明：MP—01催化剂具有低苯烯比、高空速、高选择性和反应稳定性好的特点，并且其再生性能良好。在总苯烯比2．0，丙烯质量空速1．0～1．5h^-1．人口温度145～155℃的条件下，达到丙烯转化率约为100％，丙基选择性约为100％，正丙苯含量小于120mg/kg。催化剂的再生周期大于3年。     

探针反应约束指数的测定

建立一套测定约束指数的微型固定反应器,研究孔结构与尺寸,测定常见分子筛、介孔分子筛、核壳分子筛和共生复合分子筛的约束指数,考察温度、硅铝比和核壳生长次数对约束指数的影响。研究表明,温度的影响较大,随着核壳生长次数的增加,约束指数增大,共生复合分子筛的约束指数高,且变化幅度大。     

反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烷

以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂 K_2HPO_4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K_2HPO_4用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度50℃,反应时间4 h,m(氯内烯):m(H_2O_2)=5.0,m(催化剂):m(H_2O_2)=1.0。在此条件下,H_2O_2的转化率为96.4%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为89.4%和86.2%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。