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反应精馏制苯甲酸苄酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物粗苯甲酸甲酯酯交换制备苯甲酸苄酯的反应精馏工艺。在酯过量情况下,通过正交实验,确定了最佳工艺条件,并考察了催化剂用量、酯醇比和反应温度三因素对苄酯收率的影响。与间歇釜式反应相比,反应精馏技术用于苯甲酸甲酯醇解制苯甲酸苄酯大大提高了酯过量下的反应收率。 相似文献
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分子模拟技术是近些年发展起来的一门新兴计算化学技术。本文简要介绍了四种常用的分子模拟方法在反相液相色谱分离机理研究中的应用。详细阐述了采用分子动力学模拟法研究固定相的烷基链构象变化、流动相中溶剂分子与溶质分子间相互作用等与溶质的色谱保留过程的关系。 相似文献
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正相液相制备色谱分离纯化三七叶甙中人参皂甙单体Rb3 总被引:1,自引:0,他引:1
以三七叶甙粗提物为原料,采用大孔吸附树脂法和正相液相制备色谱法建立了分离纯化三七叶甙中人参皂甙单体Rb3的制备工艺.首先采用D-101B大孔吸附树脂对原料进行精制,得到Rb3含量为50%的三七叶甙精制物.进而通过正相液相制备色谱柱(φ80mm×1000mm)分离纯化三七叶甙精制物,通过考察流动相组成、流速和上样量等因素对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件流动相为正丁醇-乙酸乙酯-水溶液[体积比为211(上层)],流速为35~40mL.min-1,上样量为10g.在该工艺条件下得到了人参皂甙单体Rb3,纯度达95%.本方法简便、分离效率高、重复性好,为人参皂甙类新药的开发奠定了基础. 相似文献
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制备了一种由氯化锌和三己基十四烷基季膦盐离子液体组成的Lewis酸/碱复合催化体系,将其用于CO2与环氧烷烃的环加成反应,表现出高催化活性。系统地考察了反应温度、反应压力、反应时间及催化剂组成的影响,结果表明,以[(C6H13)3P(C14H29)]Br/ZnCl2(物质的量之比为2:1)为催化剂,在CO2压力为2MPa,反应温度为100℃,反应15rain条件下,碳酸丙烯酯收率达到95%。研究表明该催化体系也适用于CO2与其他环氧化物的环加成反应。最后提出了该催化体系的反应机理。 相似文献
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Co纳米材料是乳酸乙酯加氢制备1,2-丙二醇的重要催化剂。合成了不同形貌的Co_3O_4纳米材料,利用氢气热还原的方法制备了不同形貌的Co纳米粒子。TEM结果表明低温下还原不同形貌的Co_3O_4制备得到的Co纳米材料形貌保持不变;TPR结果表明颗粒状的纳米Co_3O_4比棒状的更易在低温下还原得到纳米Co。通过对乳酸乙酯加氢反应的测试表明,低温还原制备的Co纳米颗粒比纳米棒具有更高的加氢活性。此外,考察了Co_3O_4的还原温度对纳米Co颗粒中金属晶型的影响,XRD和TEM结果表明低温还原得到的Co纳米颗粒中先出现hcp晶型的金属Co,随着还原温度的升高,hcp晶型金属Co逐渐向fcc晶型转变。乳酸乙酯加氢反应结果表明,随着还原温度的增加,Co纳米颗粒的乳酸乙酯加氢转化率先增加后减小,在300℃时达到最大值71%,即低温下还原得到的hcp晶型有利于乳酸乙酯加氢,而高温下生成的fcc晶型不利于乳酸乙酯加氢,此外,高温下催化剂颗粒的聚集也可能造成乳酸乙酯加氢活性降低。 相似文献
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声波测井仪声系中晶体的固有频率由于受生产工艺的限制会有所不同。聚能声波仪器中,同一发射端的两个晶体,固有频率差异太大,不但无法保证发射信号的同步迭加,达不到聚能的效果,还会产生相反的作用。文章讨论了晶体固有频率不同时对所测时差产生的影响,以及为了减小这种影响,在选用晶体时应注意的事项。 相似文献
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酯交换合成苯甲酸苄酯的反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在钛酸四丁酯催化下由苯甲酸甲酯与苯甲醇酯交换合成苯甲酸苄酯的反应动力学,分别建立了幂函数型动力学模型和反应机理动力学模型,采用复合形法拟合得到有关参数,并求得反应表观活化能为208.972×103 J·m ol- 1。显著性检验表明两方程均有较好的拟合效果,其计算值与实验值的平均相对误差分别为8.975% 和8.132% 。 相似文献
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