改性β分子筛催化合成MTBE

研究了不同改性条件对β分子筛催化合成甲基叔丁基醚(MTBE)反应活性的影响。实验表明,组合焙烧程序和较小的水蒸气分压有利于提高分子筛的催化活性,但水蒸气分压对分子筛活性的影响较小;酸处理也可增大β分子筛催化合成MTBE反应的异丁烯转化率。结果表明,β分子筛的最佳改性条件:焙烧程序为300℃、1h,550℃、2h;处理溶液pH为2;处理温度350℃、时间3h,所得分子筛的异丁烯转化率可高达95 2%。     

生物技术与化学工程师

生物学,特别是分子生物学及遗传学的进展在近年来受到了人们极大的重视,各国的报刊均在议论“生物技术”,所谓生物技术是指直接利用生体的机能或模仿生体的机     

酶膜反应──萃取器的传质过程

基于将反应过程和分离过程同步强化和优化,研究了用酶膜反应──萃取器分离α──和β──萘基硫酸钾异构体的传质过程,以浓度和收率为评价指标对酶膜反应──萃取器的性能及其影响因素进行了实验研究和理论分析,模型计算值与实验值吻合较好．     

二元醇/水溶液在渗透蒸发均质膜中的扩散模型

用交联聚乙烯酸膜对不同浓度的乙二醇/水溶液在不同温度下分别进行了渗透蒸发实验研究．针对小分子在致密膜中的扩散行为提出了一个新见解,并借用改进的Vigne方程得到了一个新的热力学扩散系数方程,用此方程结合Lee-Thods方程、Wilke-Chang方程、Vrentas和Duda改进的自由体积理论、扩散方程和溶胀平衡方程预测了水和乙二醇分子在不同温度下通过交联聚乙烯醇膜的渗透蒸发行为,其预测结果与实验值基本一致．     

改进的扩散自由体积模型及其在凝胶和固定化细胞中的应用(Ⅰ)模型的建立

利用扩散自由体积模型,通过一定的线性假定将凝胶及固定化细胞中的自由体积与各主要影响因素相联系,得到了能表达诸因素对有效扩散系数影响的改进的扩散自由体积模型.其特点是不仅能反映凝胶总单体浓度、交联度及扩散分子大小的影响,而且可以反映温度及细胞浓度对有效扩散系数的影响.     

H_3(PW_(12)O_(40))/PVA催化膜用于酯化反应的研究

对渗透蒸发和酯化反应的耦合过程进行了研究。制备了Ｈ３（ＰＷ１２Ｏ４０）／ＰＶＡ催化功能膜，用于乙酸丁酯合成反应。试验考察了温度、初始进料物质的量比对反应转化率的影响。     

气相催化合成N－甲基吡咯烷酮

在固体酸催化剂存在下，对气相合成Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮进行了研究，对不同来源和制备条件的γ－Ａｌ２Ｏ３和硅酸镁（ＭｇＯ－ＳｉＯ２）催化体系进行了比较。结果表明γ－Ａｌ２Ｏ３催化活性较低；硅酸铁活性较高，且其催化活性取决于ＭｇＯ的含量。推荐ＭｇＯ含量为１４．０％（ｍ）的ＭｇＯ－ＳｉＯ２催化剂。研究了该催化剂的反应温度、停留时间对产物收率的影响。在推荐的催化体系和工艺参数条件下，收率可达９４％。     

联合渗透蒸发膜分离过程的双酚—A合成反应

采用带有渗透蒸发膜分离过程的膜反应器对树脂催化的双酚－Ａ合成反应作了研究，通过与空白动力学实验数据进行比较，证明了用聚酰亚胺渗透蒸发膜对抑制反应的产物水进行连续脱除可以有效地加快反应速度，从而提高了双酚－Ａ的单程收率，这为渗透蒸发的应用提示了一个新的领域。     

支撑β分子筛膜的制备Ⅰ--工艺条件

以廉价的四乙基溴化铵为模板剂合成了支撑β分子筛膜，系统地研究了模板剂浓度、碱度、晶化时间及温度等因素对β分子筛成膜状况的影响，确定了适宜的工艺条件：n(SiO2)／n(Al2O3)=30～50，n(TEABr)／n(SiO2)=0．35～0．55，n(NaOH)／n(SiO2)=0．40～0．45，n(H2O)／n(SiO2)=8．6～10．6，温度140～150℃，时间30～60h。结果表明：以TEABr为模板剂是非常经济的。将制得的β分子筛膜与β分子筛粉末催化乙基叔丁基醚的反应活性进行了比较，发现β分子筛膜也具有良好的醚化反应性能。     

环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元物系平衡数据的测定关联和预测

测定了环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元系在40℃和50℃的三元液液平衡数据;测定了两个部分互溶二元系环氧丙烷—水,水—1,2二氯丙烷分别在35℃,40℃,50℃和40℃,50℃,60℃,80℃的相互溶解度数据及完全互溶二元系环氧丙烷—1,2二氯丙烷在760毫米汞柱压力下的汽液平衡数据。应用NRTL方程对平衡数据进行了成功的关联和预测。