咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成

咪唑并[1,2-b]哒嗪是第四代头孢类抗生素——头孢唑兰的3位侧链。以马来酸酐为起始原料,通过肼解、卤代、氨解、成环、脱卤合成了咪唑并[1,2-b]哒嗪。采用强酸为反应介质,可使马来酰肼的收率达到96%。采取一锅法合成中间体3,6-二氯哒嗪,产品收率由两步法的74.4%提高至88%。采用微波辅助合成3-氨基-6-氯哒嗪,反应时间从17 h缩短到0.5 h。在咪唑环形成过程中,以乙醇为溶剂,采用价格低廉的氯乙醛,简化了反应后处理过程。在6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪脱氯过程中,使用钯碳作催化剂,在常压下通入氢气即可完成反应。各单步收率均高于80%。     

3-氨基-6-氯哒嗪的微波合成研究

3-氨基-6-氯哒嗪是合成第四代头孢类抗生素—头孢唑兰的重要中间体。本文以马来酸酐为起始原料,通过肼解、卤代以及微波辅助氨解法合成了3-氨基-6-氯哒嗪,优化了反应条件,探讨了影响反应的主要因素,反应收率理想,微波辅助合成取得了较好的效果。用1H NMR对各步产品进行了表征。     

化学工程与工艺专业毕业实习与设计相结合的研究与实践

针对毕业环节中存在的重研究、轻设计的问题,我院实行了毕业实习与设计相结合的教学新方法。即在毕业实习后、毕业论文之前增加工程设计科目,这样做既解决了毕业环节缺乏工程设计训练的问题,同时还推动了教师向工厂实际学习,有利于产学研运行模式的发展。     

磷矿在盐酸中的溶解动力学

研究了锦屏磷矿在盐酸中的溶解动力学。发现温度、氢离子浓度是影响溶解反应速度的主要因素。矿粉粒度,添加表面活性剂、搅拌速度、都对溶解反应速度产生较大影响,当溶解率小于０．５时,属于化学反应控制过程,测得溶解反应频率因子ｋ０＝４．４９,活化能Ｅ＝３６．８７ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

电解质溶液的粘性电解质模型及其应用

在平均球近似理论的基础上引入离子事项和短程作用力项,建立了粘性电解质模型。离子间导入粘性屏蔽作用。阴离子取Ｐａｕｌｉｎｇ晶体直径,阳离子直径和能量参数由参数估计求得。对１６种碱金属卤化物水溶液的活度系数进行模拟计算,与实验数据比较,误差普遍小于３％,满足工程设计的需要。     

由石膏和氯化钾制硫酸钾

利用山东天然石膏和工业磷石膏与氯化钾进行一次反应,氯化钾的转化率达９５ ％ ,产品含硫酸钾为９３ ％ 和８２ ％ ,分别达到农用优级和一级品的指标。采用二次反应,氯化钾转化率达９８ ％ ,产品含硫酸钾分别为９５ ％ 和８５ ％ 。