天然香料及生物质香料的研究动向

综述了天然香料生产中的生物技术及绿色提取技术,并介绍了以生物质糠醛为原料的合成香料的研究动向.     

CO低变催化剂B_(204)活性系数a的计算

利用数值积分的方法,对齐鲁二化使用的低变催化剂B_(204),根据现场操作数据计算了一操作周期内各个时问的活性系数a。并利用文献值,在180℃—244℃温度范围内,关联了CO变换平衡常数的经验式为: Kp=exp(-4.6948+4794.3/T)     

磷石膏晶须与天然石膏晶须在造纸上的应用

本文自制的磷石膏晶须和天然石膏晶须直径为2—4μm，外形为细针状或短棒状。横截面为正六边形，是典型的短纤维．具有白度高、留着率高、亲和性好、易于挂链等优点。磷石膏晶须在助剂以胶体状态存在下，具有强烈的吸附性，它通过大量吸附带正电荷的电解质，与带负电荷的纤维形成桥联作用。从而使石膏晶须留着在纸纤维上，能和木质纤维很好的结合在一起，造出性能优良的纸张。     

由石膏和氯化钾制硫酸钾

利用山东天然石膏和工业磷石膏与氯化钾进行一次反应，氯化钾的转化率达９５％，产品含硫酸钾为９３％和８２％，分别达到农用优级和一级品的指标，采用二次反应，氯化钾转化率达９８％，产品含硫酸钾分别为９５％和８５％。     

4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯合成反应的动力学

在硝酸-硫酸-废酸体系中,将4-氯 -3-硝基三氟甲苯直接硝化成4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯,用气相色谱对反应终点进行判断,红外光谱对反应产物进行分析. 采用拟均相法建立了数学模型,根据实验所得的动力学数据,采用Matlab软件回归得到4 -氯-3-硝基三氟甲苯在硝酸-硫酸-废酸体系中硝化反应的宏观动力学方程,模型的计算值和实验值吻合较好, 证明该模型的合理性,为废酸的循环利用提供了计算依据.     

3，3，3-三甲氧基丙腈的合成与表征

以丙二腈为起始原料通过两步反应合成了3,3,3-三甲氧基丙腈,气相色谱分析产物纯度达到98．08％。采用气质联用、红外光谱、核磁共振氢谱对产物进行了表征。确定了第一步合成甲基氰基乙酰亚氨基盐酸盐的最佳反应条件为：溶剂含水量〈100×10-6^、通气时间3h、72g丙二腈、45mL甲醇、1440mL乙醚、常温搅拌时间7h;第二步合成3,3,3-三甲氧基丙腈的最佳反应条件为：甲基氰基乙酰亚氨基盐酸盐与甲醇的物料比为1g：7．35mL、搅拌时间24h、在反应i0h后移出副产物氯化铵、无水硫酸钠作为干燥剂。     

2-甲基四氢呋喃的回收工艺研究

在制备三苯基硅烷时需使用大量的2-甲基四氢呋喃作溶剂,而三苯基硅烷中并不含有2-甲基四氢呋喃。因此,从经济性、环境保护等方面考虑,对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制和再利用是完全必要的。通过蒸馏和使用分子筛对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制,使回收得到的2-甲基四氢呋喃能够达到再利用,特别是能满足制备格氏试剂的要求。采用2种方案进行实验。方案1：一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏;方案2：一次蒸馏→二次蒸馏→分子筛除水。方案1的2-甲基四氢呋喃最终收率为85．93％,纯度为99．4295％;方案2的2-甲基四氢呋喃最终收率为84．91％,纯度为96．0629％。因此,溶剂2-甲基四氢呋喃的回收应采用一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏的方案。     

一种副产石膏晶须的湿法磷酸新工艺

将传统湿法磷酸的浸取过程分为磷矿分解和石膏结晶两个过程,分别在两个化学反应器中进行。在这两个相互独立的反应器中间添加液固分离装置,不仅能使副产物磷石膏的白度提高到95%以上,而且,在结晶反应温度为90 ℃、硫酸质量分数为30%、加料方式采用一次性加料、陈化时间为40 min、搅拌强度为250 r/min条件下,能得到长径比达到50以上的磷石膏晶须。     

关于我省石灰石矿利用的一点看法

关于我省石灰石矿利用的一点看法陈学玺（青岛化工学院）石灰石矿在我省境内分布广泛，储量丰富，从泰沂山区，到胶东半岛，方圆几百平方公里，无数座的山峰和丘陵，皆由石灰岩所构成。这一巨大自然资源，为我省发展钢铁、建材、化工等行业，提供了雄厚的物质基础。近几年...     

新型阻燃剂低水合硼酸锌的合成

以氧化锌,硝酸锌和硼砂为原料生产阻燃剂低水合硼酸锌,对生产工艺条件中的反应温度,物料配比,液固比和反应时间等方面进行了研究。通过多次实验,优选出了质量好、收率高的低水合硼酸锌的最佳合成工艺。