烃基取代的β-二酮钛配合物的合成及其催化苯乙烯间规聚合

报道了合成一系列的烃基取代的β-二酮及其相应的钛配合物。实验表明，这类配合物在助催化剂MAO的作用下，可催化苯乙烯间规聚合，并具有较高的催化活性，所得到的聚合物具有较高的间规度，随着β-二酮上取代基的增大聚合物间规度逐渐增大。     

新型Schiff碱钛配合物[N,N]TiCl_3的合成、负载及催化乙烯聚合

用吡咯甲醛与取代苯胺形成的Schiff碱和TiCl4反应生成配合物[N,N]TiCl3。研究了均相条件下和在MgCl2上负载对乙烯聚合和乙烯-己烯共聚的催化活性。对于Schiff碱钛配合物的MgCl2负载体系,其催化活性依赖于铝钛比的变化,在以MAO作助催化剂,n(Al)/n(Ti)=1000时,催化活性可达8 09×106g/(mol·h),较均相条件下提高了两个数量级。研究表明,用MgCl2做载体不仅降低了MAO的用量,而且可以用烷基铝代替MAO。该催化体系具有良好的共聚能力,能催化乙烯-己烯共聚,其活性高达1 08×107g/(mol·h)。     

乙烯淤浆聚合JK-1催化剂的工业应用

考察了JK-1催化剂在中国石油大庆石化公司淤浆聚合高密度聚乙烯(HDPE)装置上的应用情况并与BCH催化剂进行了比较。结果表明,使用JK-1催化剂反应温度平稳可控,生产过程稳定,重要工艺参数可控;母液固含量小于5.2 g/L;催化活性[m(HDPE)/m(催化剂)]高达21.9 kg/g;聚合期间熔体流动速率变化范围窄,仅为0.093～0.114 g/min;使用JK-1催化剂可获得密度波动范围为950.9～952.0 kg/m3,平均堆密度为0.368 g/cm3,平均粒径为354μm的HDPE颗粒。     

金属有机配位化合物催化烯烃/CO共聚合的动向

金属有机配位化合物催化烯烃／ＣＯ共聚合的动向张莉陈伟＊许学翔景振华（石油化工科学研究院，北京１０００８３）ＺｈａｎｇＬｉ，ＣｈｅｎＷｅｉ，ＸｕＸｕｅｘｉａｎｇａｎｄＪｉｎｇＺｈｅｎｈｕａ（ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍＰｒｏ...     

新型乙烯聚合物催化剂的研究

在对近几年非茂类金属有机配合物应用于催化乙烯聚合的研究进行回顾的基础上,报道了在实验室设计并研制的前过渡金属半茂类配合物和新型后过渡金属配合物并用于乙烯聚合的结果。试验表明,研制的前过渡金属半茂类配合物,在反应条件缓和、助催化剂用量较少的情况下,聚合活性可达10     

双三苯基硅烷铬酸酯的制备及其催化性能评价

以三苯基氯硅烷、重铬酸钾、碱金属氧化物或氢氧化物为原料,冰醋酸和烷烃的混合物为溶剂,制备了双三苯基硅烷铬酸酯。考察了反应条件对产物收率的影响,研究结果表明,在优化的反应条件下,产物收率可达91．0％-95．2％,产物熔点为154～156℃。所得产物用作乙烯聚合催化剂具有较高的催化活性。     

甲基铝氧烷的合成进展

对高端聚烯烃需求的不断加大促使对茂金属催化剂的助催化剂甲基铝氧烷（MAO）的需求量不断增加。为了解决MAO进口依赖度高的问题，迫切需要实现MAO国产化。概述了MAO的发现历程，综述了国内外制备烷基铝氧烷的方法，包括水解法和非水解法，对国内MAO的工业化发展提出了展望。