含L-脯氨酸的手性树枝形化合物的合成和表征

从2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪出发,通过引入3个L-脯氨酸单元制备了一种新型的C3-对称的手性中心核,并以此手性中心核为基础,经过乙二胺胺解、丙烯酸甲酯迈克尔加成反应,合成了一种含L-脯氨酸单元的手性树枝形化合物。产物通过FT-IR、~1H NMR、~(13)C NMR和MS进行了表征。     

纳米银@石墨烯复合材料的绿色制备及其抑菌性能

以聚乙二醇为还原剂通过水热反应,还原氧化石墨烯同时在石墨烯表面原位生长银纳米粒子,制备纳米银@石墨烯复合材料。采用紫外-可见吸收光谱、X射线衍射、红外吸收光谱、透射电子显微镜对所制备的纳米银@石墨烯复合材料进行了表征。结果表明,银以单质形态成功负载在石墨烯表面,银纳米粒子的平均粒径为30nm。以大肠杆菌为模型对纳米复合材料的抑菌性能进行测试,纳米银@石墨烯复合材料在100 mg/L时可以完全抑制大肠杆菌的生长,是一种效果显著的新型抑菌材料。     

4-溴-5-硝基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯合成方法改进

以吡咯为原料经酰基化、NBS为溴化、乙醇钠亲核取代、发烟硝酸硝化,以64.3%的总收率合成目标化合物4-溴-5-硝基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯,合成工艺适合工业化生产,目标化合物的结构经1 H NMR、MS等表征。     

不对称氢醌双醚及新型准轮烷的合成

利用氢醌单苄醚为原料合成不对称氢醌双醚化合物对十二烷氧基苯基聚氧乙烯醚链 ,并利用其与缺电子联吡啶大环化合物自组装成准轮烷 ,利用1 HNMR化学位移变化跟踪醚链化合物在形成准轮烷前后的化学位移变化 ,从而为合成在分子水平上具有调控功能的分子振荡元件提供实验和理论依据     

二硝基二（对-亚苯基）34-冠-10的合成

通过改进的Pedersen方法合成了二(对-亚苯基)34-冠-10,再经硝化得到标题化合物.中间体和目标产物经过IR、MS、1HNMR、13CNMR和m.p.确证.     

Cyclen型聚苯乙烯树脂的结构与吸附性能

采用1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)修饰氯甲基化的聚苯乙烯微球,合成了新型的Cyclen型聚苯乙烯(PS-Cy)树脂。采用傅里叶变换红外光谱表征了PS-Cy树脂的结构,测定了PS-Cy树脂的增重率及全交换容量,研究了PS-Cy树脂的吸附动力学及其等温吸附过程。结果表明:PS-Cy树脂的全交换容量达5.31 mmol/g,对Cu2+的最大吸附量达160.00 mg/g;液膜扩散为PS-Cy树脂吸附Cu2+的主要控制步骤;吸附过程符合Langmuir模型,为单分子层吸附。     

影响新技术设备招标采购质量的因素分析

随着石油石化行业技术进步,越来越多的新技术设备被投入到生产和运行中,此类设备往往具有技术新、标准不统一、价格较高等特点,可借鉴的招标采购经验较少。本文通过对笔者组织的橇装LNG加注设备招标采购实例进行分析,指出影响新技术设备招标采购质量的有关因素,从而总结出确保招标采购质量的可行性措施。     

聚合物/SiO2混合波导2×2热光开关的制备与测试

利用聚合物材料SU-8作为芯层、聚合物材料PMMA作为上包层、无机材料SiO2作为下包层,设计并制备了一种有机/无机混合波导2×2定向耦合-马赫曾德尔(DC-MZI)热光开关。为了保证波导中的单模传输、减小模式辐射和衬底泄露损耗、缩短响应时间并降低器件功耗,对其结构参数做了优化。利用涂膜、湿法刻蚀等工艺制备了器件样品。在1 550nm波长下,器件的交叉态和直通态的驱动功率分别为0和7.8mW(开关功率为7.8mW),交叉态和直通态的两端口串扰分别为-9dB和-12.8dB。在方波驱动电压信号作用下,测得器件交叉端口的上升时间和下降时间分别为138μs和136μs,直通端口的上升时间和下降时间分别为63μs和140μs。制备的混合结构器件综合利用了芯层聚合物材料热光系数大、上/下缓冲层厚度均较小以及Si/SiO2导热系数大的优点,因此同时具备了较低的功耗和较快的响应时间,在低功耗、快速光通信系统中具有较好的应用前景。     

基于Er3＋-Yb3＋共掺可溶性配合物的全聚合物光波导放大器

合成了一种新型Er3+-Yb3+共掺配合物Er1.2Yb0.8(PBa)6(Phen)2,在有机溶剂环戊酮中有具良好的溶解性,Er3+离子在材料中的质量百分比掺杂浓度可达10.8%。这种配合物可以直接旋涂成膜,用原子力显微镜(AFM)测得配合物薄膜表面粗糙度为0.745nm。荧光发射谱的测试表明,配合物的荧光半高宽(FWHM)为60nm。以PMMA基片为衬底,制备了稀土掺杂全聚合物光波导放大器,且当泵浦光波长为980nm、功率为200mW和信号光功率为0.2mW时,在3.2cm长的样品中获得了2.7dB@1 535nm的相对增益。     

1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇结构的研究

用^1H、^13C、HOD和^1H-^1H COSY技术对1，3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇进行了结构测定和谱峰归属，并用分子模拟软件模拟了分子的动力学行为，确定了氢键形成的位置。