佳能A95相机维修手记

笔者2005年7月购买的佳能A95相机．不久前出现如图1所示的灰白条纹故障,这不仅让我想起2006年初,索尼CCD因制造缺陷所引发的“网络风暴”,当时波及的品牌和机型极为广泛,A95也榜上有名,时隔6年,难道是“CCD”的魔咒再现？经过反复考虑,我决定对这台相机进行拆机维修,怎奈相机被拆到支离破碎之后,也着实令我眼花缭乱,既惊叹其工艺精密复杂,又庆幸操作中做足了功课．为相机修复和日后的还原做足了铺垫。     

中国高校大合堂教学的问题与对策

大合堂教学是适应教学改革和高校扩招的产物,该举措既节省了大量教学资源又加快了教学进度,在快速传播知识的同时给教师和同学节省了大量时间。但在合堂教学的落实过程中,部分问题的出现正挑战着大合堂教学的优越性。结合近几年的教学与实验结果,通过对各种问题的研究分析,从理论与实践的角度提出了有针对性的处理对策,以促进合堂教学的健康发展。     

N,N-二乙基丙烯酰胺的合成及表征

以丙烯酸甲酯(MA)与二乙胺为原料,经Michael加成反应、酰胺化反应和热解反应,合成了N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA),考察了工艺条件对各产物收率的影响。结果表明,较佳的Michael加成反应条件为:n(MA)∶n(二乙胺)=1∶1.1,反应温度75℃,反应时间4h,3-二乙基氨基丙酸甲酯收率可达98.7%;较佳的酰胺化反应条件为:n(3-二乙基氨基丙酸甲酯)∶n(二乙胺)=1∶3,m(甲醇钠)∶m(3-二乙基氨基丙酸甲酯)=1∶50,反应温度170℃,反应时间24h,3-二乙基氨基-N,N-二乙基丙酰胺收率可达81.1%;较佳的热解反应条件为:热解温度170℃,热解时间3h,DEAA收率74.4%,分别用FT-IR与1 H NMR对产物结构进行了表征。     

P（AM-DMC-AANa）共聚物的制备及絮凝性能的研究

采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法研究了丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酸钠（AANa）三元共聚物P（AM-DMC-AANa）的制备工艺.考察了引发温度、w（单体）、溶液pH值和w（引发剂）对聚合结果的影响,同时与传统的引发剂引发结果进行了对比,并探究了不同因素对聚合物絮凝性能的影响.结果表明,在引发温度40℃、w（单体）=40％、pH=6、w（引发剂）=0.018 0％时,产物特性粘数9.72 dL/g,溶解时间99 min;在w[P （AM-DMC-AANa）]=0.025 0％,特性粘数9.72 dL/g,聚合物离子度35％的条件下,上清液透光率90.25％,絮凝率80.76％,脱水率88.63％.     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的光辅助引发聚合

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性黏数和溶解性的影响。在单体质量分数30%,阳离子度10%～30%,引发剂质量分数0.0048%,pH值4,引发温度15℃条件下,产物的特性黏数可达10dL/g以上,溶解时间低于40min。用红外光谱对聚合物的结构进行了确认。     

TMP合成与分离工艺研究

采用康尼扎罗合成法和萃取分离技术,对三羟甲基丙烷的合成与分离工艺进行了研究,确定了较佳合成和分离工艺条件,在较佳工艺条件下,产品收率≥８５％,产品纯度≥９９％。     

苯乙烯精馏阻聚剂的研究进展

综述了苯乙烯精馏阻聚剂的研究进展 ,分别介绍了烷基羟基苯磺酸、羟胺类化合物、1羟基 2 ,2 ,6,6四甲基哌啶、2 ,6二硝基对甲酚等单组分阻聚剂的阻聚性能以及由两种或两种以上组分组成的复配阻聚剂的配比、阻聚性能和特点     

生物柴油副产物甘油深加工的研究现状

本文就生物柴油副产物甘油深加工制备1,3-丙二醇、 1,2-丙二醇、环氧氯丙烷、甘油酯等重要衍生物过程的研究进展加以综述,为甘油进一步深加工提供理论基础。     

阳离子聚合物杀菌剂的合成研究

以环氧氯丙烷和有机叔胺为主要原料,CH－5和QS－1为聚合引发体系,合成了季铵盐类阳离子聚合物杀菌剂。分别从聚合和季铵化两方面就反应条件对产品的影响进行了考察。结果表明,在优化的工艺条件下,制得的聚季铵盐杀菌剂具有良好的杀菌效果。