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近十年来,随着人们牛活水平的不断提高,对饮水质量也提出了更高的要求。各种各样饮水机纷纷上市,其中半导体冷胆的饮水机由于体积有大有小,价格低廉,很快被市场所接受。但目前这种半导体制冷饮水机存在诸多不足之处:1.耗电大:2.制冷速度慢:3.可靠性较差。为了解决半导体饮水机存在的诸多矛盾,经过多年调 相似文献
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1、国内外回收技术标准的对比针对家用电器的回收再利用,最早实施标准的是欧盟,欧盟于2003年即通过了《关于报废电子电气设备指令》(WEEE指令),日本也相继出台了《家用电器回收法》(HARL).中国在2009年颁布了《废旧家电及电子产品回收处理管理条例》,于2011年1月1日实施.现在就欧盟的WEEE和中国的《废旧家电及电子产品回收处理管理条例》(下称《管理条例》)进行简单的对比.经过对比可以发现,两者最大的区别在于中国的《管理条例》注重的是有毒有害物质的告知义务,并没有对回收再利用的指标进行限制,其对回收再利用指标的限制参照有关技术标准.而欧盟WEEE既有告知义务,且对产品的回收再利用指标进行了限制. 相似文献
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本文提出了一种基于粗糙集的复杂系统网络可靠性评价新方法。本方法首先利用粗糙集属性约简原理删除冗余指标,然后利用粗糙集属性重要度原理确定各指标权重,最后采用线性加权法得到综合评价结果。结合某复杂通信系统网络可靠性评价实例进行分析。结果表明,本文方法所得评价结果比专家评价法结果更加客观、合理,证明了本文方法的有效性和优越性。 相似文献
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本文从国外对网络信息安全的关注程度入手,分析了我国网络信息安全面临的挑战,提出了我军网络建设的发展方向,并强调了我军信息安全管理应把握的问题,对蓬勃发展的网络建设及信息安全具有重要的参考价值。 相似文献
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反渗透(RO)/纳滤(NF)膜元件在长期运行过程中会不可避免地发生膜污染,当产水水质无法满足应用指标时,就需要对膜元件进行更换。膜剖检分析是研究和确定膜污染最直观有效的方法,通过膜剖检分析及膜污染诊断可以为膜元件的日常维护、膜系统运行优化和膜性能修复提供有效依据。但是,目前对于膜剖检分析的实践及膜污染诊断研究还不系统、不全面。本文针对RO/NF膜剖检分析及膜污染诊断相关研究,介绍了膜元件剖检分析流程和各类膜污染分析方法,分析了实际应用中存在的问题,并根据膜剖检分析的意义和价值,重点综述了膜污染成分诊断、膜污染分布情况诊断、不同应用场景膜污染情况对比和不同膜材料的污染情况对比研究进展,以期为膜污染机制研究、膜污染预防控制和膜系统运行改善提供参考。 相似文献
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焦化废水具有水量大、难降解、水质复杂和处理成本高等特点,且随着"两山论"、"零排放"和GB 16171—2012《炼焦化学工业污染物排放标准》等新理念、新标准的提出,传统深度处理技术已难以使焦化废水处理达标;为了使焦化废水稳定达标排放,探讨了以非均相臭氧催化氧化技术、磁混凝技术和聚瓷膜分离技术为核心的单元深度处理新技术及其相互耦合深度处理新技术;分析了新型臭氧催化剂和新型臭氧反应设备、新型重介质、新型膜材料和新型膜结构分别作为非均相臭氧催化氧化技术、磁混凝技术和聚瓷膜分离技术的重要特征;介绍了3种单元新型深度处理技术及其分别耦合技术的应用现状,并指出耦合新型处理技术可以使焦化废水处理后稳定达到废水排放标准或废水回用标准,总结了不同技术的绿色环保、处理成本低、矿化程度高、处理效果好、短流程和运行稳定等技术优势。根据单元深度处理新技术及其分别耦合新技术的特点,形成了完善和成熟的集成技术工艺包,这将是今后焦化废水深度处理新技术发展的新趋势。 相似文献
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在介绍原始混洗蛙跳算法的基础上,引入遗传算法中的遗传算子,改进原始蛙跳算法的分组方法,提出一种改进的混洗蛙跳算法用于求解多目标优化问题。改进的算法以多目标0-1背包问题为例进行模拟实验,其实验结果表示,与原始的混洗蛙跳算法相比较,改进的蛙跳算法在求解多目标优化问题上具有更好的性能。 相似文献
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[目的]筛选出能够产生蛋白质谷氨酰胺酶(Protein-glutaminase,PG)的菌株,并对筛选出的菌株分类和鉴定。[方法]以carboxybenzoxy(Cbz)-Gln-Gly为唯一氮源,从来自全国各地采集到的726份土样中富集筛选能够产生蛋白质谷氨酰胺酶的菌株,分别从形态学、生理学和分子生物学方面对所筛选的菌株进行分类鉴定,并测定发酵上清的脱酰胺活性。[结果]共筛选到9株产PG酶的细菌,经鉴定,其中7株为产吲哚金黄杆菌(Chryseobacterium indologenes),一株为解朊金黄杆菌(Chryseobacterium proteolyticum),另外一株为粘金黄杆菌(Chryseobacterium.gleum)。[结论]分别发酵测定9株菌的PG酶活性,产吲哚金黄杆菌ZYF120413-7发酵酶活最高,为0.7168U/m L。粘金黄杆菌D4-1-1的产酶能力最低,其酶活为0.1029U/m L。本课题的研究成果扩大了PG酶产生菌株的来源,为后续研究打下了基础。 相似文献
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