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61.
为了解决电池测试时提高滤波器动态响应速度的问题,对可控阻尼滤波器算法和谐振电流法两类提高切比雪夫滤波器方法的性能进行比较研究.基于MATLAB下的仿真环境建立电池测试系统,从电池充放电的稳态效果和动态响应速度两方面进行具体分析.研究表明,极点移位法在电池测试系统应用中具有更好的综合性能.  相似文献   
62.
车用高速电磁阀驱动及检测系统的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据车用喷油器电磁阀驱动的特点,开发了以单片机PIC18F4450为下位机、PC机为上位机的多路车用电磁阀智能驱动及参数检测系统。本文介绍了该系统的软硬件设计。  相似文献   
63.
活塞式并联机组在商用冷冻冷藏领域应用越来越广泛。但是由于前期缺乏对产品结构的动力学响应的定性判断,并联机组在使用过程中暴露出一些问题,导致环境污染、财产损失等情况时有发生。为了从根本上解决问题,通过试验和理论分析,发现双层框架结构可以有效减少振动的产生和传递。并利用有限元数值模拟对机组振动进行对比定性分析,结果显示固有频率可以降低30%以上。  相似文献   
64.
以对甲氧基肉桂酸甲酯和异辛醇为原料,甲苯为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,常压下通过酯交换反应合成对甲氧基肉桂酸异辛酯。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等诸因素对反应的影响,得到较佳工艺条件:对甲氧基肉桂酸甲酯用量0.025mol,n(对甲氧基肉桂酸甲酯):n(异辛醇)=1:5,反应温度110℃,对甲苯磺酸用量为对甲氧基肉桂酸甲酯质量的12%,反应6h。在此条件下对甲氧基肉桂酸甲酯的转化率达99.7%,对甲氧基肉桂酸异辛酯的选择性达98.4%,产品纯度99.0%。用红外光谱和气相色谱一质谱联用仪对产品进行了表征。  相似文献   
65.
以L-脯氨酸和不同Br?nsted酸为原料,通过一步法合成出一系列脯氨酸类催化剂,用于催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应.筛选出具有适宜酸度和氧化性的[ProH]H2 PW12 O40表现出最佳的催化活性.优化出[ProH]H2 PW12 O40催化的最佳反应条件:n(2-庚基环戊酮)=0.1 ...  相似文献   
66.
电控喷油器智能驱动模块的设计   总被引:4,自引:3,他引:1  
根据电控喷油器驱动的要求,设计出一种基于单片机PIC18F458的电控喷油器智能驱动模块.该模块利用PIC18F458内部集成的比较器功能模块和输入捕捉功能模块CCP1和CCP2实现多个喷油电磁阀驱动,采用高低端驱动技术以及电路反馈技术实现了驱动电流提升和保持,并且具有故障检测和诊断功能.试验中该模块实现了设计的10A提升电流和5 A保持电流并满足其时效性,同时它能提供的最小喷油脉宽为0.4 ms,最小喷油间隔为0.5 ms,满足了电磁阀驱动电路的要求.  相似文献   
67.
以N-十二烷基壳聚糖为原料,5%脯氨酸丙酸盐和2%的尿素为溶剂,考察了纺丝原液的浓度、凝固浴的组成与温度、拉伸比对纤维性能的影响。研究表明,7%的纺丝原液,凝固浴为4%的硫酸铵乙醇溶液,凝固浴温度为25℃,纤维拉伸比为1.45倍。所得到的纤维的机械强度为3.785cN/dT,伸长率为11.227%,挠曲强度为1.010cN/dT,初始模量为2.704cN/dT。  相似文献   
68.
王俊席  杨林  于世涛  卓斌 《柴油机》2004,(Z1):12-15,18
将GD-1高压共轨电控燃油喷射系统配备在YC6112ZLQ发动机上,通过一系列调整喷油参数的试验,探讨了喷油压力、喷油正时和预喷射对发动机性能和废气排放的影响规律.根据这些规律,对喷油参数在所有工况范围内进行匹配标定,并将标定后的共轨系统用于YC6112ZLQ柴油机.研究表明GD-1高压共轨电控燃油喷射系统在控制喷油参数方面有很大的灵活性,对降低废气排放和改善发动机的性能有很大潜力.  相似文献   
69.
研究湿热法在废油脂处理中的应用,考察了温度、压力、时间和水用量等处理因素对实验结果的影响,确定了最佳处理条件,即:废油脂30g、水12g于100℃密闭湿热处理45min,所得油脂的品质明显改善,酸值由2.26mgKOH/g降为2.06nagKOH/g,碘值由73.84g/100g降为70.80g/100g,皂化值由200.27nagKOH/g升至204.39nagKOH/g。上述结果表明,经湿热法处理后的油脂更适合于生物柴油的制备。  相似文献   
70.
4,4''''-双苯并唑二苯乙烯的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚和对醛基苯基苯并噁唑为原料,经加成环化、酯化、缩合三步反应,合成了荧光增白剂双苯并噁唑二苯乙烯。重点讨论了酯化、缩合两步反应的优化条件,在n(对氯甲基苯基苯并噁唑):n(亚磷酸三乙酯)=1:4,反应温度165℃,反应时间5h下,酯化收率可达92%;在n(苯并噁唑基苄基膦酸二乙酯):n(对醛基苯基苯并噁唑):n(甲醇钠)=1:1:1.6,反应温度20℃,反应时间8h下,缩合收率达到91%以上。双苯并噁唑二苯乙烯产品纯度大于99%,并用元素分析、红外光谱以及紫外吸收光谱对所得的化合物进行了表征。  相似文献   
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