高温超导材料制备中化学动力学的研究

在可靠实验事实的基础上,提出三条基本假定,指出制备超导体形成各相的控制因子是形成相应活化络合物的能垒ΔU_0~≠它可在实验中使其改变,从而达到可控制某超导相的形成,为改善材质和探索超导新体系提供了初步的理论依据.用本文的论点,可以统一解释制备各种超导材料中出现的有关现象.     

广义Chebyshev－Vandermonde方程组的快速算法与求逆公式

广义Ｃｈｅｂｙｓｈｅｖ－Ｖａｎｄｅｒｍｏｎｄｅ方程组的快速算法与求逆公式成礼智（国防科技大学）ＩＮＥＲＳＩＯＮＦＯＲＭＵＬＡＡＮＤＦＡＳＴＳＯＬＵＴＩＯＮＦＯＲＧＥＮＥＲＡＬＣＨＥＢＹＳＨＥＶ－ＶＡＮＤＥＲＭＯＮＤＥＥＱＵＡＴＩＯＮＳ￥ＣｈｅｎｇＬｉ...     

模糊特征在天气雷达反射率基数据质量控制中的应用

提出一种新的基于模糊特征的天气雷达回波特征量。结合其他特征量,可应用于天气雷达反射率基数据质量控制。实验结果表明,在绝大多数情况下,特别是在降水、非降水回波同时出现时,以该特征作为依据之一,能够很好的区分两种回波。     

SmI~2 引发异腈酸酯和异硫腈酸酯的反应

室温下SmI~2/ THF/ HMPA 体系可顺利地将异腈酸酯(RNCO)还原偶联成草酰胺衍生物(RNHCOCONHR),同样条件下, RNCO可以和PhCOCl, R^1X等发生交叉偶联得到酰胺; 而异硫腈酸酯在类似条件下却发生脱硫反应,得到异腈。     

铂氢化物的研究——Ⅰ.trans-PtHCl(PPh3)2的一种新的消去氯化氢反应

本文研究了铂氢化物trans-PtHCl(PPh)_2(Ⅰ)与异硫氰酸苯酯(PhNCS)的反应。和第Ⅷ族Ru、Os、Ir的氢化物与异硫氰酸酯(RNCS)的插入反应不同,(Ⅰ)与PhNCS在苯中回流反应,(Ⅰ)即消去氯化氢,而PhNCS则发生歧化反应,得到含dithiocarbonimibato配体的铂配合物,而trans-PtHCl-(Pcy_3)_2与PhNCS在同样条件下延长反应时间不发生反应,提出了可能的反应机理。     

有机电合成中活性镁的产生及其反应

通过低还原电位的含活泼氢的烃类化合物及苯腈在消耗性镁阳极存在下的有机电解反应证实了阴极上高分散活性镁的存在, 且其活性比以往方法所得的活性镁的活性更高。     

聚合物—石墨复合材料电极

用石墨粉填充ＡＳ树脂，挤出成型制备了ＡＳ－复合导电材料电极，电极具有较好的导电性，机械强度和操作稳定性，在多种底液中具有比玻碳电极更高的氢电压值和小的残余电流。电极成功地用于Ｃｕ、Ｉｎ、Ｐｂ、Ａｂ的测定并显示较好的选择性，稳定性和再现性；并可采用浸涂法方便地进行甲基蓝修饰，得到具有稳定电化学性的修饰电极。     

二茂锆羧酸配合物的合成——二茂锆氢化物与α,β—不饱和酸或钠盐反应的研究

本文研究了Cp₂ZrH₂与丙烯酸和Cp₂Zr(H)Cl与丙烯酸钠、巴豆酸钠的反应。产物由IR ¹H和¹³CNMR、ESR谱、气相色谱以及化学方法分析鉴定。产物水解得到与底物相应的饱和酸.用¹H NMR方法考察了Cp₂ZrH₂与丙烯酸的反应过程,用IR方法考察了Cp₂Zr(H)Cl与丙烯酸钠的反应过程。实验结果表明,上面两种反应首先消除H₂或NaCl,形成锆氧健,然后碳碳双键还原生成二茂锆羧酸盐配合物,其中羧酸根离子与二茂锆桥式双齿配位。     

聚苯胺粒子悬浮液的电流变特性

将聚苯胺作为分散粒子，电绝缘油 分散介质组成电流变流体，研究了电场强度，温度等因素与ＥＲＦ的静态屈服应力和电流密度的关系。结果表明：τｓ和ｉ随电场强度的变化皆成指数关系。     

金属卟啉催化有机物与CO2的电羧化反应(III)

有机物与CO2直接电数化存在着过电位高电流效率低的缺点［1，2］．我们曾首次报道了金属卟啉对电羧化的催化[3]，证明其具有明显的催化作用．这种催化作用，类似于生物体中酶活性中心金属对批的作用，是对生物过程的模拟．通过研究酶在生物体中作用过程知，血红素、VB12，细胞色素P450叶绿素等，其平面轴向均有特定的配体，特定配体的轴向效应增强了活性中心的作用．为了增加金属叶琳催化电数化的活性，本文选用十二种生物肽和氨基酸以及四种有机碱作为轴向配体，在研究中以测定馆点（m．P．）、红外光谱（IR）、紫外吸收光谱（UV、气相…