单层n型MoS2/p型c-Si异质结太阳电池数值模拟

单层二硫化钼(MoS₂)是一种具有优异光电性能的半导体材料,在太阳能能量转换中表现出很大的应用潜力。本文基于AMPS模拟软件,对单层n型MoS₂/p型c-Si异质结太阳电池进行了数值模拟与分析。通过模拟优化,n型MoS₂的电子亲和能为3.75 eV、掺杂浓度为10¹⁸ cm^-3,p型c-Si的掺杂浓度为10¹⁷ cm^-3时,太阳电池能够取得最高22.1%的转换效率。最后模拟了n型MoS₂/p型c-Si异质结界面处的界面态对太阳电池性能的影响,发现界面态密度超过10¹¹ cm^-2·eV^-1时会严重影响太阳电池的光伏性能。     

“线上线下”结合的化学实验教学模式改革

在化学实验模块化教学改革中,存在实验课时少,实验室周转紧张,学生不能系统学习化学实验课程等问题。针对此现状,设计了“虚拟仿真实验”镶嵌在实验室实验教学中,组成了“线上线下”相结合的实验教学模式。基础知识采用线上自学,然后通过实验训练加以巩固;模块实验观看视频后进行操作训练;综合实验学生通过线上自学后申请进入实验室操作,完成整个实验教学过程。该实验教学模式不仅解决了现存问题,而且使学生有充分的独立思考空间,强烈的参与实验意识和完整实验操作技巧的训练。     

关于一个新泛函的锥拉伸与锥压缩不动点定理及应用

引进了一个新的泛函,它包含了已有的很多类型的泛函.关于此泛函建立了一个泛函形式的锥拉伸与锥压缩不动点定理,并应用此定理研究了一类二阶两点边值问题,得到了该问题至少一个正解的存在性.     

基于生物活性PEDOT负载血红蛋白的H_2O_2生物传感器

H_2O_2检测的灵敏度和精确性非常重要,因为H_2O_2不仅是一些高选择性酶的副产物,而且是食物、药物、临床、工业、环境分析和众多其它领域的重要中间体.因此,建造高灵敏度高精确性的H_2O_2生物传感器具有广泛的市场前景.     

贵州的鸟类(Ⅳ)——贵州省新记录

前三篇,侧重报导了1964年采集考察的结果,讨论了该省鸟类区系组成的特征、几个亚种的分化和分布问题,提出了与保护益鸟有关问题的初步意见。本文是在总结分析1974——1978年历时492天采集所获的5647号标本、汇集解放前后录得的该省全部鸟类资料的基础上,报导迄今已知的426种(亚种)(隶属于187属、49     

我国金融发展与城乡收人差距关系研究

我国城乡收入差距近几十年来持续拉大,城乡收入差距与金融发展之间存在着密切的关系,得到大多数学者的认同.从实证角度分析,利用全国30个省、直辖市、自治区35年的面板数据分别建立全国、东部、中部和西部的面板数据模型,结果显示金融发展与城乡收入差距存在着长期稳定的均衡关系,且金融发展规模显著拉大城乡收入差距,这种拉大效应在东中西部呈倒"U"型关系,我国并未出现拐点;金融发展效率的提高在我国整体及东中部地区能缩小城乡收入差距;城镇化仍然是引起我国城乡收入差距持续扩大的重要原因,我国还未进入发达国家城镇化提高能缩小城乡收入差距的拐点阶段.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定哈氏合金中Cr、Fe、Mn、Mo、Ni的含量北大核心CSCD

哈氏合金（Hastelloy alloy）由Ni、Cr、Mo、Fe等元素组成,属于高等镍基合金,镍为面心立方结构,晶体学上的稳定性使得它能够比铁基合金容纳更多的合金元素[1]。哈氏合金作为高级镍基合金,在湿氧、亚硫酸、强氧化盐介质中都有优异的抗腐蚀性能[1],同时具有优良的强度、塑性、韧性、冶金稳定性、可加工性及可焊接性,已广泛应用于航空航天、核电及船舶等领域[2]。     

基于分数阶微积分正则化的图像处理

全变分正则化方法已被广泛地应用于图像处理,利用此方法可以较好地去除噪声,并保持图像的边缘特征,但得到的优化解会产生"阶梯"效应.为了克服这一缺点,本文通过分数阶微积分正则化方法,建立了一个新的图像处理模型.为了克服此模型中非光滑项对求解带来的困难,本文研究了基于不动点方程的迫近梯度算法.最后,本文利用提出的模型与算法进行了图像去噪、图像去模糊与图像超分辨率实验,实验结果表明分数阶微积分正则化方法能较好的保留图像纹理等细节信息.     

外加电场调制二维六角位相阵列光分束器的研究

本文建立了外加电场调制二维六角位相阵列光分束器的倒格矢理论模型, 利用数值模拟方法开展了阵列光分束器的理论研究, 对可调位相差阵列光分束器进行了分析, 得到了不同分数泰伯距离以及外加电场条件下的光强分布图. 实验设计与制备了铌酸锂二维六角位相阵列光分束器, 并对其进行了Talbot衍射光分束实验研究, 当外加电压为0.5 kV(电场为1 kV/mm)时, 观测到了Talbot衍射光分束现象, 随着外加调制电场的增大, 其衍射光分束图像越清晰, 该实验结果和理论研究结果相符.     

In Situ Hydrothermal Synthesis of a Mononuclear Copper（Ⅱ） Complex： Cu（H2SIP-O）（bpy）（H2O） （H4SIP-O = 4-Hydroxyl-5-sulfoisophthalic Acid）

The mononuclear complex, Cu（H2SIP-O）（bpy）（H2O） （H4SIP-O = 4-hydroxyl- 5-sulfoisophthalic acid and bpy = 2,2＇-dipyridyl）, has been synthesized by the hydrothermal reaction of Cu（OH）2 with NaH2SIP and bpy at 160 ℃, and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis and IR spectrum. The new ligand 4-hydroxyl-5-sulfoisophthalic acid derived from 5-sulfoisophthalic acid ligand under an in situ hydrothermal condition. The crystal of the complex crystallizes in a triclinic system, space group P1, with a = 7.757（4）, b = 10.663（6）, c = 11.727（7）A, α = 94.272（4）, β = 104.067（7）, γ = 97.400（7）°, V= 927.4（9）A^3, Z = 2, C18H14N2O9SCu, Mr= 497.93, Dc= 1.783 g/cm^3,μ = 1.350 mm^-1, F（000） = 506, the final R = 0.0518 and wR = 0.1513 for 4180 observed reflections with I 〉 2σ（I）. The central Cu（II） ion is five-coordinated by two oxygen atoms from the H2SIP-O^2- ligand and two nitrogen atoms of bpy ligand in a distorted square-planar geometry as well as a water oxygen atom in the apical position to complete a distorted square-pyramidal coordination geometry. The mononuclear copper molecules are linked by hydrogen bonds between coordinated water molecules and sulfonate groups to form a one-dimensional double-chain structure. The chains are further held together through extensive π-π stacking interactions between the aromatic rings to form a three- dimensional supramolecular structure.