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31.
在新型的季鏻盐型三相相转移催化剂作用下,使用邻苯二甲酰亚胺为亲核取代试剂,与溴代正丁烷发生N-烷基化取代反应,生成N-正丁基邻苯二甲酰亚胺.考察了三种间隔臂不同的季鏻盐型三相相转移催化剂(QP-CPS)的催化效果,结果表明,这三种相转移催化剂对N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成有明显的催化作用,且间隔臂越长的QP-CB-CPS催化活性越强,当催化剂用量为4 mmol,反应温度为90℃,反应12 h时溴代正丁烷的转化率可达到87%.另外,以催化剂QP-CA-CPS为例,考察了各种因素对三相相转移催化反应的影响规律.结果表明,有机溶剂的极性越强,催化剂的活性越高,且有机相与水相的体积比例以及搅拌速度均对相转移催化效果有较大的影响 相似文献
32.
用气相色谱-氢火焰离子检测器法测定了一种新型高效农药烯唑醇的中间体一顺/反烯唑酮的含量。色谱柱为OV-101熔融石英毛细管柱(50m×0.20mmi.d)。方法的线性范围为0.4mg/mL~2.4mg/mL,相关系=0.9980.平均回收率顺式为101.5%,反式为99.2%。相对标准偏差为RSDZ-COCl2=0.9960,ΓE-COCl2数Γz-COCl2=1.48%.=2.25%.RSDE-COCl2 相似文献
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钠离子电池具有与锂离子电池相似工作机理,因其原料资源丰富,是一种极具应用前景的新一代储能设备.然而,钠离子电池面临着电极材料体积膨胀过大、钠离子传输动力学较慢和能量密度偏低等问题,阻碍了其实用化.静电纺丝技术合成的一维钠离子电池电极材料,可通过形貌调控或碳复合方式有效缓冲储钠过程中电极的体积膨胀,而且具有连续的电子传递和较短的离子传输路径,从而改善钠离子传输动力学,以提高电池倍率性能.通过电纺还可简便地制备直接用于钠离子电池的柔性纤维膜来提高电池的能量密度.综述了静电纺丝技术制备钠离子电池材料的研究进展,主要包括正极和负极材料,对今后静电纺丝在钠离子电池中的发展进行了展望. 相似文献
35.
为测定土壤反硝化培养气体中的N_2和O_2的浓度,利用厌氧箱制备样品,建立了自动进样器阀进样、填充柱分离,气相色谱-热导检测器测定的方法。N_2和O_2在2min内达到基线分离。对于低浓度的样品(N2≤1.0%,O2≤0.254%),使用厌氧箱后N_2和O_2测定的峰面积比未使用时相比降低约20.0%。目标分析物的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于0.1%和1.0%。N_2和O_2的线性范围分别为780~60 100μmol/mol和290~20 000μmol/mol,线性相关系数均在0.999以上,检出限分别为232.7μmol/mol和87.5μmol/mol。厌氧箱的使用很大程度上避免了空气中的N_2和O_2进入,使培养气体中低含量N_2和O_2的测定更加准确。 相似文献
36.
通过各种光谱学手段研究了Pb^2+对核糖核酸酶活性的影响及其作用机制。结 果表明低浓度的Pb^2+可提高酶活性,高浓度则严重抑制酶活性,这是因为在高浓 度下Pb^2+能完全竞争出核糖核酸酶中的Ca^2+,荧光滴定显示核糖核酸酶可结合3 个Pb^2+。利用EXAFS表征出Pb^2+已结合到核糖核酸酶方链氨基酸残基上,与N或O 发生了配位,Pb-N(或O)键长分别为0.242nm和0.312nm,配位数均为2。圆二色谱测 试进一步表明高 浓度的Pb^2+结合使核糖核酸酶的二级结构遭到严重破坏,α-螺 旋含量、β-折叠及β-转角大量下降,无规则卷曲则明显增加。 相似文献
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38.
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弱酸离解平衡的计算机辅助教学王玲(武汉冶金科技大学153信箱430081)关键词计算机弱酸离解离子强度缔合中图分类号O611.3近年来本人在教学中尝试利用电脑对教材中的弱酸离解平衡作定量计算,得到了有益的收获。在弱酸全稀释过程中,氢离子浓度单调变小在... 相似文献
40.
低温SCR脱硝技术具有效率高、能耗低、无二次污染等优点,是很有前途的脱硝净化技术.我们制备了一系列多活性位点催化剂(PdxVy/TiO2),并对其NH3-SCR脱硝性能进行了测试分析.结果表明,Pd0.12V4/TiO2催化剂在250℃时可达到接近100%的NOx转化率和N2选择性.结合XRD、TEM、XPS、H2-TPR、in situ DRIFT和DFT分析,考察了催化剂表面NOx催化脱除机理.所得数据表明,该催化剂对NH3、O2和NOx等反应气体分子表现出强烈的吸附性能,且均为化学吸附,所有组分(Pd Ox和VOx)在NOx的催化脱除中发挥着不可或缺的作用,而氧化还原循环(2V4+(Ti 相似文献