CO脉冲色谱法研究Cu-Ni/AC催化剂的吸附性能

本文采用CO脉冲色谱法研究了新型低温炭载合成甲醇催化剂Cu-Ni／AC在不同吸附温度下对CO的吸附性能，对比还考察了工业C-301合成甲醇催化剂对CO的吸附情况。结果表明，在相同吸附温度下，除240℃下经240℃H2还原的Cu-Ni／AC催化剂外，Cu-Ni／AC对CO的吸附量总体比工业C-301催化剂高。对Cu-Ni／AC而言，随着吸附温度的升高，CO的吸附量均呈下降趋势；经H2350℃还原的样品对CO的吸附量明显高于经240℃还原的催化剂。     

希土元素的活化分析

希土元素彼此间化学性貭十分相近,应用单純的化学方法很难直接测定它們。发射光譜法和X光光譜法在希土元素的分析方面发展很快,可以看出它們具有独特的优点和发展前途。活化分析法首先就是用来分析希土元素的。到现在为止,关于希土元素的活化分析的文章已有20余篇。本文准备着重介紹所用的各种方法。活化分析法之所以屡次用来分析希土元素可以說有三个原因: 1.活化分析法的灵敏度南,在解决分散元素及希有元素的分析問題上,具有特别的意义。 2.大多数希土元素的中子活化截面很大,在没有反应堆的情况下,用其他較簡单的中子源也可进行某些分析工作。 3.活化分析法就是测量样品在活化时所产生的     

氟化铝解聚硅钼蓝-丁基罗丹明B双波长分光光度法测定水中微量硅

由氟化铝解聚多硅酸,使试样中的硅酸能全部与钼酸反应,生成硅钼杂多酸。用乙醇作稳定剂,以硅钼蓝-丁基罗丹明B测定硅,提高了方法的准确度和稳定性。二氧化硅0—30μg/100mL范围符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5。     

双波长分光光度法的进展

双波长分光光度法是分光光度法领域中的一个新的重要的分支。1951年Chance首先设计成功双波长分光光度计,1968年已有商品仪器问世。1969年以来发展较快,1974年柴田正三等人撰写综述文章,介绍双波长分光光度法的原理与应用,近年来他们又撰写了一本专著,全书达200页,这是目前世界上第一本有关双波长法的著作。我国于七十年代后期才开始重视该法的介绍和评述,起步虽晚,但进展颇为迅速,已有一批研究成果,国内外《仪器分析》教科书中已有专门章节讲述此法。本文将以近几年的国内外文献为中心内容评述双     

矿石中铌的快速测定——用酸性铬蓝 K 直接光度法

酸性铬蓝K是变色酸单偶氮衍生物,在适宜条件下与铌生成蓝紫色的络合物,利用该反应可进行铌的比色测定。文献对用酸性铬蓝K分光光度法测定矿石中铌的条件做了论述。为使该法更好地应用于野外地质分析工作中,本文进行了有关条件试验。由于存在一定量的钽、稀土、钛、铝、锰、钙、镁、硅、磷和硫不干扰测定,故矿样采用碱熔、酸化,转为酒石酸溶液后直接显色比色。对铜、铁、氟的干扰提出了消除的方法。经生产中考验,表明本法灵敏、快速、准确、选择性高、重现性好。与硫氰酸盐比色法相比较,本法简化了操作,缩短了时间,节约了试剂,对于多快好省地完成野外铌的定量工作,具有一定     

Lewis酸催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖的选择性开环聚合反应

在低温下用三氟化硼乙醚催化１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－核糖（ＡＤＡＢＲ）的阳离子选择性开环聚合反应，首次合成了具有１，５－开环α－结构的聚合物。单体ＡＤＡＢＲ由１，４－脱水－α－Ｄ－核糖在ＤＭＦ溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ及ＩＲ谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α－呋喃单元和β－吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响，讨论了聚合反应机理。为研究１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响，还初步研究了单体ＡＤＡＢＲ与１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＢＲ）的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有１，５－α－结构，并且单体１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。     

LaMn1—yFeyO3对CH4和CO的催化氧化作用

用程序升温脱附试验考察了LaMn_(1-y)Fe_yO_3型催化剂中B位元素对Co、CH_4氧化活性的影响。发现催化剂的活性与TPD谱上脱氧峰的位置及面积有关,同一催化剂对CO与CH_4的氧化活性中心并不一致。以γ-Al_2O_3为载体制得的锰系ABO_3型催化剂在浸渍微量氧化物助催化剂后,能使CO在130℃完全氧化,CH_4的氧化温度为300～500℃。     

双波长分光光度法测定微量镁及其在高纯氧化钇中的应用

我们对以二甲苯胺蓝Ⅱ为镁的显色剂,用双波长分光光度测定镁的方法进行探索。实验表明,本方法的灵敏度比通常的分光光度法约高三倍,消除了显色剂背景的影响,成功地实现了显色剂的吸收曲线与络合物的吸收曲线相互重叠时的测定,使标准曲线斜率增高而且线性关系更为良好,为微量镁的测定提供了一个高灵敏度的方法,初步用于高纯氧化钇中镁的测定,结果与原子吸收法一致。 (一)实验部分 1.主要仪器和试剂: (1)双波长分光光度计:自行组装。 (2)pH10硼砂缓冲液:25克硼砂溶解于1000毫升热水中,加5.7克氢氧化钠,     

丙烯酸铈（Ⅲ）—丙烯酸乙酯对明胶的聚合鞣制作用

研究了丙烯酸铈（Ⅲ）配合物的合成及其与明胶的配位反应，以（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３作引发剂，用丙烯酸乙酯（ＥＡ）对明胶进行聚合鞣制改性。考察了温度、时间、引发主单体浓度及铈离子含量等因素对聚合鞣制过程的影响，并讨论了反应机理。