高等数学多媒体辅助教学的实践与思考

通过透析高等数学多媒体辅助教学所体现出的现代教育技术的优势,及其当前同时存在着的一些亟待解决的问题,建议更新教学思想,完善教学方式,改革课程设置,结合多媒体和传统媒体的互补优势,突出多媒体的交互性功能,增强课件制作的实效性和多样化,以期扬长补短,充分发挥多媒体在高等数学教学中的辅助功能.     

基于LabVIEW空间瞬态光信号处理技术

分析了待探测的瞬态光信号、背景光信号和高频干扰信号频率的特性,利用LabVIEW软件平台设计虚拟仪器,进行信号处理和分析.设计了数字滤波器,对采集到的信号进行数字滤波,对滤波后的目标信号进行谱估计,得到功率谱密度.试验结果表明,该方法设计简单,运行可靠,滤波效果显著.     

轴承自供能监测的径向电磁式能量俘获建模与实验研究

无线网络和低功耗微电子技术的进步推动着设备健康监测技术的网联化和智能化发展。轴承作为旋转设备的关键部件,对国防、轨道交通、风电等重大装备的健康状态起到了非常重要的作用,实现轴承状态监测的微型化和自供能是装备智能化的重要技术基础。本文针对于轴承无线传感器网络的供能问题,提出了一种用于轴承自供能监测的径向电磁式旋转能量俘获建模方法,并通过引入环形Halbach永磁阵列增强了线圈中的磁场强度,提高了能量俘获系统的输出性能。基于磁荷理论和空间坐标变换给出了环形Halbach永磁阵列的径向磁场计算方法,进而利用电磁感应原理建立了电磁式旋转能量俘获系统的输出电压模型,仿真分析了不同参数对系统输出电压的影响。有限元仿真和不同转速下的实验结果验证了所建立模型预测输出电压的准确性,同时功率测试实验表明设计的俘能系统在1000rpm转速下可实现81.2mW的输出功率。     

面向三支群决策的多粒度图像模糊概率粗糙集研究

随着新兴产业的快速发展,社会经济中各类复杂决策问题不断涌现,复杂决策问题的有效求解离不开推进体现科学化与民主化的群决策。图像模糊集作为直觉模糊集的推广形式,在实际应用中能够高效处理信息不一致的问题。本文针对图像模糊三支群决策问题,由于传统损失函数受决策者主观因素的影响进而在构造阈值时各有不同,探索了面向三支群决策的多粒度图像模糊概率粗糙集模型与方法。首先,本文将图像模糊的概念与三支群决策模型相结合,提出可调多粒度图像模糊概率粗糙集模型。然后,计算属性权重和专家权重时运用离差最大法。鉴于VIKOR(多准则妥协解排序)法能够同时考虑群体效用最大化和个体遗憾最小化并融入决策者主观偏好,利用VIKOR法进行多粒度图像模糊粗糙隶属度的最优粒度选择,进而建立图像模糊三支群决策方法。最后,通过一个UCI(University of California Irvine)数据库中的实例证实本文所构建方法的可行性。     

计算机联用沉降分析实验

粒度分布测定是指悬浮液中的固体微粒在重力场作用下沉降 ,从不同时间内的沉降量求得不同半径粒子的相对分布。数据处理通常使用镜面法 ,不仅误差较大且其过程也很复杂。　　本文采用计算机跟踪的电子天平测量实验过程中托盘质量变化 ,并采用数据处理程序得出沉降体系的粒度分布情况 ,大大简化了数据处理过程     

用离子束刻蚀法制作层状液相外延脊型磁光波导

改变基片转速,连续外延生长了双层磁光薄膜,其折射率之差小于10^-2用NiCr膜作掩膜,在双层磁光薄膜进行离子束刻蚀,制作了宽度为20μm,长度为6mm,高度为的0.9μm的脊形波导,并在此波导上进行了光传输实验。     

类钠铜离子软X射线激光三体复合泵浦机制的研究

 详细研究了类钠铜离子激光等离子体中的各种复合过程，并从理论上描述了类钠铜离子软X射线激光的低温三体复合泵浦机制。     

深海沉积物元素现场测定及方法对比研究

应用Epsilon 3~x系列小型台式能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对采集的印度洋深海沉积物样品进行现场元素分析,并与电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)两种仪器的实验室测试数据进行了对比分析。结果表明,8种主量元素(Al、Mg、Fe、K、Ca、Mn、P、Ti)和16种微量元素(Ba、Sr、V、Zn、Zr、Co、Ni、Cu、Ga、Rb、Y、Nb、Mo、Nd、Pb、Th)分析数据的一致性良好,具有很好的线性相关性,主量元素除Al,微量元素除含量低于30 μg/g的Ga、Nb、Th外,相关系数都大于0.9;同时,对部分元素在不同浓度范围下的平均相对偏差进行了计算。研究表明,小型台式EDXRF现场测定值具有很高的准确度和可靠性,这为大洋现场调查中及时了解矿产资源的分布情况提供了新的方法和重要的技术手段。     

膦桥多核银络合物[Ag4(dppe)3(NO3)4]的合成与结构

A new polynuclear silver complex with bridging diphorsphine ligand has been synthesized and characterized by :single cryatsl X-ray diffraction method The compound crystallizes in the triclinic space group P1 with a=1.27489, b=1.34715, c=1.47015 nm; α=59.747, β=63.949, γ=70.196°; V=1.9369 nm. The simplest formularis [Ag_4· dppe)_3(NO_3)_4], Mr=1874.79, D_c=1.607 g·cm~(-3), Dm=1.62 g·cm~(-3), μ(MoKa)=11.69 cm~(-1), F(OOO)=942. The structure was solved by conventional heavy-atom techniques and refined by full-matrix least squares to give discrepany indices of R=0.048 and RW=0.060(W=1/[σ(Fo)~2+(PWT*Fo)~2+QWT]-Fo) for 5052 reflections. An empirical absorption correction program DIFABS was performed.Silver atoms are linked by bridging ligands of dppe and nitrate, forming a network extending in space. Each structural unit contains two binuclear subunits, of which silver atoms are bridged by nitrates. The two subunits are connected by one dppe ligand. Silver atoms are not equivalent in subunit and one of the nitrates functions not only as a monodentate bridging ligand, but also as an asymmetric bidentate chelating lingand. All coordinate configurations of silver are shown as distorted tetrahedron.     

［Eu2(BA)6(bipy)2］的晶体结构和荧光光谱

标题配合物晶体属单斜晶系，P2₁/n空间群，晶胞参数a=1.4162(3) nm，b=1.5377(5) (nm), c=2.6017(5) nm, β=103.56(3°)， Z=4。标题配合物是双核分子，4个苯甲酸的羧基桥联两个中心Eu(Ⅲ)离子。它们又分别与1个苯甲酸的羧基的两个氧原子和一个联吡啶分子的两个氮原子螯合配位，形成4，4′-双帽三角棱柱体。两个Eu(Ⅲ)离子的Eu-O和Eu-N平均键长不等。两个Eu(Ⅲ)离子的化学环境略有不同。在配合物的 ⁷F₀→ ⁵D₀激发光谱里，580.17和580.31 nm处呈现两个锐峰，可以认为配合物具有两种Eu(Ⅲ)格位，选择激发配合物的 ⁵D₀能级，得到的 ⁵D₀→ ⁷F_1,2发光光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子有不同的化学环境，这与晶体结构分析结果一致。