蛋白质接枝共聚研究进展

接枝共聚是一种有效的化学修饰方法,经过接枝改性后,高分子化合物的物理、机械和化学性质都能得到改善。文章从引发体系、接枝单体两个方面综述了酪蛋白和丝素蛋白的接枝共聚改性机理以及接枝产物的结构和性能。接枝反应中引发剂浓度和接枝单体浓度都有一个最佳值,接枝产物的热性能和力学性能都有所提高。     

纳米Pb(II)-没食子酸配合物的合成及其燃烧催化性能

采用液相分散沉淀法制备了纳米 Pb(II)-没食子酸配合物粉体. 用热重分析(TG)、X 射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振仪(1H NMR)、红外光谱仪(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征. 研究了没食子酸的浓度和分散剂用量对产物的粒子大小的影响. 并测试了产物对推进剂燃烧的催化作用. 结果表明: 产物的平均粒径约为 30 nm. 没食子酸的浓度降低和分散剂用量增加均使产物的粒子减小. 产物能明显改善推进剂的燃烧性能, 使推进剂的燃速提高 88%, 压强指数降低了 70%.     

纳米Pb(II)-没食子酸配合物的合成及其燃烧催化性能

采用液相分散沉淀法制备了纳米Pb(II)-没食子酸配合物粉体. 用热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振仪(¹H NMR)、红外光谱仪(IR)、激光散射粒径分析仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征. 研究了没食子酸的浓度和分散剂用量对产物的粒子大小的影响. 并测试了产物对推进剂燃烧的催化作用. 结果表明: 产物的平均粒径约为30 nm. 没食子酸的浓度降低和分散剂用量增加均使产物的粒子减小. 产物能明显改善推进剂的燃烧性能, 使推进剂的燃速提高88%, 压强指数降低了70%.     

[Ru(bpy)2tpphz]2+与Zn2+形成的双核配合物的荧光性质研究

The formation of heterobimetallic ruthenium(Ⅱ) complex was investigated by absorption and emission spectra. As an intercalator of DNA， the luminescent monometallic ruthenium(Ⅱ) complex [Ru(bpy)₂tpphz]²⁺ could coor-dinate with Zn²⁺ to form the nonluminescent heterobimetallic complex [Ru(bpy)₂(tpphz)Zn]⁴⁺. The emission in-tensity of complex decreased as increasing the amounts of Zn²⁺ and the luminescence was almost lost at the ratio of [Zn]/[Ru] of 1. After binding to DNA， the peripheral coordination site on the tpphz ligand remained accessible for Zn²⁺， the coordination occurred from the oppsite side of helix with respect to intercalated [Ru(bpy)₂tpphz]²⁺ and the nonluminescent heterobimetallic complex was formed. On the other hand， the [Ru(bpy)₂(tpphz)Zn]⁴⁺ also bound to DNA by intercalation and situated the region of the intercalated [Ru(bpy)₂tpphz]²⁺ between the base pairs of DNA. The complex looked like a molecular nut (the Zn²⁺) and bolt (the [Ru(bpy)₂tpphz]²⁺).     

不同形貌的纳米邻苯二甲酸锌盐制备的研究

本文采用液相分散沉淀法，以邻苯二甲酸酐和醋酸锌为主要原料，通过改变分散剂聚乙二醇200（PEG200）的用量及溶剂中醇-水的配比，初步研究了纳米邻苯二甲酸锌盐的合成及形貌变化条件，并用元素分析仪、红外光谱仪（IR）、热重分析（TG）、X-射线衍射仪（XRD）以及透射电镜（TEM）对样品的物相、晶体结构及尺寸形貌进行了表征。结果表明：溶剂中醇-水比大于2：1有利于纳煽动棒的生成。     

不同配体对钌多吡啶配合物与DNA的作用和荧光性质的影响

Two polypyridyl ligands DCHIP (2-hydro-3，5-dichlorophenyl-imidazo[4，5-f][1，10] phenanthroline)，MDHIP(2，4-dihydrophenyl-imidazo[4，5-f][1，10]phenanthroline) and their ruthenium(Ⅱ) complexes [Ru(phen)₂MDHIP]²⁺ and [Ru(phen)₂DCHIP]²⁺ were prepared. Their DNA-binding properties were studied by spectroscopic methods and viscosity measurements. The results indicated that the complexes both bound to DNA by partial intercalation mode， but [Ru(phen)₂DCHIP]²⁺ exhibited stronger binding affinity for DNA than [Ru(phen)₂MDHIP]²⁺ due to the different planarities and steric effects of ligands. On the other hand， after binding to DNA， the fluorescence intensity of [Ru(phen)₂MDHIP]²⁺ decreased， while the fluorescence intensity of [Ru(phen)₂ DCHIP]²⁺ increased.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钨钼矿石中锡

建立了氢化物发生原子荧光光谱法(HC-AFS)测定钨钼矿中锡的测定方法.采用过氧化钠熔解样品,以20 g/L KBH4作还原剂,100 g/L酒石酸为载流,并讨论了不同工作条件对氢化物发生效率的影响,试验了共存元素的干扰情况.方法的检出限为0.05μg/L,精密度(=12)为2.4%～7.2%.     

纳米2,4-二羟基苯甲酸铅(Ⅱ)配合物的合成及其燃烧催化性能研究

采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb(Ⅱ)配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为15nm×40nm的棒状粒子,而在乙醇溶液中得到的是粒径约为50nm的球形粒子.产物对吸收药热分解有显著的催化效果,使吸收药的分解峰温降低5.6℃,分解热增加918J/g.     

赤泥黑色玻璃结构的研究

利用穆期堡尔谱（Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ）和红外吸收光谱技术对赤泥黑色玻璃的结构进行了研究。结果表明：玻璃中有处于八面体两种不同配位位置的Ｆｅ＾２＋及处于四面体和八面体两种配位位置的Ｆ＾３＋。玻璃网络中主要有ＳｉＯ４、ＡｌＯ４及Ｆｅ＾３＋Ｏ４四面体结构单元,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｆｅ＾２＋及部分Ｆｅ＾３＋处于维持电荷平衡位置。随Ｆｅ２Ｏ３含量增加,玻璃中Ｆｅ＾２＋相对含量增加,网络无序度增大,玻璃红外吸收谱     

分子动力学模拟不同组分下CaO-Al2O3-SiO2系玻璃微观结构的转变

采用分子动力学模拟的方法研究了CaO-Al₂O₃-SiO₂系玻璃的微观结构，发现Ca/Al=1/2时CaO-Al₂O₃-SiO₂系玻璃(网硅酸盐体系)并不像传统理论认为的那样是一个完整的三维网络，而是存在一定量的非桥氧，从而从理论上进一步证实了Stebins等人的实验结果.同时也发现不同的Ca/Al比对Si和Al键接方式产生重要影响，在Ca/Al>1/2时，Al比Si容易成为网络的中间体，其首先插入网络体中间；在Ca/Al<1/2时，Si比Al容易成为网络中间体.虽然在能量上Al—O—Si占有扰势，但当Ca/Al从大于1/2变化到小于1/2时，仍有部分Al—O—Si转变成Al—O—Al和Si—O—Si，丰富了Al自回避规则的内容. 关键词： 2O₃-SiO₂')" href="#">CaO-Al₂O₃-SiO₂ 玻璃 微观结构 分子动力学