基于基数排序及属性约简的雷电预报因子提取方法

雷电预报因子筛选是构建雷电预报模型的关键,也是提高雷电预报准确度的一个瓶颈问题。本文提出了一种基于粗糙集正域属性约简的雷电预报因子提取方法,该方法采用基数排序方法快速求解决策表的正域,引入可分辨度概念度量属性的重要性,提出了基于可分辨度的核属性与非核属性的提取方法,设计了相应的面向雷电预报因子提取的属性约简算法。真实气象数据集测试结果表明,该方法能有效提取最小集合的雷电预报因子,并较以往方法具有更好的性能。     

苯胺类化合物的胶束电动毛细管色谱优化分离

研究了用胶束电动毛细管色谱分离对-氯苯胺、对-溴苯胺、2,4-二氯苯胺、对-碘苯胺;在选定的实验条件下,各化合物迁移时间的相对偏差(RSD)＜0.5%,峰面积RSD＜3.0%,苯胺化合物的检出限为(1.2～4.2)×10-6mol/L;方法用于实验室废水分析,结果令人满意.     

复方芦丁片中主要成分的毛细管电泳安培检测

用毛细管电泳安培检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量 ,研究了各种实验条件对分离效果的影响 ,得到了优化的实验条件。以直径为 5 0 μm的碳纤维微电极为工作电极 ,电极电位为+ 0 .80V(vs.Ag AgCl) ,4 0mmol L的Na2 B4O7 H3 BO3 (pH值为 7 5 0 )为缓冲溶液。在此条件下 ,芦丁和维生素C在 1 0min内得到了良好的分离。芦丁和维生素C分别在 5 .0×1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 4 g mL、8.0× 1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 4g mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好的线性关系 ;检测下限分别为 2 .0× 1 0 - 8、5 .0× 1 0 - 8g mL。方法应用于实际样品的测定 ,结果令人满意     

玉米油光学参数的太赫兹波精确测定研究

利用太赫兹电磁波时域光谱（THz-TDS）技术对玉米油进行了测量.考虑容器对参数测量的影响,使用传输函数逼近方法来计算分析玉米油的折射率、吸收系数等重要的光学参数.与传统的太赫兹电磁波数值计算方法比较,传输函数逼近方法在分析玉米油的光学参数方面具有很高精度.结果表明,该测量分析方法对植物油品质检测具有重要指导意义. 关键词： 太赫兹时域谱 玉米油 光学参数 吸收系数     

考虑仓库容量扩张的多周期随机存贮模型——折扣准则

研究了仓库容量可以控制的、基于折扣准则的多周期随机存贮模型.利用马氏决策过程(MDP)的方法,建立了最小折现成本所满足的最优方程,在此基础上,得到了一个(Ut*,yt*(b))结构的最优策略:当仓库容量小于Ut*时将容量扩充到Ut*,并订货至Ut*;否则保持仓库容量不变,且当存贮量小于yt*(b)时订货到yt*(b),反之不订货.     

大黄素甲醚—环糊精超分子体系包结行为研究

超分子化学是由主体和客体分子在满足能量匹配,尺寸匹配等条件下,通过分子间非共价力的作用,缔合形成的具有某种特定功能和性质的体系,包括环糊精（Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ,ＣＤ）丰富的主客体化学β－ＣＤ是由７个葡萄糖基以１,４糖苷键连成的中空筒状化合物,具...     

毛细管电泳柱上安培检测装置的研制

介绍了一种新的毛细管电泳柱上安培检测装置。以碳纤维微电极为工作电极,在自组装的ACS－2000毛细管电泳仪上,测定了三种苯二酚的异构体：邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚,在20min内达到了基线分离。     

毛细管电泳法测定复方芦丁片中的芦丁和维生素C

用毛细管电泳紫外检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量 ,研究了各种条件的影响 ,得到了优化的实验条件 ,在 30 mmol/L Na2 B4 O7-H3BO3( p H7.5 0 )缓冲溶液中 ,芦丁和维生素 C在 1 3min内得到了良好的分离 ,芦丁和维生素 C分别在 0 .5～ 0 .0 0 5 mg和 5 .0～ 0 .0 5 mg浓度范围内与电泳峰高呈现良好线性关系 ,检测下限分别为 0 .0 0 2 mg和 0 .0 1 mg,应用于实际样品的测定     

高效毛细管电泳优化分离硝基甲苯类化合物的研究

采用正交设计法对胶束毛细管电泳中的优化分离条件进行了考察，研究了改性剂，十二烷基硫酸钠（SDS）及β－环糊精（β-CD）浓度和PH值几个参数对分离的影响，优化结果表明，在30min内，性质相近的邻，对、间－硝基甲苯及2，4－二硝基甲苯可得到较好的分离。     

毛细管电泳法测定复方芦丁片的芦丁和维生素C

用毛细管电泳紫外检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量,研究了各种条件的影响,得到了优化的实验条件,在30mmol/L Na2B2O7-H3BO3(pH7.50)缓冲溶液中,芦丁和维生素C在13min内得到了良好的分离,芦丁和维生素C分别在0.5-0.005mg和5.0-0.05mg浓度范围内与电泳峰高呈现良好线性关系,检测下限分别为0.002mg和0.01mg,应用于实际样品的测定。