综合型有机化学实验设计:N-苄氧基-2-氯-2-苯乙酰胺的合成与表征*

以苯甲醛和丙二腈为起始原料,经Knoevnagel缩合、环氧化、环氧化合物开环等3步反应,合成N-苄氧基-2-氯-2-苯乙酰胺,并对产物进行红外和核磁表征。实验内容与基础有机化学理论知识高度契合。结合产物分子结构的波谱分析,对于培养学生有机化合物多步合成能力和波谱解析能力,具有很好的教学效果。     

溶剂萃取过程动力学研究Ⅰ.HEH(EHP)从硫酸盐溶液中萃取Cr(Ⅲ)的过程

本文以煤油为稀释剂,研究HEH(EHP)从硫酸盐水溶液中萃取Cr(Ⅲ)的动力学过程。考察了铬离子浓度、萃取剂浓度、酸度、硫酸根浓度对萃取速率的影响。推断该过程的主要历程为: 结合水解、络合等步骤,并考虑到检测结果是萃余水相铬离子的总浓度,即 [Cr(Ⅲ)]=[Cr³⁺]+[(Cr(OH)²⁺]+[Cr(OH)₂⁺]+[CrSO₄⁺]采用稳态法导出其速率方程为:      

论Weaker ΓN-环的诣零根

本文旨在系统阐述ＷｅａｋｅｒΓＮ－环的五个诣零根．它们分别是：强诣零根ＮＳ,拟强诣零根ＮＱＳ,诣零根Ｎ,拟诣零根ＮＱ以及Ｂ－诣零根ＮＢ（Ｂａｅｒ模式诣零根）．最后还证明了五个诣零根之间的关系：ＮＳ＝ＮＱＳ＝ＮＢＮ＝ＮＱ．     

蒸汽管道保温材料热物性的实验研究

一、前言 在蒸汽管道上应用高效保温材料隔热,热物性数据不仅是评价和筛选保温材料的主要技术依据,也是对蒸汽管道保温技术进行优化设计的关键参数。但是,国内蒸汽管道所用的各种保温材料还缺乏比热和导温系数的完整数据;导热系数数据由于缺乏标样或者很少用不同仪器对同一试样进行互校,因而各单位测试结果有时不能很好吻合。为此,本文对管道上常用的新型的保温材料,进行了热物性的测试研究,给出了完整的热物性数据及其方程,并从理论上分析了导热系数曲线变化的规律。     

热分析-质谱联用中逸出气体的脉冲热分析定量方法

利用脉冲热分析技术(PulseTA)实现对热分析-质谱(TA-MS)联用系统中逸出气体质谱信号的定量,考察了多种实验参数如不同载气流速、温度以及分析样品量等因素对热分析-质谱联用系统中逸出气体质谱信号定量校正的影响.实验结果表明,利用PulseTA对TA-MS联用系统中逸出气体CO2定量结果与理论计算值的相对误差约2.85%.同时利用TG-DTG-MS联用技术对氮化铟(InN)粉体的热分解行为进行研究,在氩气气氛下InN粉体的热分解过程一步完成,InN粉体在550～750℃得到相应的正离子质谱峰:N2+(m/z=28),所释放的N非常接近InN中N的理论含量.利用PulseTA技术检测到InN粉体受热分解放出氮气质量的实验测量值与理论计算值的相对误差约为1.36%.     

烟酰胺碳核苷类似物的模块化合成

以核糖异头羧酸制备为起始,以可见光/金属镍双重催化脱羧偶联反应为核心,与氰基水解反应相结合,开发了一条新的模块化合成路线,实现了一系列苄基保护烟酰胺碳核苷类似物的高效合成,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS( ESI)表征。      

“Γ－环中存在强诣零根”的命题是错误的

本文针对Ｃｏｐｐａｇｅ与Ｌｕｈ的论文［１］中定理５．４．用一个实例有力地指出该定理是错误的，这个实例指出，尽管任何一个给合环都有一个诣零根，但推广到Γ－环中，并不是任何一个Γ－环都有强诣零根．因而Γ－环决不是结合环的平行推广．     

复合材料导热因子的理论分析及其导热性能的实验研究和预测

根据导热的微观理论,对高温无机复合材料的诸导热因子进行了理论分析,并对影响其导热性能的主要物理化学因素开展了系统的实验研究。据此,为提高复合材料的隔热性能提供了技术途径。     

次弱Г_N—环对有限生成强诣零根的差环

本文定义了次弱Γ_N-环,证明了若次弱Γ_N一环M的强诣零根N是有限生成的,则M/N一定是强诣零半单的.并且.如果M存在强幂零根I,则N=I     

特征不为2的素环成为交换环的条件

设R是中心为C且特征不为2的素环。本文证明了下列结果:设d是R的一个导子,如果下列条件之一满足:(ⅰ)d(a)a~2∈C,∈R;(ⅱ)a~2d(a)∈C,a∈R;(ⅲ)ad(a)a∈C,a∈R。则d=0或R是交换环。