全文获取类型
收费全文 | 615篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 27篇 |
学科分类
工业技术 | 663篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 24篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 39篇 |
2006年 | 101篇 |
2005年 | 109篇 |
2004年 | 59篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 7篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有663条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
高效液相色谱法测定罗非鱼肌肉中硝基咪唑类多组分残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种同时测定罗非鱼肌肉中甲硝唑、地美硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝哒唑5种硝基咪唑类药物残留量的反相高效液相色谱法。水产品肌肉组织经匀浆,加氯化钠、磷酸氢二钾和乙酸乙酯振荡提取,取有机相浓缩,残余物加盐酸和乙酸乙酯溶解,正己烷去脂后过MCX柱,2%浓氨水甲醇溶液洗脱,色谱柱分离,以醋酸氨缓冲液-乙腈(86:14,V/V)为流动相,320nm紫外检测。结果显示:测定肌肉组织中5种硝基咪唑类药物的最低检测限均为1.0μg/kg。在2.0μg/kg的加样水平下,甲硝唑、地美硝唑、奥硝唑、替硝唑及洛硝哒唑在罗非鱼中的回收率分别为73.3%%、74.7%、62.9%、74.4%、80.1%;测定的标准偏差不大于10%。本方法简便、灵敏度高,准确度和精密度均符合我国农业部兽药残留分析方法的要求。 相似文献
122.
123.
为了测定黄芪中的黄芪甲苷含量,应用半高效液相色谱-质谱串联技术(Semi-LC/MS),以薯蓣皂苷为内标化合物,仅用一段色谱保护柱分离掉大部分干扰性成分,同时使目标化合物富集,采用Waters公司的多反应监测(MRM)扫描模式检测。结果表明:黄芪甲苷在2.85~57.0 mg/L的范围内线性关系良好,稳定性和重复性实验RSD<3%,样品回收率达98.9%。Semi-LC/MS方法可以对黄芪样品中黄芪甲苷进行快速定量分析,是一种黄芪甲苷的简单、高效、灵敏的定量检测方法。 相似文献
124.
125.
在机械制造行业对产品质量的检验十分普及,这种检验一般包括检验员对美学要求符合度的目测,以及产品本身机械性能、化学成分、尺寸精度符合度的检验,而这些都与人密切相关,人在检测中是关键的因素,而人的天性特质又各不相同,这对于质量检验来说这是一个很大的风险。本文通过分析机械零件检验工作中的人为因素,归纳提出了通过采取改进质量系统、规范检验方法、提高检验技巧等手段来避免人为造成的检验失误,希望能对企业在检验人员的管理上有一定的帮助。 相似文献
126.
127.
128.
结合工程实例,以灰色理论为基础,建立GM(1,1)模型,利用前期较少的观测样本建立了数列,进行海堤沉降预测,并与实测数据进行比较。结果表明,当样本选取合适且数量足够时,GM(1,1)模型可获得较精确的预测结果。 相似文献
129.
130.
直到EVD被确定为高清碟机的行业推荐标准之后,真相才慢慢显露出来。在“国标”身份明确之前,EVD、HDV、HVD吵得天昏地暗。这段时间似乎是信息空前披露,但由于标准未定,三个技术联盟彼此还不知道对方底牌,更多的是放烟雾弹混淆视听,他们的真实目的掩藏在“中国标准”的慷慨话语之下。现在政策已经明朗,EVD、HDV、HVD真正开始产业化运作,从他们的实际操作中,可以解读出以前各种行为的真实意图。有人想借助EVD标准圈地圈钱; 有人想对抗EVD标准而成名;有人则想借着标准悬空搅乱市场。EVD标准在利益漩涡的中央或浮或沉,前途未卜。 相似文献