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在pH4.0的介质中,W(Ⅵ)与新有机试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚(5-Br-TAPC)和二苯胍(DPG)形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物,其组成比W(Ⅵ):5-Bt-TAPC:DPG为1:2:2。该三元缔合物氯仿萃取液的λ_(mex)为520nm,对比度(△λ)为98nm,表观摩尔吸光系数ε_(520)为5015×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1_(25℃、μ0.1、pH4.0)。钨(Ⅵ)含量在0~1.8mg/L范围内遵从比耳定律。探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钨的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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研究了在HNO3介质中EDTA快速测定氟锆酸铵中ZrO2的方法,对于高纯样品采样返滴定法测定,对于含有杂质的样品采用直接滴定法。上述方法所测结果与重量法结果相近,方法简单,快速。 相似文献
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文中采用蒙特卡洛仿真,定量计算评估传统的桥式不平衡保护与计数型桥式不平衡保护在元件过电压水平、装置无故障运行时间上的差异。在此定量计算的基础上,针对两种保护方式特点,对其可靠性、跳闸保护的裕度以及发生严重故障的概率进行了统计分析。结果表明,各种不平衡保护都有其优缺点,可根据实际情况,利用文中的方法进行核算以选择最优方案。 相似文献
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2,2-二(溴甲基)-1,3-丙二醇的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以季戊四醇和40%氢溴酸溶液为原料,冰醋酸为催化剂,经取代反应、减压分离、纯化和干燥等步骤合成了具有优良性能的反应型阻燃剂2,2 二(溴甲基) 1,3 丙二醇,以季戊四醇计,产品收率为80.8%。实验确定了氢溴酸与季戊四醇的最佳摩尔比为2.5∶1,最佳反应时间为6~8h,最佳反应温度为回流温度。先用等体积的甲苯和水混合物分离合成产物,再用热水重结晶进行纯化。经元素分析、熔点测定和红外光谱分析予以确证。 相似文献
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微乳液进样火焰原子吸收法测定异辛酸钴中的微量镍,锰 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定微量镍、锰的方法,确定了仪器工作条件和稳定微乳液的形成条件,用于异辛酸钴中微量镍、锰的测定,取得了满意的结果。该法具有简便、快速、准确的特点。 相似文献
40.
合成了新色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚,并研究了试试剂与Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)的显色反应。在PH=10.5缓冲溶液中,该试剂分别与Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)反应都能生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长分别为518nm和514nm,表观摩尔吸光系数分别为5.04*10^4和5.29*10^4L(mol.cm),钴质量浓度在0-1μg/mL范围内服从比耳定律,该方法应用于药物中钴的测定,结果令人满意。 相似文献