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医药卫生 | 1004篇 |
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11.
蟾蜍皮治疗浆细胞性乳腺炎32例 总被引:3,自引:0,他引:3
浆细胞性乳腺炎又名粉刺性乳腺炎、化脓性乳腺炎、闭塞性乳腺炎、乳腺导管扩张等 ,是一种非细菌性感染性乳腺疾病 ,其基本病变是导管扩张、浆细胞浸润。临床以非周期性乳痛、乳头溢液、乳晕下肿块、乳晕旁脓肿及乳晕部瘘管为特征。本病的临床治疗棘手 ,近几年来我们应用蟾蜍皮 (鲜品 )治疗本病 32例 ,取得了较满意的疗效 ,现介绍如下。治疗方法取当地野生活蟾蜍 ,杀死后将皮连同头和眼睛一起剥下 ,挑破表面腺体颗粒。然后将蟾蜍皮表面贴敷在经常规消毒后的病变部位 ,外盖紫草油纱条 ,再覆以无菌纱布固定。每 2~ 3天换药 1次 ,直至瘘管愈合 … 相似文献
12.
我们近年来应用自拟祛瘀止陷煎局部溻洗并口服补中益气丸治疗嵌顿性直肠脱垂30例,取得满意疗效。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 30例为我院急症观察病房或门诊病例,其中男性18例,女性12例;老年组9例,年龄62~76岁;儿童组21例,年龄2~8岁;病程1.5~13年;直肠Ⅲ度脱垂(直肠全层脱垂)23例,Ⅲ度脱垂(直肠全层及肛管脱垂,或兼有乙状结肠部分脱出)7例。临床表现为排便或咳嗽等导致腹压增高时直肠脱出,引起肛门部坠胀、疼痛,脱出直肠不能自行回纳;可排出血性粘液而无大便;时间过久可出现腹痛及脱出直肠段坏死。 1.2 治疗方法 以外治为主,内服药为辅。(1)外治:予自拟祛 相似文献
13.
树脂骨活汤治疗股骨头坏死60例 总被引:1,自引:0,他引:1
股骨头坏死又称无菌性或缺血性股骨头坏死 ,目前多采用股骨头置换为主要治疗手段。笔者自1 998年以来 ,采用自拟树脂骨活汤治疗本病 ,疗效满意 ,现报告如下。一般资料本组共 60例 ,其中男性 41例 ,女性 1 9例 ;年龄 1 6~ 63岁 ,平均 46岁 ;病程 6个月~ 3年 ;双侧患病者 1 1例 ,单侧者 49例。治疗方法树脂骨活汤基本方为血竭 6g,琥珀 6g,松香3g(以上 3味共研细末用热药汁冲服 ) ;乳香 (炒 )1 2 g,没药 (炒 ) 1 2 g,五灵脂 (炙后包煎 ) 1 5 g,益母草1 5 g,茯苓 1 5 g,黄芪 1 5 g,陈皮 9g,川断 1 5 g,川牛膝15 g。加减 :血瘀明显者加水蛭 6g,… 相似文献
14.
1资料 刘某,女性,31岁,2000年4月17日5:10入院.因患腰腿疼痛饮用雪山一枝蒿干品约250g酒浸(约1000ml)外涂局部的药酒100ml,30min后出现恶心呕吐,即送当地医院洗胃.抢救中患者出现呼吸短促,继而呼吸困难,四肢抽搐,意识不清,遂急送我院呼吸内科. 相似文献
15.
脾胃康口服液对生大黄冷浸液灌胃引起的小鼠腹泻有较好止泻作用,并能对抗甲基新斯的明引起的小肠推进机能亢进,改善小鼠脾虚体征,促进血清溶血素形成,对于DNCB诱导小鼠DTH反应具有增强作用。 相似文献
16.
17.
18.
19.
目的:观察清肠合剂抗炎解热的药理作用。方法:将昆明小鼠分为4组,清肠合剂直肠给药连续3d。尾静脉注射0.5%伊文思蓝30min后脱颈椎处死小鼠,取腹腔洗液测OD值;各组动物连续直肠给药7d,给药后腹腔注射0.6%HAc溶液0.2mL,观察记录小鼠的扭体反应和次数,白色家兔分组同前,于直肠给药后1h,静脉注射大肠杆菌内毒素150ng/kg,空白组注射等体积生理盐水,记录6h内体温变化。结果:各给药组OD值均低于对照组,高剂量组与对照组相比具有统计学差异,给药各剂量组对HAc引起的小鼠扭体反应均较对照组减少,高剂量组与对照组相比具有显著性意义;静注内毒素后家兔体温即开始上升,至1~2h左右达到高峰。庆大霉素对照组可抑制家兔静注内毒素发热(P〈0.05),随时间持续体温呈逐渐下降趋势。清肠合剂也有较显著的解热作用且量效关系明显,高剂量清肠合剂直肠给药其解热作用优于庆大霉素对照组(P〈0.05)。结论:清肠合剂直肠给药具有抗炎、镇痛作用;对于内毒素引起的发热具有较好的拮抗作用。 相似文献
20.
背景与目的 对于局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)同步放化疗是推荐的标准治疗.理想的化疗方案并未确立.本研究拟回顾性分析紫杉醇/卡铂(paclitaxel/carboplatin,PC)三周方案同步胸部放疗治疗局部晚期NSCLC的疗效和安全性,并与标准的依托泊苷/顺铂(cisplatin/etoposide,PE)方案进行比较.方法 回顾性分析北京协和医院2012年1月-2014年6月收治的局部晚期NSCLC患者共43例,其中15例接受PC三周方案同步胸部放疗,28例接受PE方案同步胸部放疗.比较两组患者的临床特征、疗效和不良反应.结果 全组患者:客观缓解率(objective response rate,ORR)为41.9%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为90.7%,中位无疾病进展生存时间(progression-free survival,PFS)为10,6个月(95%CI:7.4-13.8),中位总生存期(overall survival,OS)为19.2个月(95%Ch15.3-23.1).PC组和PE组在疗效上无统计学差异(ORR:33.3%vs 46.4%,DCR:86.7%vs 92.9%,P=0.638;PFS:6.6个月vs 12.2个月,P=0.389;OS:16.1个月vs 22.1个月,P=0.555).不良反应可处理,两组均未发生治疗相关死亡.结论 PC三周方案同步胸部放疗治疗局部晚期NSCLC与标准PE方案疗效相似,不良反应可接受,在临床中可采用. 相似文献