医学生体像关注与焦虑、抑郁情绪研究

目的:了解医学大学新生躯体变形障碍和躯体过度关注的状况及其焦虑、抑郁情绪.方法:采用自评的体象问卷(BSQ)、Swansea强壮态度问卷(SMAQ)、躯体异形关注量表(DCQ)、社会焦虑量表(SIA)、Zung抑郁评定量表(ZDRS)和躯体变形障碍问卷(BDDQ)对500名医学新生进行调查.结果:有6名女性同学符合DSM-Ⅳ躯体变形障碍的诊断标准;躯体变形障碍的总患病率为1.27%,女性为2.03%.32.48%的大学医学新生有不同程度的过度关心与体重不相关的自身某个或某些身体部位:男性和女性体象过度关注者的社会焦虑、抑郁情绪明显高于无体象过度关注者.女性体象关注者比无体象关注者更关注体重、体型,而男性体象关注者比无体象关注者更关注肌肉感和强壮感.结论:躯体变形障碍或躯体过度关注者有更多的社会焦虑情绪和抑郁情绪,更关注体重、体型.     

首发精神分裂症病人治疗前后认知功能改变及其与精神症状的相关研究

目的探讨利培酮治疗对未服药首发精神分裂症患者认知功能的影响,以及认知功能与症状变化的关联。方法采用威斯康星卡片分类测验、数字广度测试、词语流畅性测试、Stroop测试、连线测试评估42例首发未服药精神分裂症患者的执行功能、工作记忆、信息处理速度等变化;阳性和阴性症状量表评定患者精神症状;多元回归分析探讨认知功能与精神症状的关联。结果治疗前,患者组威斯康星测验持续错误数较对照组多(P0.001),完成分类数较对照组少(P=0.009);数字广度测试及词语流畅性分数(Ps0.001)均降低;Stroop及连线测试完成时间均较对照组延长(Ps0.001)。治疗后,患者组Stroop_B(P=0.022)、Stroop_C(P=0.033)完成时间较治疗前减少。治疗前连线测试A/B成绩越差,则阴性症状及总症状(Ps0.05)越严重;连线测试A成绩越差,阳性症状的改善越少(P=0.019)。结论精神分裂症患者发病早期存在认知功能损害;急性期治疗可改善精神病性症状及信息处理速度,但不改善执行功能及工作记忆;提示患者早期信息处理受损可能更接近状态性生物学标记,而执行功能、工作记忆受损更接近素质性生物学标记。     

瑞美隆与氟西汀治疗抑郁症的对比研究

目的比较瑞美隆(米他扎品)和氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法抑郁症患者进行为期6周的瑞美隆每天口服30mg/次或氟西汀每天口服20mg/次的治疗。采用蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评定疗效。采用副反应量表(TESS)、体检及实验室检查评价安全性。结果经过6周治疗,瑞美隆组和氟西汀组的MADRS量表总分由治疗前(34.24±8.79)分和(32.47±5.43)分下降至治疗后(9.65±10.95)分和(9.88±6.26)分,两组治疗后各周与治疗前比较差异有显著性,两组间差异无显著性。MADRS量表睡眠减少因子分在治疗后第7、14、28、42天的减分较氟西汀组明显。结论瑞美隆与氟西汀均是安全、有效的新型抗抑郁药物。具有抗抑郁作用,瑞美隆尚有一定抗焦虑和改善睡眠的作用。     

氯氟zhuo乙酯和地西泮治疗焦虑障碍的对比研究

目的：评价氯氟zhuo乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟、随机、平行对照研究，以地西泮为对照药。完成4周治疗的患者共48例。试验组(n=25)早、午餐后同时服用1片氯氟zhuo乙酯安慰剂片及1片地西泮安慰剂片，晚餐后同时服用氯氟zhuo乙酯2mg及地西泮安慰剂片；对照组(n=23)早、午、晚餐后同时服用1片氯氟zhuo乙酯安慰剂片及地西泮片2．5mg，疗程为4周。于治疗前、治疗后第1，2，3，4周末以汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效；采用不良反应量表评定药物的不良反应。结果：治疗4周后，试验组的HAMA总分显著降低，HAMA减分率为(59．03&;#177;24．78)％，临床总有效率为72％；对照组HAMA减分率为(57．30&;#177;25．33)％，临床总有效率为67％，两组比较差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。氯氟zhuo乙酯组的不良反应的发生率为32％，地西泮组的不良反应的发生率为48％，两组比较，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：氯氟zhuo乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效，无明显不良反应。     

氯氟乙酯和地西泮治疗焦虑障碍的对比研究

目的:评价氯氟乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、平行对照研究,以地西泮为对照药。完成4周治疗的患者共48例。试验组(n=25)早、午餐后同时服用1片氯氟乙酯安慰剂片及1片地西泮安慰剂片,晚餐后同时服用氯氟乙酯2mg及地西泮安慰剂片;对照组(n=23)早、午、晚餐后同时服用1片氯氟乙酯安慰剂片及地西泮片2.5mg,疗程为4周。于治疗前、治疗后第1,2,3,4周末以汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用不良反应量表评定药物的不良反应。结果:治疗4周后,试验组的HAMA总分显著降低,HAMA减分率为(59.03±24.78)%,临床总有效率为72%;对照组HAMA减分率为(57.30±25.33)%,临床总有效率为67%,两组比较差异无显著性意义艹卓艹卓艹卓艹卓艹卓(P>0.05)。氯氟乙酯组的不良反应的发生率为32%,地西泮组的不良反应的发生率为48%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:氯氟乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效,无明显不良反应。艹卓     

氯氟乙酯和地西泮治疗焦虑障碍的对比研究

目的评价氯氟乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性.方法采用双盲双模拟、随机、平行对照研究,以地西泮为对照药.完成 4周治疗的患者共 48例.试验组( n=25)早、午餐后同时服用 1片氯氟乙酯安慰剂片及 1片地西泮安慰剂片,晚餐后同时服用氯氟乙酯 2 mg及地西泮安慰剂片;对照组( n=23)早、午、晚餐后同时服用 1片氯氟乙酯安慰剂片及地西泮片 2.5 mg,疗程为 4周.于治疗前、治疗后第 1,2,3,4周末以汉密顿焦虑量表( HAMA)评定疗效;采用不良反应量表评定药物的不良反应.结果治疗 4周后,试验组的 HAMA总分显著降低, HAMA减分率为 (59.03± 24.78)%,临床总有效率为 72%;对照组 HAMA减分率为 (57.30± 25.33)%,临床总有效率为 67%,两组比较差异无显著性意义( P 》0.05).氯氟乙酯组的不良反应的发生率为 32%,地西泮组的不良反应的发生率为 48%,两组比较 ,差异无显著性意义( P 》0.05).结论氯氟乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效,无明显不良反应.     

DTNBP1基因与精神分裂症

目的:了解DTNBP1基因与精神分裂症的连锁关系.方法:选取DTNBP1基因附近的微卫星标志D6s 289,对81个符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的精神分裂症受累同胞对及 家系成员共324个个体作基因分型,其中男166例,女158例,患病同胞对81对162例.对分型资料进行非参数连锁分析和传递不平衡分析.结果:两点非参数分析Lod值为0.697 57(P=0.264 885),传递不平衡分析无阳性发现.结论:未能肯定DTNBP1基因是否为精神分裂症的易感基因之一.     

精神分裂症的发生机制在microRNA水平的研究进展

从microRNA水平对该病的研究近几年刚刚兴起,并取得了一些重要进展。目前已发现多种miRNA的表达异常可能与精神分裂症相关,进一步的功能研究也揭示了microRNA影响相应通路或基因的具体机制。microRNA的研究为我们解释精神分裂症的发病机制提供了一个新的角度,同时也可能为相应药物的开发提供新的作用靶点。     

拷贝数变异与精神分裂症

精神分裂症是一种高度遗传性的精神疾病,但其病因至今仍不明了。微阵列等新生物学技术的发展使人们观测到人类基因组内存在着许多称为拷贝数变异的亚微观缺失和增加,其中许多位点或基因的变异被认为增加了精神分裂症发病的风险。本文就拷贝数变异的概念、产生机制、对疾病的影响、相关检测技术及与精神分裂症有关的重要发现、意义作一综述。