APOE基因与多种疾病的相关性研究进展

ApoE是参与脂蛋白代谢的重要的载脂蛋白之一,可由肝脏合成,也可在脑内合成。ApoE有3种不同的变异体,即apoE2、apoE3和apoE4,分别由APOE基因的3个等位基因ε2、ε3、ε4编码。等位基因ε3最常见,3个等位基因的频率在不同人群之间有差异,流行病学研究发现APOEε4等位基因与阿尔茨海默病、心血管疾病、脑血管病、动脉粥样硬化、血浆胆固醇水平升高及人类寿命缩短等密切相关。APOE基因除了一般所说的多态性外,还存在一些其它的多态性位点,其中内含子1部位IE1增强子多态性(G/C)、启动子-491A/T多态性也被认为与散发性阿尔茨海默病有关。APOE基因的多态性还影响机体对头部外伤的反应性、老年期的认知功能下降及其它几种疾病的发生发展。     

酶标仪性能评价与鉴定方法的理论基础及其解释

为提高酶标仪检测结果的室内重复性和增强室间可比性，对已建立的酶标仪性能评价与的基本方法进行了详细解释和补充，以供同行在评价鉴定仪器时参考与应用。     

ELISA抗-HCV检测室内质控

笔者在用ＥＬＩＳＡ法检测抗－ＨＣＶ时为了监测和控制实验室常规工作的精密度，采取了绘制控制批间差及控制日批内差（每日各反应板之间平均离散度）变异范围的ｘ质控图等一系列室内质控的方法和步骤，在实践中取得了良好的效果，现将有关工作介绍如下。１材料与方法１．...     

乙型肝炎表面抗原定性测定室内质控物浓度的选择方法

目的 建立定性酶联免疫吸附法(ELISA)测定室内质量控制质控物浓度选择和Levey-Jennings质控图在不同批试剂间连续作图的方法。 方法 以乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的ELISA测定为例,先按NCCLs EP5文件评价方法对系列质控血清(含量分别为0.2、0.5、1.0、2.0和5.0 ng/ml)的批内和批间测定精密度,并根据任一次测定值(S/CO)最好的线性相关确定回归直线方程(y=bx a),选择计算得到的S/CO值减去精密度测定中得到的3倍批间CV％与该S/CO值的乘积(意即3倍SD)仍大于1的质控物,作为室内质控使用。不同批试剂间质控图的连续,则在换用新批号试剂时,用新批号试剂测定上述系列质控血清,得到一新的直线方程(y2=b2x2 a2)。原批号试剂同样也可得一直线方程(y1=b1x1 a1)。根据两个直线方程即可得到y2/y1之间的换算因子,从而可以将新批号试剂对相同室内质控血清的测定值换算回去,在原质控图上继续作图。结果 所用的HBsAg ELISA测定方法测定含量分别为0.2、0.5、1.0、2.0和5.0ng/ml质控血清的批内变异分别为11.08％、9.49％、9.83％、9.18％和7.25％,批间变异分别为13.25％、14.03％、15.11％、13.29％和9.92％。任选一次测定的具有最好相关的回归直线方程y=3.509x 0.180,可选择的室内质控血清浓度可为0.5或1.0ng/ml。换用其它两批     

全国血站血清丙氨酸氨基转移酶检验室间质量评价

目的：通过血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）检验室间质量评价工作，掌握全国血站血清ALT检验状况，使ALT检验逐步规范化，提高血站实验室ALT检验的水平和质量。方法：参照美国AABB／CAP能力验证检验方案，建立我国血站血清ALT检验室间质量评价方案。通过定期向全国参评实验室寄发质控样品，然后对其回报数据进行统计分析，作出实验室检验水平评价，检验方法学评价及试剂盒临床使用评价。结果：从2001年三次质评结果看，获满分的实验室从53．7％提高到64．3％（速率法）、从24．8％提高到48．3％（赖氏法），全年平均得分在80分以上的实验室所占百分比为；ALT（速率法）71．7％，ALT（赖氏法）45．9％。速率法与赖氏法相比较，在检验CV值（精密度）方面，速率法比赖氏法要低约10个百分点；在检验准确性方面，速率法比赖氏法的符合率要高约10个百分点。试剂临床使用质量评价反映出，国产ALT检验试剂质量较差，速率法试剂质量优于赖氏法试剂。结论：开展全国血站血清ALT检验的室间质量评价，有助于提高实验室的检验水平，有助于临床检验试剂盒的选用及检验方法的改进。     

临床基因扩增检验项目重新启动

发表在近期《J Infect Dis》上的一份报告宣称:阴道分泌物中HIV-1的水平在整个月经周期中没有明显变化。 阴道分泌物中HIV-1的含量很可能是异性性交时造成传播危险中的决定因素。美国CDC的Dr Clyde E.Hart及其同事评估了25名已感染HIV的妇女的阴道分泌物中HIV-1的含量。测定是在月经开始后第7,14和21天时进行的。     

必须提高丙型肝炎病毒实验室检验结果的可信度

据美国疾痫预防与控制中心(CDC)调查发现，丙型肝炎(丙肝)的发病率约7．1／10万，目前全世界的丙型肝炎病毒(HCV)感染者超过1亿人，其中我国约有4000万，我国HCV的感染率在0．9％～5．1％。丙肝自然转阴率低，治疗效果差，病程迁延，且与肝硬化、肝癌等的发生及发展显著相关。     

血站丙肝病毒抗体酶免检测试剂的使用调查

我国血站目前采用二种厂家的试剂进行献血者的初、复检,结果发现二次检验差异较大.为此,卫生部医政司委托卫生部临床检验中心对目前市场使用的抗-HCV酶免试剂进行抽检监测,现将2000年上半年调查结果报告如下.     

HIV和梅毒抗体初筛快速检测试剂在预备出国人员体检中的应用

目的通过对预备出国人员HIV和梅毒抗体两项结果的检测，了解目前此类人群的HIV和梅毒抗体的阳性检出率。方法使用HIV1／2快速测试条和甲苯胺红不加热血清实验(TRUST)。结果在2003年5月至9月期间预备出国人员体检的1152份标本中，HIV初筛检测阳性标本6份，经确认实验确证阳性标本0份；梅毒抗体初筛检测阳性标本4份，经确认实验确证阳性标本4份。结论1152份预备出国人员HIV抗体检测阳性率0％；梅毒抗体阳性率0．35％。