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目的:分析和探讨注射用血栓通治疗心脑血管疾病的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月~2015年1月收治的100例心脑血管疾病患者,通过随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患者给予血栓通胶囊口服治疗,观察组患者接受注射用血栓通治疗,对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况进行分析。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组,不良反应发生率较对照组更高( P<0.05)。结论在心脑血管疾病临床治疗中,注射用血栓通治疗效果确切,能明显改善临床症状,但治疗中易出现轻微不良反应,需加强不良反应监测与处理,进一步提高治疗安全性,可进行临床推广应用。 相似文献
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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价依达拉奉治疗发病72h内脑梗死的疗效。方法:100例72h内发病的急性脑梗死患者随机分成两组,两组均用葛根素注射液0.4g加入生理盐水中静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,14d为1疗程。评价治疗前后神经功能缺失评分和日常生活能力的变化及疗效,监测用药前后肝肾功能的变化。结果:治疗组14d后神经功能显著改善,与对照组相比差异有显著性(P=0.004),至21d差异更显著(P=0.003),治疗组有效率(76.00%)明显高于对照组(58.00%);治疗组治疗14d的日常生活能力明显改善,与对照组相比差异有显著性(P〈0.05),至60d差异更显著,治疗组有效率(70.00%)明显高于对照组(54.00%),两组患者治疗前后肝肾功能指标无明显改变。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。 相似文献
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目的:探讨长春西汀治疗后循环缺血的疗效。方法:将广州市番禺区中心医院收集2016年1月至2019年1月的100例后循环缺血患者,随机分组,常规药物治疗组对后循环缺血患者用常规的药物治疗,常规药物和长春西汀联合治疗组对后循环缺血患者用常规的药物治疗联合长春西汀治疗。比较两组患者康复效果;症状好转时间、血流动力指标改善时间;治疗前后纤维蛋白原。结果:常规药物和长春西汀联合治疗组康复效果、纤维蛋白原、症状好转时间、血流动力指标改善时间方面相较常规药物治疗组更好,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:后循环缺血患者实施常规的药物治疗联合长春西汀治疗效果确切,可改善患者血流动力学和缩短治疗时间。 相似文献
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两种血型新生儿溶血病血清学检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较两种血型不合的新生儿溶血病的发病率,了解新生儿溶血病检出率与采样时间的关系。方法母婴血型鉴定,新生儿溶血病三项检测。结果两种血型的婴儿新生儿溶血病检出率无明显差别,但与送检时间有密切关系。结论新生儿溶血病标本应早送检、早预防、早治疗。 相似文献
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目的:探讨神经内科门诊头痛患者的病因及其流行病学特点,以提高诊疗水平。方法:回顾性分析本科门诊2008年1月-2012年1月1880例头痛患者的资料,了解不同头痛诊断所占的比重及导致头痛的因素。结果:1880例患者中,男女比例为1:2.24,女性患者显著多于男性,平均年龄(45.87±15.92)岁。头痛病因居于首位的是偏头痛(29.5%),其次是紧张型头痛(23.1%),且学生和职员等社会压力较大的群体成为头痛主要患者。结论:头痛患者的性别、年龄和职业与头痛类型存在显著相关,需重视头痛患者的综合治疗以提高治疗水平。 相似文献
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目的 分析我院药物不良反应(ADR)发生的特点及其对住院治疗费用的影响,促进临床合理用药.方法 对2007年-2009年3月收集得的120例ADR报告分别从药物种类、临床表现及患者年龄等方面进行统计分析.并运用药物经济学分析其中83例ADR的治疗成本.结果 在120例ADR中,老年人占的比例最高,占45.83%;引起A... 相似文献
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目的:评价采用免疫透射比浊法检测血清免疫球蛋白E(IgE)的可行性。方法:在贝克曼CX4全自动生化分析仪上,应用德赛公司试剂,以免疫透射比浊法,采用二点终点法,主波长560nm,副波长700nm,温度37℃,六点校准。结果:本方法线性范围(50~960)IU/ml,日内不精密度1.02%~2.56%,日间不精密度1.24%~5.61%,检测低限为12.7IU/ml,回收率为93.2%~102.5%,免疫透射比浊法(Y)与贝克曼IMAGE特定蛋白分析仪的免疫散射比浊法(X)比较:Y=0.959X+4.623。决定系数(r2)=0.9883。结论:免疫透射比浊法简便、灵敏、试剂稳定,适合一般医院血清免疫球蛋白E的自动化分析。 相似文献
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克林澳治疗急性脑梗塞的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察克林澳治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法急性脑梗塞病例150例,随机分为2组,治疗组给予克林澳治疗,对照组给予银杏叶注射液治疗,两组其他治疗相同。以疗程4天时的CSS神经功能缺损评分及1个月时的Barthel指数评分为标准观察疗效,并比较两组治疗14天前后红细胞比容、纤维蛋白原等血液流变学及各项血脂指标改变。结果治疗组CSS神经功能缺损评分及Barthel指数差异明显优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。两组治疗前后血液流变学及血脂等各项指标改变有显著性差异(P<0.05)。结论克林澳治疗急性脑梗塞安全有效,克林澳可明显改善脑梗塞患者的血液流变学及血脂异常。 相似文献
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目的 分析慢性心力衰竭严重程度与内皮素(ET)血浆浓度的相关性,了解慢性心衰发生发展过程中ET变化及其作用,以探讨心衰的早期诊断方法。方法 将38例心脏病患者根据NYHA分级标准分为心功能I组(A缄)、Ⅱ组(B组)、Ⅲ级及Ⅳ组(C组)。用放免方法检测其血浆ET浓度和B超检测其射血分数(EF)。结果 B组和C组ET浓度与对照组比较及B组和C组之间比较,差异均有显著性(均P<0.05)。但A组中EF<50%患者与EF≥50%患者比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 ET血浆浓度在慢性心衰时升高,且在一定程度上能反映心衰的严重程度,NYHA分级方法结合ET的血浆浓度检测,也许更能客观评价心衰的严重程度,有利于评估心衰患者的预后及指导临床治疗。 相似文献
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克林澳联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死75例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察克林澳联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将急性脑梗死患者150例随机分为两组,治疗组给予克林澳和银杏叶注射液,对照组单独给予克林澳治疗,两组其他治疗相同,以治疗第14天时的CSS神经功能缺损评分及1个月时的Barthel指数评分为标准观察疗效.并比较两组治疗14 d前后红细胞比容、纤维蛋白原等血液流变学及各项血脂指标改变.结果:治疗组CSS神经功能缺损评分及Barthel指数差异明显优于对照组(P<0.05),无明显不良反应.且治疗组治疗前后血液流变学及血脂等各项指标改变差异有统计学意义(P<0.05).结论:克林澳联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死安全有效,可明显改善脑梗死患者的血液流变学及血脂异常. 相似文献