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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶不仅存在于吞噬细胞中,也广泛存在于非吞噬细胞中,如血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞.非吞噬细胞烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶催化产生活性氧,参与动脉粥样硬化的发生和发展.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶p22phox亚基的基因多态性与冠心病和缺血性脑血管病有着密切联系. 相似文献
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CADASIL的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)与Notch3基因突变有关,该基因的突变引起一系列的生化、病理生理学和血流动力学改变。CADASIL的临床表现复杂多样,只有与神经影像学检查、皮肤活检和基因检测结合起来才能做出正确诊断。 相似文献
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血小板糖蛋白 (GP)是一种存在于血小板质膜表面的糖蛋白 ,在血小板活化和血栓形成过程中起关键作用。GP受体的基因突变必然影响血小板表面受体的表达数量与质量 ,从而影响血小板聚集。因此 ,GP与血栓性疾病的发生、发展密切相关 ,研究其基因多态性及其与缺血性卒中的关系 ,将为缺血性卒中的早期诊断和防治提供分子遗传学基础。 相似文献
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1996年,Hinchey等[1]首先在《新英格兰杂志》上报道了15例可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoen-cephalopathy syndrome,RPLS),从此,RPLS逐渐被临床医师所认识。随着MRI技术的不断发展,发现RPLS也可同时累及灰质及大脑半球白质,因此2000年Casey等[2]对RPLS提 相似文献
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目的 探讨乌司他丁对脑出血患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响.方法 将118例保守治疗的脑出血患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,共治疗14 d.治疗前后测定患者血清hs-CRP和NSE.结果 观察组总有效率为96.6%,对照组为84.7%,两组比较有统计学差异(P<0.05).两组治疗后血清hs-CRP和NSE均明显降低,以观察组为著(P均<0.05).结论 乌司他丁可明显降低脑出血患者的hs-CRP、NSE水平,从而减轻脑损伤. 相似文献
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血小板糖蛋白多态性与缺血性卒中 总被引:2,自引:0,他引:2
血小板糖蛋白(GP)是一种存在于血小板质膜表面的糖蛋白,在血小板活化和血栓形成过程中起关键作用。GP受体的基因突变必然影响血小板表面受体的表达数量与质量,从而影响血小板聚集。因此,GP与血栓性疾病的发生、发展密切相关,研究其基因多态性及其与缺血性卒中的关系,将为缺血性卒中的早期诊断和防治提供分子遗传学基础。 相似文献
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白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨存中国人群中,白细胞介素-1受体拮抗剂基因内含子2的变数串联重复(VNTR)多态性与缺血性卒中的关系。方法共收集了112例缺血性卒中患者(36例短暂性脑缺血发作.76例脑梗死)和105例年龄与性别相匹配的正常人或其他住院病人作为对照,通过聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳来确定其基因型。结果缺血性卒中患者A2等位基因频率要低于对照组(分别为0.049和0.105,X^2=4.78,P=0.029),A1/A2+A2/A2基因型的频率也比对照组低(分别为0.098和0.200,X^2=4.47,P=0.035)。缺血性卒中亚组间的分析发现,短暂性脑缺血发作组与对照组的基因型及等位基因频率没有差别,而脑梗死组与对照组则有显著差别。脑梗死组A2等位基因频率明显低于对照组(分别为0.026和0.105,P=0.004,OR=0.23,95%CI为0.08-0.69)。结论白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2基因VNTR多态性与缺血性卒中有关,其A2等位基因对缺血性卒中特别是脑梗死可能有保护作用。 相似文献
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对20例急性一氧化碳中毒周围神经病变患者,采用高压氧联合甲钴胺、地塞米松进行治疗,并评价其疗效。 相似文献
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