复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠在体肠吸收的影响研究

目的 建立阿司匹林的HPLC分析方法,研究复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收的影响。方法 采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中阿司匹林浓度,计算阿司匹林肠吸收参数。结果 阿司匹林组、阿司匹林与复方丹参滴丸联合灌流组、复方丹参滴丸诱导组阿司匹林吸收速率常数(Ka)分别为1.05×10^-2,1.44×10^-2,2.29×10^-2 min^-1,吸收渗透系数(Papp)分别为0.219×10^-3,0.304×10^-3,0.504×10^-3 cm·min^-1。结论 复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收有明显影响,能促进阿司匹林的肠吸收。     

全麻经口气管插管导致的双侧Tapia综合征

双侧Tapia综合征,首先由A．G．Tapia在1904年报道,它是由脑神经的颅外分支（舌下神经和喉返神经）损伤引起。在麻醉气道管理过程中,这些神经的损伤是罕见的气管插管后并发症。压迫或牵拉双侧神经是一种已经被公认的神经损伤的原因。我们向病人解释鼻部整形手术后,可能会出现双侧舌下神经和喉返神经麻痹。现有资料表明,有关经口气管插管导致的双侧舌下神经和喉返神经麻痹的病例报道,尚属首次。     

卵巢肿瘤中TrKB的表达及其与浆液性腺癌转移关系的研究

目的 检测酪氨酸激酶受体(TrkB)在不同类型卵巢肿瘤中的表达,探讨TrkB表达与卵巢浆液性腺癌浸润、转移的关系.方法 对卵巢肿瘤组织芯片、18例卵巢浆液性腺瘤以及40例卵巢浆液性腺癌病理标本的连续切片进行TrkB、VEGFR-3免疫组化染色,比较TrkB在不同类型卵巢肿瘤、卵巢浆液性腺癌原发灶与转移灶的表达,并分析TrkB表达与VEGFR-3阳性微淋巴管密度(LMVD)之间的关系.结果 所有上皮来源卵巢恶性肿瘤以及颗粒细胞瘤、库肯勃格瘤及无性细胞瘤均有TrkB表达,良性卵巢肿瘤和正常卵巢上皮组织无TrkB表达.TrkB表达与卵巢浆液性腺癌的病理分级、手术病理分期以及肿瘤LMVD有关,转移灶的表达强度明显高于原发灶.结论 TrkB表达于以上皮来源为主的卵巢恶性肿瘤,其过度表达与部分卵巢浆液性腺癌的浸润和转移有关.     

伽玛刀治疗听神经瘤20例护理报告

伽玛刀(立体定向放射外科)治疗听神经瘤,以其安全、有效、治疗时间短、并发症少,快速恢复正常工作、生活的特点,尤其是对肿瘤生长的良好控制及较高的听力保存率,较低的面神经、三叉神经损伤率,使伽玛刀在治疗听神经瘤方面有较强的优势[1,2].因此,近年来,伽玛刀已经成为听神经的重要治疗手段[3].     

单纯疱疹病毒载体介导LacZ基因在神经细胞中的表达

单纯疱疹病毒载体介导ＬａｃＺ基因在神经细胞中的表达张国荣，单巍松，吴希如（北京医科大学第一医院儿科１０００３４）应用基因转移技术将外源基因导入神经细胞，以研究神经细胞的生理功能、基因调节及某些神经系统疾病的基因治疗，是目前神经科学研究的重点。单纯疱疹...     

八肽胆囊收缩素对谷氨酸神经毒性的拮抗作用

目的：探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）对谷氨酸神经兴奋毒性的作用。方法：采用神经元原代分离培养技术，应用电镜观察经不同药物处理后的大鼠大脑皮层神经元的形态学变化，同时测定细胞上清液中ＬＤＨ活性值，并进行ｔ检验等统计学分析。结果：ＣＣＫ－８能明显改善由谷氨酸诱导的神经元结构的破坏和减少神经元损伤后ＬＤＨ的释放，该作用可被ＣＣＫ＿Ｂ受体拮抗剂阻断。结论：ＣＣＫ－８可通过Ｂ受体介导产生对谷氨酸神经毒性的拮抗作用。     

加强物价计算机管理以保障医院规范收费的做法

为保障医院制订的一系列物价管理制度落实和规范,仅靠事后监督不能真正有效。必须依靠计算机手段强制执行,完善计算机在收费管理中的应用。自1 998年开始至今我院陆续开发并上线50余个软件管理模块,在每一个管理模块中。除规范了医疗业务流程外,还加强了物价计算机管理以保证医院规范收费。医院物价管理的责任科室是价格管理科,     

伽玛刀治疗原发性三叉神经痛的临床应用

近年来,伽玛刀治疗原发性三叉神经痛以其非创伤性、疗效显著和并发症少而被用于临床,尤其为药物治疗及其他保守治疗无效的病例提供了新的治疗途径.作者就三叉神经痛的病因探讨、伽玛刀治疗机制的研究现状及疗效评价、并发症等作一综述.     

P77PMC和Wistar大鼠发育中不同脑区NR1 mRNA表达的差异

目的：比较发育中遗传性癫痫易感大鼠P77PMC和癫痫不易感大鼠Wistar不同脑区NMDA受体（N－methyl－D－aspartatereceptor，NR）一型亚基（NR1）基因表达特点，探讨其与惊厥易感性的关系。方法：Northern印迹杂交方法。结果：两系大鼠发育中，大脑皮层、海马、下丘3个脑区NR1mRNA表达趋势一致，并有共同规律，即出生后表达量逐渐增加，在发育的某一阶段到高峰，成年下降并稳定于某一水平，在整个发育过程中，P77PMC大鼠NR1mRNA的表达量高于Wistar大鼠，并在某一阶段显著增高。结论：提示发育中P77PMC大鼠脑内NR1亚基基因表达增高可能是造成P77PMC大鼠“低惊厥阈值”及对听源性惊厥易感的原因之一。