AB-VH32-60低温钢FCAW焊接工艺研究

为掌握低温钢AB-VH32-60焊接性能,进行焊接工艺评定,从低温钢的焊接性能研究入手,通过FCAW焊接工艺认可试验,掌握了焊材的焊接工艺,获得了高质量的焊接接头,从而解决了低温钢FCAW焊接技术难题。AB-VH32-60构件焊缝表面质量无可见的裂缝、气孔和咬边等缺陷情况,通过对现场板料进行MT和UT探伤,结构检验合格率为100 %,工艺评定取得了挪威船级社(DNV)的认可。     

几种进境观赏植物根际香蕉穿孔线虫的鉴定和描述

香蕉穿孔线虫严重危害多种经济作物和观赏植物, 被中国和世界多数国家列为植物检疫有害生物。2006-2009年, 在对深圳隔离温室中的天南星科（Araceae）、竹芋科（Marantaceae）、棕榈科（Palmae）和凤梨科（Bromeliaceae）等观赏植物病害调查监测中, 从进境观赏植物红掌（Anthurium andraeanum）、孔雀竹芋（Calathea makoyana）和散尾葵（Chrysalidocarpus lutescens）上采集分离到一些植物寄生线虫, 其中有3个线虫种群经鉴定确认为香蕉穿孔线虫［Radopholus similis (Cobb,1893) Throne, 1949］, 本文对其形态特征进行了比较和描述。     

抗A型禽流感病毒核蛋白特异性单克隆抗体研究

利用禽流感H9亚型病毒(AIV-H9)免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经免疫荧光试验(IFA)检测,以研制抗禽流感病毒(AIV)单克隆抗体。结果获得了5株特异性抗AIV核蛋白(NP)的单克隆抗体细胞株,分别命名为AIV-NP-2C3、AIV-NP-6A5、AIV-NP-3H9、AIV-NP-7B4、AIV-NP-2H4。这5株单克隆抗体能与所有试验的AIV-H9病毒反应,Western blotting方法鉴定结果表明,单克隆抗体仅识别60 ku的蛋白抗原,而不与新城疫病毒、禽网状内皮组织增殖症病毒、传染性法氏囊病毒等反应。初步应用结果显示,以这些单克隆抗体建立的间接免疫荧光试验或ELISA方法可迅速检测出禽流感病毒,这些单克隆抗体在禽流感的预防监测中将发挥重要的作用。     

猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验

用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A经毒株接种仓鼠肾细胞（BHK－21）,制备病毒抗原液，毒价不低于10^-6TCID50/0.1ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对18g左右小白鼠接种0.3ml，初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射，均未出现不良反应，安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母清中和抗体指数于免疫后21d达到316以上，间隔35d加强免疫一次后，中和抗体指数可达1000以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击，保护率分别为100％及90.62％。     

H5亚型禽流感病毒HA基因在重组杆状病毒中的表达及检测

利用杆状病毒表达系统对H5亚型禽流感病毒HA基因在sf9细胞中的表达进行了研究。首先将pUCm—T—H5HA质粒用BamHⅠ及NotⅠ酶切，获得HA基因片段，同时杆状病毒转座载体质粒pFastBacⅠ也用BamHⅠ及NotⅠ酶切，然后用T4DNA连接酶连接，构建了重组质粒pFastBac—H5HA。再将该重组质粒转化DH10Bac感受态细菌，在体内进行重组，并经三重抗性与蓝白斑筛选，得到杆状病毒重组质粒Bacmid—H5HA。将Bacmid—H5HA转染sf9细胞，获得重组杆状病毒，经SDS—PAGE和Western blotting检测表明，HA蛋白在重组杆状病毒中获得表达。     

雏鸡脑炎型鸡白痢沙门氏菌感染的诊断与防治

某黄鸡养殖农户4条大棚雏鸡总存栏量40 000只左右,在12日龄免疫后发病。临床症状表现为出现有神经症状的"扭头鸡",采食量下降,病鸡在跑动后有后蹲的姿势。第一条棚雏鸡先发病,随后3条棚雏鸡相继发病,病症相似。病程持续近10天,总死亡量约1 000只。根据发病背景、症状观察、病理变化、细菌分离及PCR试验、生化试验和血清型鉴定等一系列工作,诊断为由鸡白痢沙门氏菌引起的细菌性疾病。同时进行了病原菌的动物回归试验,在雏鸡体内成功复制出该临床疾病。根据药敏试验结果对发病鸡群进行治疗,使病情得到迅速的控制。     

2007-2010年江苏地区猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测及部分Nsp2基因序列分析

本研究参考GenBank已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）Nsp2基因序列,在高致病性病毒Nsp2基因缺失区的两端保守区设计并合成了一对引物,建立并优化了能够区分经典PRRSV和高致病性PRRSV的RT-PCR诊断方法,并利用该方法对2007～2010年间江苏地区的45份可疑临床病料进行了检测。结果表明临床病料阳性率为40％,所有毒株均属于高致病性毒株。对PRRSV阳性病毒的Nsp2基因序列分析表明,所有18株PRRSV均属于美洲型毒株,与中国高致病性PRRSV代表毒株JXA1、WUH1的氨基酸同源性分别在82．2％～97．6％、80．4％～95.3％。此外,18株病毒的Nsp2共同存在不连续的30个氨基酸缺失,缺失位置与同期中国高致病性PRRSV具有相同的特征。通过本研究掌握了江苏地区2007～2010年间PRRSV流行情况及Nsp2基因变异特征,为地方猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断和防治提供参考依据。     

建立健全免疫程序,提高幼肉犬的成活率

某犬场在１９９７年春季成立,拥有３００余只种用肉犬,其中公肉犬４５只、母肉犬９８只,后备与肥育肉犬１５７只。预防犬瘟热,对其免疫程序进行了试验。１　材料与方法试验动物１０只母肉犬,生的２４只幼肉犬。试验药品长春农牧大学科技开发部制造的犬五联苗（犬瘟热、细小病毒、狂犬病、流感、传染性肝炎）,批号９８０３０２。中药　白头翁：鲜鹤草＝５：１比例做白鲜汤剂。方法　２４只幼肉犬第１次免疫每只２ｍＬ肌注（生后１５ｄ龄哺乳期）;第２次免疫每只２ｍＬ肌注（生后３０天龄哺乳期）;第３次免疫每只２ｍＬ肌注（生后６０…     

一株新城疫病毒弱毒株的分离鉴定

于１９９６年８月从长春地区－－养鸡场分离到一株新城疫病毒,该毒株经过鸡胚传代培养,病毒形态学观察,血凝谱测定、鸡胚平均致死时间试验、鸡脑内致病指数试验、脉致病指数试验及１入毒试验等生物学特性结果表明该新城商株为弱毒株。     

奶牛场立砖面运动场与干牛粪铺垫运动场的饲养效果对比

本研究对比了立砖面运动场和干牛粪铺垫运动场对奶牛肢体健康、乳房健康以及奶牛舒适度的影响。结果表明,干牛粪铺垫运动场能使奶牛肢蹄、乳房更健康,提高奶牛舒适度。