核磁共振法研究β-环糊精及其衍生物对苯丙氨酸的包和过程

本文采用~1H和~(13)C核磁共振方法,依据化学位移的改变量,系统地研究了β-环糊精及其琥珀酰化衍生物对苯丙氨酸的包和能力以及包和过程运动状态。结果表明苯丙氨酸以苯基为前导经β-环糊精二级羟基口与其发生包和反应;琥珀酰化不但提高β-环糊精对苯丙氨酸的结合能力,而且完全改变了包和过程的结合方式,使得苯丙氨酸以α碳为前导经二级羟基口与β-环糊精产生包和。     

高效液相色谱法分析鉴定调味品及其原料中肌苷酸钠和鸟苷酸钠

分别选用ＮＨ２柱和ＯＤＳ柱，采用两种高效液相色谱分离模式，建立了调味品及其原料中肌苷酸钠和鸟苷酸钠的定量分析和定性鉴定的方法。方法简便易行，准确可靠。     

邻氰基苯甲醛的结构确证

0 前言核磁共振波谱不论在药物分析还是有机合成产品分析中已成为一种有效的结构测定方法。江苏省原子医学研究所通过合成,获得一种白色针状产品,预计为邻氰基苯甲醛,我们在FX—90Q核磁共振谱仪上,对样品结构进行了鉴定。     

白首乌中C21甾甙元的分离与结构鉴定

进行了白首乌中C2 1甾甙元的分离和结构鉴定 .首先从白首乌中提取了C2 1甾甙元 ,通过酸解和进一步提取得到C2 1总甙元 .总甙元再经色谱分离和制备 ,得两种甾甙元 ,通过红外、质谱、核磁图谱分析 ,确定两种甙元分别为告达庭甙元和开德甙元     

乌饭树树叶中槲皮素的提取分离与鉴定

乌饭树是一种具有一定营养价值和保健功能的食品资源，其保健功能在许多资料中都有记载，但其主要功能性成分尚不清楚，作者对其树叶中色素的成分进行了初步分析，首次从中分离鉴定了槲皮素成分。     

核磁共振波谱在脑灌注显像剂配体MRP20合成中的应用

应用核磁共振技术对脑灌注显像剂＾９９ｍＴｃ－ＭＲＰ２０的配体ＭＲＰ２０的合成路线进行了追踪，并采用多种核磁共振实验技术对各个中间体及最终产物作了结构鉴定。     

高效液相色谱测定血管紧张素转换酶抑制肽的活性

建立了高效液相色谱测定血管紧张素转换酶抑制肽活性的方法.在该色谱条件下,可通过测定由ACE水解马尿酰组氨酰亮氨酸后产生的马尿酸的量得到抑制肽的活性.方法简便快速,具有较好的重复性.采用该法测定血管紧张素转换酶抑制肽MRWRD活性的结果与改良Cushman和Cheung法的测定结果基本一致.     

乌饭树树叶中黄酮类色素的抗氧化活性

对乌饭树树叶中提取出的色素进行了分离纯化，分离出了4种黄酮类物质。并且对这4种物质清除活性氧自由基的能力进行了研究，发现乌饭树提取物都具有很强的清除自由基能力，清除能力最强的槲皮素和6#提取物的IC50达到了5．9μg/mL左右。     

抗氧化性玉米肽的分离纯化及其性质

对玉米蛋白水解物中抗氧化组分进行分离提取以及结构鉴定,探讨水解物中抗氧化组分与其性质的相关性。采用超滤和反相高效液相色谱方法,对酶解4h的玉米蛋白水解物进行分离,并采用DPPH自由基清除法测定分离过程各个组分的抗氧化活性。结果表明：玉米蛋白水解物的抗氧化活性与其分子量以及疏水性具有相关性。分离纯化获得3个纯组分经Waters Platform ZMD 4000质谱仪分析和Biolynx软件处理,结合蛋白质SWISS-PROT数据库中玉米蛋白序列获得两个确定抗氧化性玉米肽结构,分别为Tyr-Ala和His—Cys-Met—Leu．     

高效液相色谱/质谱联用直接测定鱼油中EPA/DHA含量

建立快速、简单、准确测定鱼油样品中EPA和DHA两种ω-3 PUFA含量的高效液相色谱/电喷雾质谱联用(HPLC ESI/MS)分析方法.鱼油经2 mol/L NaOH乙醇溶液皂化、3 mol/L HCL酸化后,使用Waters液相色谱仪、SymmetryC8柱(2.1×150mm),以甲醇一水为流动相、十七酸为内标,利用质谱定性定量测定EPA/DHA含量.质谱在电喷雾负离子模式下,对m/z 301、m/z 327和m/z269进行选择离子监测.该方法下EPA、DHA分别在5.55～55.50μg/mL和0.90～9.00μg/mL范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系,相关系数REPA=0.999 5、RDHA=0.999 3;EPA、DHA的回收率分别为98.63%～99.23%、97.12%～99.17%.EPA、DHA的相对标准偏差分别为1.57%、1.20%(n=5).此方法流动相简单,分析时间短且无需衍生处理,不受色谱分离度的限制并可实现对样品的重复分析,能准确快速测定鱼油中EPA和DHA含量.